已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl2·6C2H5OH．有关的有机试剂的沸点如下:CH3COOC2H5为77.1℃,C2H5OH为78.3℃,C2H5OC2H5为34.5℃,CH3COOH为118℃．实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下:在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合.然后经分液漏斗边滴加醋酸.边加热蒸馏．由上面的实验可得到含有乙醇.乙醚.醋酸和水题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl₂·6C₂H₅OH．有关的有机试剂的沸点如下：CH₃COOC₂H₅为77.1℃；C₂H₅OH为78.3℃；C₂H₅OC₂H₅(乙醚)为34.5℃；CH₃COOH为118℃．实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下：在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸馏．由上面的实验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品．

(1)反应中加入的乙醇是过量的，其目的是________．

(2)边滴加醋酸，边加热蒸馏的目的是________．

(3)为除去其中的醋酸，可向产品中加入________(填字母)．

A．无水乙醇

B．碳酸钠粉末

C．无水醋酸钠

(4)再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡，分离，其目的是________．

(5)然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡，其目的是________．

最后，将经过上述处理后的液体加入另一干燥的蒸馏瓶内，再蒸馏，弃去低沸点馏分，收集沸点在76～78℃之间的馏分即得纯净的乙酸乙酯．

答案：
解析：

　　(1)增大反应物乙醇的浓度，有利于反应向生成乙酸乙酯的方向进行

　　(2)增加醋酸浓度，减小生成物乙酸乙酯的浓度有利于酯化反应向生成乙酸乙酯的方向进行

　　(3)B

　　(4)除去粗产品中的乙醇

　　(5)除去粗产品中的水

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物　质	熔点（℃）	沸点（℃）	密度（g/cm³）
乙　醇	-117.0	78.0	0.79
乙　酸	16.6	117.9	1.05
乙酸乙酯	-83.6	77.5	0.90
浓硫酸（98%）	-	338.0	1.84

学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下：
①在30mL的大试管A中按体积比1：4：4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液．
②按如图1所示连接好装置（装置气密性良好），用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5～10分钟
③待试管B收集到一定量产物后停止加热，撤出试管B并用力振荡，然后静置，等待分层．
④分离出乙酸乙酯层并洗涤、干燥．

请根据题目要求回答下列问题：
（1）配制该混合溶液的主要操作步骤为：

在一个30mL大试管中注入4mL乙醇，再分别缓缓加入4mL乙酸、1mL浓硫酸（乙酸和浓硫酸的加入顺序可互换），边加边振荡试管使之混合均匀（药品总用量不能超过10mL）

，写出制取乙酸乙酯的化学方程式：

CH₃COOH+CH₃CH₂OH

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O

CH₃COOH+CH₃CH₂OH

CH₃COOCH₂CH₃+H₂O

．
（2）上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是：

（填字母）．
A．中和乙酸和乙醇
B．中和乙酸并吸收部分乙醇
C．乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小，有利于其分层析出
D．加速酯的生成，提高其产率
（3）步骤②中需要小火均匀加热，其主要理由是：

反应物中乙醇、乙酸的沸点较低，若用大火加热，大量反应物随产物蒸发而损失原料，温度过高还可能发生其他副反应

．
（4）指出步骤③所观察到的现象：

在浅红色碳酸钠溶液层上方有无色液体出现，闻到香味，振荡后碳酸钠溶液层红色变浅

；分离出乙酸乙酯层后，一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤，可通过洗涤除去

碳酸钠、乙醇

（填名称）杂质；为了干燥乙酸乙酯，可选用的干燥剂为

（填字母）．
A．P₂O₅ B．无水Na₂SO₄ C．碱石灰 D．NaOH固体
（5）某化学课外小组设计了如图2所示的制取乙酸乙酯的装置（图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去），试分析与上图的装置相比，此装置的主要优点．

已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl₂·6C₂H₅OH。有关的有机试剂的沸点如下：

CH₃COOC₂H₅为77.1 ℃、C₂H₅OH为78.3 ℃、C₂H₅OC₂H₅(乙醚)为34.5 ℃、CH₃COOH为118 ℃。实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下：在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸，边加热蒸馏。由上面的实验可得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。

试解答下列问题：

(1)反应中加入的乙醇是过量的，其目的是___________________________________________。

(2)边滴加醋酸，边加热蒸馏的目的是_________。将粗产品再经下列步骤精制。

(3)为除去其中的醋酸，可向产品中加入__________(填下列选项的序号)。

A.无水乙醇 B.碳酸钠粉末 C.无水醋酸钠

(4)再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡、分离，其目的是____________________。

(5)然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡，其目的是__________________________。

最后，将经过上述处理后的液体加入另一干燥的蒸馏瓶内，再蒸馏，弃去低沸点馏分，收集沸点在76—78 ℃之间的馏分，即得纯净的乙酸乙酯。

（1）实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，按如下操作顺序精制：

A.水洗 B.10%的NaOH溶液洗

C.水洗 D.用干燥剂干燥 E.蒸馏

完成下列问题：

①写出制取溴苯的化学方程式：__________________________________________。

②操作A的主要目的是：_______________________________________________。

③操作B发生反应的离子方程式为：_____________________________________。

④操作A、B、C都应在___________（玻璃仪器）中进行，其具体的实验操作都要经过、___________、___________分层、___________。

⑤操作E的目的是：_______________________________________________________。

（2）已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl₂·6C₂H₅OH。有关的有机试剂的沸点如下：

CH₃COOC₂H₅：77.1 ℃；C₂H₅OH：78.3 ℃

C₂H₅OC₂H₅（乙醚）：34.5 ℃；CH₃COOH：118 ℃

实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下：

在仪器A内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸、边加热蒸馏。得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。

①仪器A的名称是____________________。

②反应中加入的乙醇是过量的，其目的是：__________________________________。

③边滴加醋酸、边加热蒸馏的目的是：________________________________________。

将粗产品再经下列步骤精制：

④为除去其中的醋酸，可向产品中加入（填字母）___________。

A.无水乙醇 B.碳酸钠粉末 C.无水醋酸钠

⑤再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡、分离。其目的是：__________________________。

⑥然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。其目的是：_________________________________。

最后，将经过上述处理后的液体放入另一干燥的仪器A内，再蒸馏。弃去低沸点馏分，收集沸程76 ℃—78 ℃之间的馏分即得。

已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl₂·6C₂H₅OH。有关的有机试剂的沸点如下：CH₃COOC₂H₅ 77.1℃ C₂H₅OC₂H₅(乙醚) 34.5℃ C₂H₅OH   78.3℃ CH₃COOH 118℃ 实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下：在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸、边加热蒸馏。得到含有乙醇、乙醚、醋酸和水的乙酸乙酯粗产品。
(1)反应中加入乙醇是过量的，其目的是：                          。
将粗产品再经下列步骤精制：
(2)为除去其中的醋酸，可向产品中加入__________（填字母）。
A 无水乙醇    B 碳酸钠粉末     C 无水醋酸钠
(3)再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡。其目的是：                              。
(4)然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。其目的是：                            。
最后，将经过上述处理后的液体放入另一干燥的蒸馏瓶内，再蒸馏。弃去低沸点馏分，收集76~78℃沸程之间的馏分即得。

(1)反应中加入乙醇是过量的，其目的是：。

将粗产品再经下列步骤精制：

(2)为除去其中的醋酸，可向产品中加入__________（填字母）。

A 无水乙醇 B 碳酸钠粉末 C 无水醋酸钠

(3)再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡。其目的是：。

(4)然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡。其目的是：。

最后，将经过上述处理后的液体放入另一干燥的蒸馏瓶内，再蒸馏。弃去低沸点馏分，收集76~78℃沸程之间的馏分即得。

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