题目内容
11.(1)在反应体系中加入催化剂,反应速率增大,E1和E2的变化是:E1减小(填“增大”、“减小”、“不变”)
(2)在500℃、2×107 Pa和催化剂条件下向一密闭容器中充入0.5mol N2和1.5mol H2,充分反应后,放出的热量< 46.2kJ(填“<”、“>”或“=”)
(3)关于该反应的下列说法中,正确的是D.
A.△H>0,气体分子数目增多 B.△H>0,气体分子数目减少
C.△H<0,气体分子数目增多 D.△H<0,气体分子数目减少
(4)将一定量的N2(g)和H2(g)放入1L密闭容器中,在500℃、2×107Pa下达到平衡,测得N2为0.10mol,H2为0.30mol,NH3为0.10mol.计算该条件下达到平衡时H2转化为NH3的转化率33.3%;
(5)在上述(4)反应条件的密闭容器中欲提高合成氨中H2的转化率,下列措施可行的AD(填字母).
A.向容器中按原比例再充入原料气 B.向容器中再充入惰性气体
C.改变反应的催化剂 D.分离出氨气.
分析 (1)加入催化剂,降低反应的活化能;
(2)根据可逆反应的特点分析;
(3)图象分析焓变,依据反应前后气体体积变化分析熵变;
(4)根据化学方程式,依据化学平衡三段式列式进行计算,根据转化率=$\frac{消耗量}{起始量}$×100%,温度升高,反应逆向移动;
(5)反应条件的密闭容器中欲提高合成氨中H2的转化率,应使平衡正向移动.
解答 解:(1)加入催化剂,降低反应的活化能,则E1和E2都减小,故答案为:减小;
(2)当0.5mol N2和1.5mol H2完全反应时,才能放出46.2kJ的热量,但反应为可逆反应,不能完全进行,则密闭容器中充入0.5mol N2和1.5mol H2,充分反应后,放出的热量小于46.2kJ,故答案为:<;
(3)N2(g)+3H2(g)$\frac{\underline{\;\;催化剂\;\;}}{高温高压}$2NH3(g);△H=QKJ•mol-1 ,图象分析可知反应是放热反应△H<0,反应前后是气体体积减小的 反应,△S<0;
故答案为:D;
(4)根据化学方程式和三段式列式计算:
N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
初始浓度; 0.6 0.45 0
变化浓度:0.5 0.15 0.1
平衡浓度:0.1 0.3 0.1
该条件下H2的转化率=$\frac{0.15}{0.45}$×100%≈33.3%,
故答案为:33.3%;
(5)根据化学平衡:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),反应是气体体积减小的放热反应,欲提高 H2的转化率,平衡正向进行;
A.向容器中按原比例再充入原料气,则压强增大,平衡向右移动,氢气的转化率增大,故A正确;
B.向容器中再充入惰性气体,则各组分浓度不变,平衡不移动,氢气的转化率不变,故B错误;
C.改变反应的催化剂,不影响平衡的移动,氢气的转化率不变,故C错误;
D.液化生成物分离出氨,平衡向右移动,氢气的转化率增大,故D正确;
故答案为:AD.
点评 本题考查平衡常数即影响因素、化学反应速率、影响化学平衡的元素与平衡状态的判断等,难度中等,注意平衡状态判断选择判断的物理量,应随着反应的进行发生变化,当该物理量由变化到定值时,说明可逆反应到达平衡状态,属于综合的考查,注意知识的归纳和整理是解题关键.
(1)工业冶炼铝,以石墨为阳极.阳极反应式为2O2--4e-=O2↑,可能发生副反应有C+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$CO2(或2C+O2$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$2CO).
(2)一氧化碳和空气在酸性介质中构成燃料电池,负极反应式为CO-2e-+H2O=CO2+2H+
(3)向75mL 4mol•L-1KOH溶液中缓慢通入4480mL CO2气体(标准状况)恰好完全被吸收.
①写出该反应的离子方程式:2CO2+3OH-=CO32-+HCO3-+H2O.
②该吸收溶液中离子浓度大小排序为c(K+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).
③常温下,a mol•L-1KHCO3溶液的pH=8,HCO3-的水解常数约等于$\frac{1{0}^{-12}}{a-1{0}^{-6}}$.(用含a式表示).
(4)已知:①2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H1=-571.6kJ•mol-1
②2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2=-566.0kJ•mol-1
③CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H3=-90.8kJ•mol-1
计算甲醇蒸气的燃烧热△H=-763.8kJ•mol-1.
(5)某温度下,发生可逆反应:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H=-41.0kJ•mol-1
①向某容器中充入1.0mol H2O和1.0mol CO (g),在一定条件下发生上述反应.混合气体中CO的物质的量与时间关系如下列所示:
| 0 | 5min | 10min | 15min | 20min | 25min | |
| Ⅰ(800℃) | 1.0 | 0.80 | 0.70 | 0.65 | 0.50 | 0.50 |
| Ⅱ(800℃) | 1.0 | 0.7 | 0.60 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
②若开始向绝热容器中投入一定量二氧化碳、氢气在一定条件下发生上述可逆反应.
下列图象正确且说明可逆反应达到平衡状态的是A.(填序号)
| A. | 制溴苯并检验HBr | B. | 制乙炔 | ||
| C. | 检查装置气密性 | D. | 比较醋酸、碳酸、苯酚酸性强弱 |
(1)已知下列反应的热化学方程式:
①6C (s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO2)3(l)△H1;
②2H2(g)+O2 (g)=2H2O(g)△H2;
③C(s)+O2(g)═CO2(g)△H3.
则反应4C3H5(ONO2)3(l)=12CO2(g)+10H2O(g)+O2(g)+6N2(g)的△H为12△H3+5△H2-2△H1.
(2)向体积为10L的恒容密闭容器中通入3mol X,在一定温度下发生如下反应:2X(g)?Y(g)+az(g),经5min后反应达到反应限度(即达到平衡状态).
①平衡时,测得容器内的压强为起始时的1.2倍,此时X的物质的量浓度为0.24mol•L-1,则方程式中a=3;用Y表示的反应速率为0.006mol•L-1•min-1.
②若上述反应在甲、乙、丙、丁四个同样的密闭容器中进行,在同一时间内测得容器内的反应速率如表所示:
| 容器 | 反应速率 | 容器 | 反应速率 |
| 甲 | v(X)=3.5mol•L-1•min-1 | 乙 | v(Y)=2 mol•L-1•min-1 |
| 丙 | v(Z)=4.5mol•L-1•min-1 | 丁 | v(X)=0.075mol•L-1•s-1 |
(3)高铁酸盐在能源环保领域有广泛用途.用镍(Ni)、铁作电极电解浓NaOH溶液制备高铁酸盐Na2FeO4的装置如图所示.
①则阳极的电极反应式为:Fe-6e-+8OH-=FeO42-+4H2O;
②若隔膜为阴离子交换膜,则OH-自左向右移动(填左、右):
③假设电解前后体积变化忽略不计,撤去隔膜混合后,与原溶液比较pH降低(升高、降低或不变)