题目内容
17.一定条件下,可逆反应C(s)+CO2(g)═2CO(g)△H=+QkJ/mol,达到平衡状态,现进行如下操作:①升高反应体系的温度;②增加反应物C的用量;③缩小反应体系的体积:④减少体系中CO的量.上述措施中一定能使反应的正反应速率显著加快的( )| A. | ①③ | B. | ①②③④ | C. | ②④ | D. | ①③④ |
分析 一般增大浓度、增大压强、升高温度,反应的反应速率增大,注意增加固体反应物的用量,反应速率不变,以此来解答.
解答 解:①升高反应体系的温度,正反应速率一定加快,故选;
②C为纯固体,增加反应物C的用量,反应速率不变,故不选;
③缩小反应体系的体积,压强增大,平衡逆向移动,则正逆反应速率均增大,但逆反应速率增大的倍数大,故选;
④减少体系中CO的量,逆反应速率减小,平衡正向移动,但是体系压强降低,正反应速率也会减小,故不选;
故选A.
点评 本题考查影响化学反应速率的因素,注意压强、反应物的用量与反应中物质的状态之间的关系,题目难度不大.
练习册系列答案
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8.下列表示物质结构的化学用语或模型正确的是( )
| A. | (CH3)3COH的名称:2,2二甲基乙醇 | B. | 乙醛的结构式:CH3CHO | ||
| C. | CH4分子的比例模型: | D. | 聚丙烯的结构简式为: |
5.绿矾(FeSO4•7H2O)是治疗缺铁性贫血药品的重要成分.下面是以市售铁屑(含少量锡、氧化铁等杂质)为原料生产纯净绿矾的一种方法:

查询资料,得25℃时有关物质的数据如下表:
(1)操作II中,先通入硫化氢至饱和,目的是除去溶液中的Sn2+离子;后加入硫酸酸化至pH=2的作用是防止Fe2+离子生成沉淀.
(2)操作IV得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤,其目的是:
①除去晶体表面附着的硫酸等杂质;②降低洗涤过程中FeSO4•7H2O的损耗.
(3)工业上常用氧化还原滴定法测定绿矾产品中Fe2+含量,测定步骤如下:
a.称取2.850g绿矾产品,溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol•L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积的平均值为20.00mL.
①已知酸性KMnO4被FeSO4还原时生成Mn2+.写出该测定过程的离子反应方程式:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;
②滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为酸式滴定管(填仪器名称).
③判断此滴定实验达到终点的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液时,溶液变成浅红色且半分钟内不褪色.
④若实验操作无失误,测得上述样品中FeSO4•7H2O的含量仍偏低,则可能的原因是:部分Fe2+被空气中O2氧化.
查询资料,得25℃时有关物质的数据如下表:
| 饱和H2S溶液 | SnS沉淀完全 | FeS开始沉淀 | FeS沉淀完全 | |
| pH值 | 3.9 | 1.6 | 3.0 | 5.5 |
(2)操作IV得到的绿矾晶体用少量冰水洗涤,其目的是:
①除去晶体表面附着的硫酸等杂质;②降低洗涤过程中FeSO4•7H2O的损耗.
(3)工业上常用氧化还原滴定法测定绿矾产品中Fe2+含量,测定步骤如下:
a.称取2.850g绿矾产品,溶解,在250mL容量瓶中定容;
b.量取25.00mL待测溶液于锥形瓶中;
c.用硫酸酸化的0.01000mol•L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液体积的平均值为20.00mL.
①已知酸性KMnO4被FeSO4还原时生成Mn2+.写出该测定过程的离子反应方程式:MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O;
②滴定时盛放KMnO4溶液的仪器为酸式滴定管(填仪器名称).
③判断此滴定实验达到终点的方法是滴加最后一滴KMnO4溶液时,溶液变成浅红色且半分钟内不褪色.
④若实验操作无失误,测得上述样品中FeSO4•7H2O的含量仍偏低,则可能的原因是:部分Fe2+被空气中O2氧化.
12.二氧化氯(ClO2)是一种高效消毒剂,下列反应可制得ClO2:2NaClO3+Na2SO3+H2SO4═2ClO2↑+2Na2SO4+H2O,对于该反应,下列说法正确的是( )
| A. | 生成1mol ClO2,转移电子数为NA | B. | 该反应为复分解反应 | ||
| C. | H2SO4发生氧化反应 | D. | NaClO3是氧化剂 |
2.下列物质中,属于电解质的是( )
| A. | 蔗糖 | B. | 饱和食盐水 | C. | 盐酸 | D. | KOH |
9.下列数值都是烃的相对分子质量,其对应的烃一定是烷烃的是( )
| A. | 44 | B. | 42 | C. | 54 | D. | 128 |