题目内容
20.向59.2g Fe2O3和FeO的混合物中加入某浓度的稀硝酸1.0L,固体物质完全反应,生成NO和Fe(NO3)3.在所得溶液中加入1.0mol/L的NaOH溶液2.8L,此时溶液呈中性,金属离子已完全沉淀,沉淀质量为85.6g.下列有关说法错误的是( )| A. | Fe2O3与FeO的物质的量之比为1:6 | |
| B. | 硝酸的物质的量浓度为3.0 mol/L | |
| C. | 产生的NO在标准状况下的体积为4.48 L | |
| D. | Fe2O3,FeO与硝酸反应后剩余HNO3为0.2 mol |
分析 在所得溶液中加入NaOH溶液后,此时溶液呈中性,金属离子已完全沉淀,溶液中溶质为NaNO3,n(NaNO3)=n(NaOH)=1.0mol/L×2.8L=2.8mol,沉淀为Fe(OH)3,质量为85.6g,物质的量为$\frac{85.6g}{107g/mol}$=0.8mol,根据铁元素守恒有n(FeO)+2n(Fe2O3)=n[Fe(OH)3],所以反应后的溶液中n[[Fe(NO3)3]=n[Fe(OH)3]=0.8mol,
设Fe2O3和FeO的物质的量分别为xmol、ymol,根据二者质量及Fe元素物质的量列方程计算出Fe2O3和FeO的物质的量,
A.根据分析计算出n(Fe2O3):n(FeO);
B.根据N元素守恒可知原硝酸溶液n(HNO3)=n(NO)+n(NaNO3),根据Na元素可知n(NaNO3)=n(NaOH),再根据c=$\frac{n}{V}$计算;
C.利用电子转移守恒计算n(NO),再根据V=nVm计算NO的体积;
D.根据N元素守恒,可知n剩余(HNO3)+3n[[Fe(NO3)3]=n(NaNO3),根据Na元素可知n(NaNO3)=n(NaOH).
解答 解:在所得溶液中加入NaOH溶液后,此时溶液呈中性,金属离子已完全沉淀,溶液中溶质为NaNO3,n(NaNO3)=n(NaOH)=1.0mol/L×2.8L=2.8mol,沉淀为Fe(OH)3,质量为85.6g,物质的量为$\frac{85.6g}{107g/mol}$=0.8mol,根据铁元素守恒有n(FeO)+2n(Fe2O3)=n[Fe(OH)3],所以反应后的溶液中n[[Fe(NO3)3]=n[Fe(OH)3]=0.8mol,
设Fe2O3和FeO的物质的量分别为xmol、ymol,
根据二者质量有 160x+72y=59.2,根据铁元素守恒有:2x+y=0.8,联立方程解得x=0.1、y=0.6,
A.由上述分析可知,n(Fe2O3):n(FeO)=0.1mol:0.6mol=1:6,故A正确;
B.根据电子守恒,生成NO的物质的量为:$\frac{0.6mol×1}{5-2}$=0.2mol,根据N元素守恒可知n(HNO3)=n(NO)+n(NaNO3)=0.2mol+2.8mol=3mol,所以原硝酸溶液的浓度为:$\frac{3mol}{1L}$=3mol/L,故B正确;
C.根据B可知n(NO)=0.2mol,所以标准状况下NO的体积为:0.2mol×22.4L/mol=4.48L,故C正确;
D.反应后的溶液中加入氢氧化钠溶液,氢氧化钠与硝酸铜反应,剩余的氢氧化钠与硝酸反应,最后为硝酸钠溶液,根据氮元素守恒可知反应后溶液中n(HNO3)+2n[[Fe(NO3)3]=n(NaNO3),所以n(HNO3)=n(NaNO3)-3n[[Fe(NO3)3]=2.8mol-3×0.8mol=0.4mol,故D错误;
故选D.
点评 本题考查混合物反应的计算、氧化还原反应的计算,题目难度中等,明确反应原理为解答关键,注意掌握质量守恒、电荷守恒在化学计算中的应用方法.
| 化学式 | CH3COOH | H2CO3 | HClO |
| 电离平衡常数 | 1.7×10-5 | K1=4.3×10-7 K2=5.6×10-11 | 3.0×10-8 |
(1)CH3COOH、H2CO3、HClO的酸性由强到弱的顺序为CH3COOH>H2CO3>HClO.
(2)同浓度的CH3COO-、HCO3-、CO32-、ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为CO32->ClO->HCO3->CH3COO-.
(3)常温下0.1mol•L-1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,下列表达式的数据一定变小的是A.
A.c(H+) B.$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$ C.c(H+)•c(OH-) D.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$E.$\frac{cC{H}_{3}CO{O}^{-}•c{H}^{+}}{cC{H}_{3}COOH}$
若该溶液升高温度,上述5种表达式的数据增大的是ABCE.
(4)体积为10mL pH=2的醋酸溶液与一元酸HX分别加水稀释至1 000mL,稀释过程中pH变化如图所示,则相同条件下HX的电离平衡常数大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的电离平衡常数;理由是稀释相同倍数,HX的pH变化比CH3COOH的大,酸性强,电离平衡常数大,稀释后,HX溶液中由水电离出来的c(H+)大于(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸溶液中由水电离出来的c(H+),理由是HX酸性强于CH3COOH的,稀释后HX溶液中的c(H+)小于CH3COOH溶液中的c(H+),所以其对水电离的抑制能力也较弱.
| A. | 混合液中c(SO${\;}_{4}^{2-}$)为0.04 mol•L-1 | |
| B. | 原Al2(SO4)3溶液中c(Al3+)与100 mL 0.02 mol•L-1 Al(NO3)3中c(Al3+)相等 | |
| C. | 混合后的溶液中含有0.003 mol Na+ | |
| D. | 混合后溶液中c(Na+)为0.02 mol•L-1 |
| A. | 体系压强不变 | B. | 气体平均相对分子质量不变 | ||
| C. | 气体密度不变 | D. | c(CO2):c(CO)=1:2 |
| A. | 切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗:2Na+O2═Na2O2 | |
| B. | 电解饱和食盐水:2NaCl$\frac{\underline{\;电解\;}}{\;}$2Na+Cl2↑ | |
| C. | Na2O2在潮湿空气中放置一段时间,变成白色黏稠物:2Na2O2+2CO2═2Na2CO3+O2 | |
| D. | 向NaHCO3溶液中加入少量的澄清石灰水,出现白色沉淀:2HCO${\;}_{3}^{-}$+Ca2++2OH-═CaCO3↓+CO32-+2H2O |
| A. | 若甲为HNO3,则丁可能是Fe | B. | 若甲为AlCl3,则丁可能是氨水 | ||
| C. | 若甲为焦炭,则丁可能是SiO2 | D. | 若甲为NaOH 溶液,则丁可能是Cl2 |
| A. | 对甲苯丙烯酸的分子式为C10H10O2 | |
| B. | 对甲苯丙烯酸能发生的反应类型有加成、取代、氧化 | |
| C. | 对甲苯丙烯酸中所有碳原子有可能共平面 | |
| D. | 对甲苯丙烯酸能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,其原理相同 |
①过滤 ②蒸发 ③溶解.
| A. | ①和② | B. | ①和③ | C. | ②和③ | D. | 都相同 |