题目内容
13.对羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸反应制得.下列有关说法正确的是( )| A. | 对羟基扁桃酸可以发生消去反应、取代反应和缩聚反应 | |
| B. | 苯酚和对羟基扁桃酸是同系物 | |
| C. | 乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇 | |
| D. | 在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰 |
分析 A.对羟基扁桃酸中含有酚羟基、苯环、醇羟基和羧基,能发生氧化反应、加成反应、还原反应、取代反应、缩聚反应等;
B.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个-CH2原子团的物质互称同系物;
C.乙醛酸与H2在热的镍催化下发生加成反应生成HOCH2COOH;
D.有机物中有几种氢原子其就有几个吸收峰.
解答 解:A.对羟基扁桃酸中连接醇羟基碳原子相邻碳原子上不含氢原子,所以不能发生消去反应,故A错误;
B.苯酚和对羟基扁桃酸结构不相似,所以不是同系物,故B错误;
C.乙醛酸与H2在热的镍催化下发生加成反应生成HOCH2COOH,故C错误;
D.对羟基扁桃酸中氢原子有6类,所以其吸收峰有6个,故D正确;
故选D.
点评 本题考查有机物结构和性质,为高频考查,明确官能团及其性质关系是解本题关键,侧重考查酚、苯、醇和羧酸的性质,易错选项是B,注意同系物定义内涵,题目难度不大.
练习册系列答案
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| B. | Pb2++2CH3COO-+H2S→PbS↓+2CH3COOH | |
| C. | Pb2++H2S→PbS↓+2H+ | |
| D. | Pb2++2CH3COO-+2H++S2-→PbS↓+2CH3COOH |
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下列说法中不正确的是( )
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