题目内容

未知有机物A,经分析得知A的相对分子质量为161,该化合物中除含有C、H元素外还含有一种卤族元素,且分子中只含有一个甲基.化合物A~F的转化关系如图所示,其中1mol C与足量的银氨溶液反应可生成银2mol,B1和B2均为较稳定的化合物且互为同分异构体.

已知:
②一个碳原子上连有两个碳碳双键的结构(-C═C═C-)不稳定
请完成下列问题:
(1)化合物A含有的官能团名称是
 
.B1的相对分子质量是
 

(2)①、②、③的反应类型分别是
 
 
 

(3)写出A、F的结构简式:A.
 
;F.
 

(4)写出C与 银氨溶液反应的化学方程式:
 

(5)写出E发生缩聚反应的化学方程式:
 
考点:有机物的推断
专题:有机物的化学性质及推断
分析:根据F的化学式可知A含有卤原子为溴,结合A的相对分子质量为161可知A含有1个溴原子,因A臭氧化后的产物只有一种,故A应是环状化合物,A最终生成F中有6个C原子,则H原子个数为161-80-6×12=9,A的分子式为C6H9Br,因分子结构中只有一个-CH3,故A为不饱和五员环状物,由A的臭氧化后的产物C,1mol C与足量的银氨溶液反应可生成银2mol,故C分子中含有一个醛基,故A中甲基连在其中的一个不饱和碳原子上,A能与NaOH的醇溶液反应生成稳定的B1、B2,两者互为同分异构体,说明溴原子发生消去反应后有两种可能,故A结构为 ,根据题中信息可知A发生氧化后生成C,C为OHCCH2CH(Br)CH2COCH3,C氧化、酸化生成D,则D为HOOCCH2CHBrCH2COCH3,D加成后生成E,E为HOOCCH2CHBrCH2CH(OH)CH3,E发生酯化反应生成F,则F为,B1是A发生消去反应脱去HBr的产物,其分子式为C6H8,相对分子质量为80,以此解答题.
解答: 解:根据F的化学式可知A含有卤原子为溴,结合A的相对分子质量为161可知A含有1个溴原子,因A臭氧化后的产物只有一种,故A应是环状化合物,A最终生成F中有6个C原子,则H原子个数为161-80-6×12=9,A的分子式为C6H9Br,因分子结构中只有一个-CH3,故A为不饱和五员环状物,由A的臭氧化后的产物C,1mol C与足量的银氨溶液反应可生成银2mol,故C分子中含有一个醛基,故A中甲基连在其中的一个不饱和碳原子上,A能与NaOH的醇溶液反应生成稳定的B1、B2,两者互为同分异构体,说明溴原子发生消去反应后有两种可能,故A结构为 ,根据题中信息可知A发生氧化后生成C,C为OHCCH2CH(Br)CH2COCH3,C氧化、酸化生成D,则D为HOOCCH2CHBrCH2COCH3,D加成后生成E,E为HOOCCH2CHBrCH2CH(OH)CH3,E发生酯化反应生成F,则F为,B1是A发生消去反应脱去HBr的产物,其分子式为C6H8,相对分子质量为80,
(1)化合物A为,含有的官能团有:碳碳双键、溴原子,B1是A发生消去反应脱去HBr的产物,其分子式为C6H8,相对分子质量为80,故答案为:碳碳双键、溴原子;80;
(2)反应①是卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应,
反应②是羰基在催化剂作用下与氢气发生加成反应,也属于还原反应,
反应③为HOOCCH2CHBrCH2CHOHCH3发生酯化反应生成F,也属于取代反应,
故答案为:消去反应;加成反应(或还原反应);酯化反应(或取代反应);
(3)由上述分析可知,A的结构简式为,F的结构简式为,故答案为:
(4)C与 银氨溶液反应的化学方程式为:OHCCH2CH(Br)CH2COCH3+2Ag(NH32OH
2Ag↓+H4NOOCCH2CH(Br)CH2COCH3+3NH3+H2O,
故答案为:OHCCH2CH(Br)CH2COCH3+2Ag(NH32OH
2Ag↓+H4NOOCCH2CH(Br)CH2COCH3+3NH3+H2O;
(5)E发生缩聚反应的化学方程式为:n CH3CH(OH)CH2CHBrCH2COOH
催化剂
+(n-1)H2O,
故答案为:n CH3CH(OH)CH2CHBrCH2COOH
催化剂
+(n-1)H2O.
点评:本题考查有机物的推断和合成,题目较为综合,采用正推法、逆推法相结合综合分析推断A的结构是解题的关键,为推断的难点,较好的考查学生的分析推理能力,需要学生熟练掌握官能团的性质与转化,难度中等.
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