题目内容
【化学选修5：有机化学基础】
已知：
有机物A是一种医药中间体，质谱图显示其相对分子质量为130。已知0.5molA完全燃烧只生成3mol CO2和2.5molH2O。A可发生如下图所示的转化，其中D的分子式为C4H6O2，两分子F反应可生成六元环状酯类化合物。
请回答：
（1） A的分子式是 。
（2）1mol B与足量的金属钠反应产生22.4L（标准状况）H2。B中所含官能团的名称是 。B与C的相对分子质量之差为4，B→C的化学方程式是 。
（3） D的同分异构体G所含官能团与D相同，则G的结构简式可能是 、 。
（4）F可发生多种类型的反应。
①两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是 ；
②由F可生成使Br2的CCl4溶液褪色的有机物H。F→H的化学方程式是 。
③F在一定条件下发生缩聚反应的化学方程式是 。
（5）A的结构简式是 。
（15分）
（1）C6H10O3（2分）
（2）羟基（1分），HOCH2—CH2OH+O2
OHC—CHO+2H2O（2分）
（3）CH2=CHCH2COOH（1分）；CH3CH=CHCOOH（1分）
（4）（每空2分）
①
②
③
（5）
【解析】
试题分析：（1）0.5molA完全燃烧只生成3mol CO2和2.5molH2O，则1molA完全燃烧生成6mol二氧化碳和5mol水，所以A分子中含有6个C原子、10个H原子，再根据A的相对分子质量，可知A中含有O元素，O原子个数是3，所以A的分子式为C6H10O3；
(2）根据A所发生的化学反应可知，A属于酯类化合物，分子中含有酯基，B能与Na反应生成氢气，1mol B与足量的金属钠反应产生22.4L（标准状况）H2，说明B分子中含有2个羟基；D中含有个C原子，则B中含有2个C原子，所以B是乙二醇，与氧气发生氧化反应，生成乙二醛，化学方程式为HOCH2—CH2OH+O2OHC—CHO+2H2O；
(3）D的分子式为C4H6O2，则D分子中含有碳碳双键和羧基，且D被碱性高锰酸钾溶液氧化生成E，再与氢气发生加成反应得到的F中含有羧基和羟基，两分子F反应可生成六元环状酯类化合物,所以F中的羧基和羟基连在同一C原子上，所以D为2-甲基丙烯酸，D的同分异构体G所含官能团与D相同，则G的结构简式可能是CH2=CHCH2COOH、CH3CH=CHCOOH；
（4）①根据以上分析，两分子F反应生成的六元环状酯类化合物的结构简式是
②F在浓硫酸做催化剂、加热条件下反应生成丙烯酸，化学方程式为
CH2=CH-COOH+H2O;
③F在一定条件下发生缩聚反应，生成聚酯，化学方程式是
（5）根据以上分析可知A的结构简式为
考点：考查有机物的推断，结构简式的判断与书写，分子式的计算
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