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16.在2L恒容密闭容器中充入M (g)和N (g),发生反应M (g)+N (g)?2P (g)+Q (s),所得实验数据如表:下列说法正确的是(  )
 实验编号 温度/℃ 起始时物质的量/mol 平衡时物质的量/mol
 n(M) n(N) n(P)
 ① 500 0.3 0.2 0.3
 ② 600 0.2 0.3 0.24
 ③ 750 0.1 0.1 x
A.实验①中,若5 min时测得n(N)=0.050 mol,则0~5min时间内平均反应速率v(P)=0.015 mo1/(L•min)
B.实验②中达到平衡后,增大压强,M的转化率增大,平衡常数不变
C.600℃时该反应的平衡常数K=3.0
D.实验③中,达到平衡时,x<0.10

分析 A.实验①中,若5 min时测得n(N)=0.050 mol,此时生成P0.3mol,由此可计算反应速率;
B.增大压强,平衡不移动;
C.根据平衡时n(P)=0.24mol,可计算各物质的平衡浓度,以此可计算平衡常数;
D.对比①、②可知升高温度生成的P减少,说明平衡逆向移动,平衡常数减小,结合平衡常数计算.

解答 解:A.实验①中,若5 min时测得n(N)=0.050 mol,此时生成P0.3mol,则0~5min时间内平均反应速率v(P)=$\frac{\frac{0.3mol}{2L}}{5min}$=0.03mo1/(L•min),故A错误;
B.反应前后气体的体积相等,增大压强,平衡不移动,M的转化率不变,故B错误;
C.M (g)+N (g)?2P (g)+Q (s),
起始0.2mol    0.3mol     
转化0.12mol  0.12mol   0.24mol
平衡0.08mol  0.18mol   0.24mol
则K=$\frac{(\frac{0.24}{2})^{2}}{(\frac{0.08}{2})×(\frac{0.18}{2})}$=4,故C错误;
D.对比①、②可知升高温度生成的P减少,说明平衡逆向移动,平衡常数减小,则实验③K<4,
则     M (g)+N (g)?2P (g)+Q (s),
起始0.1mol    0.1 mol     
转化x            x            2x
平衡0.1-x     0.1-x             2x
$\frac{{(2x)}^{2}}{(0.1-x)(0.1-x)}$<4,x<0.10,故D正确.
故选D.

点评 本题考查化学平衡有关计算及影响因素、反应速率有关计算等,为高考常见题型,侧重考查学生的分析能力和计算能力,注意把握平衡常数的计算以及应用,难度中等.

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7.BaCl2常用作分析试剂,也常直接用于制造钡盐以及电子、仪表、冶金等工业.我国目前比较成熟的生产BaCl2•xH2O的工艺是以重晶石(主要成分BaSO4,杂质为Fe2O3)、无烟煤粉和盐酸为原料生产,流程如图所示(部分产物已略去).

(1)写出BaCl2的电子式
(2)“还原焙烧”时,使过量的无烟煤粉和重晶石粉混合物在高温下发生反应,该反应的化学方程式为BaSO4+4C$\frac{\underline{\;焙烧\;}}{\;}$BaS+4CO↑.
(3)“盐酸浸”得到的是氯化钡粗液,其中残余的含硫化合物会影响产品质量,必须通过鼓入热空气吹除.鼓入热空气能有效去杂的原理是升高温度可降低H2S的溶解度,利于吹出;升高温度,利于使H2S氧化成S沉淀除去.
(4)生产过程中所产生的尾气含有毒性较高的H2S,为防止环境污染,必须进行吸收处理,下列不可行的吸收液是BC.
A.CuSO4溶液B.浓硫酸C.NaHS溶液D.氨水
(5)随着工艺条件的不同,产品BaCl2•xH2O中的x数值有所不同.产品检验部门通常采用的操作是:Ⅰ称取样品a g;Ⅱ充分加热;Ⅲ置于干燥器中冷却;Ⅳ称量质量为b g.由此可得出x=$\frac{208(a-b)}{18b}$(请写出计算表达式).
(6)工业检测MgCl2•xH2O中的x值时不用以上加热法,而多采用沉淀滴定法,其原因是(用化学方程式表示)MgCl2•xH2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MgO+2HCl+(x-1)H2O.沉淀滴定的测定步骤为:称取0.5000g待测产品,用适量硝酸溶解,滴加指示剂,用AgNO3标准溶液滴定.
AgClAgIAg2CrO4
Ksp2×10-108.3×10-172×10-12
颜色砖红
根据上表数据分析,该滴定可选用Na2CrO4作指示剂.使用该指示剂时,判断滴定达到终点的现象是当滴入最后一滴AgNO3溶液出现砖红色沉淀,放置30s砖红色不消失.

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