题目内容
已知:
(-R表示烃基)
苯甲醇+苯甲酸钾
可由下列反应路线合成结晶玫瑰(只列出部分反应条件)
![]()
(1)A是苯的一种同系物,相同条件下,其蒸气对氢气的相对密度是46,则A的名称是 。
(2)C中的官能团是 。
(3)反应③的化学方程式为 。
(4)经反应路线④得到的副产物加水萃取、分液,能除去的副产物是 。
(5)已知:
,则经反应路线⑤得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4种峰,各组吸收峰的面积之比为 。
(6)G的同分异构体L遇FeCl3溶液显色,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为 (只写一种)。
(7)⑥的化学方程式是 。
(8)C有多种同分异构体,其中属于芳香族化合物的有 种(不包括C)。
【答案】
(1)甲苯 (2分)
(2)羟基 (2分)
(3)
(2分)
(4)苯甲酸钾 (1分)
(5) 1:2:4:4 (2分)
(6)
(2分)
![]()
(7)
(8) 4 (2分)
【命题立意】本题考查有机物的结构和性质;
【解析】流程分析:采用逆向分析法,根据G、J的结构知反应⑥是G与乙酸的酯化反应,由反应条件可知,D到G发生了如信息提示中的反应,可推知D为苯甲醛(
),C的分子式为C7H8O,不饱和度为4,可知结构存在苯环和一个饱和C原子,可推知C为苯甲醇(
),则C到D发生的是苯甲醇被氧化生成苯甲醛的反应,A是苯的一种同系物,相同条件下,其蒸气对氢气的相对密度是46,设其分子式为CxHy,则有:12x+y=92,可推知,A的分子式为C7H8,不饱和度为4,对比A、C的结构可推知,A为甲苯(
),A到B发生的是甲基上的卤代反应,B到C发生的是卤代烃的水解生成苯甲醇;
(1)由上述分析可知,A为甲苯;(2)C为苯甲醇(
),官能团为羟基;(3)反应发生的是苯甲醇被氧化生成苯甲醛的反应,方程式为:
;(4)由信息提示可知,D(
)
苯甲醇+苯甲酸钾,苯甲酸钾为可溶性的盐而其它物质不溶于水,则加水萃取、分液,能除去的副产物是苯甲酸钾;(5)根据提示信息
可知,反应⑤苯(
)能与G(
)反应生成
,该有机物分子中含有4种位置不同的H,个数之比为1:2:4:4(苯环对称),氢原子数目之比就等于其吸收峰的面积之比,则各组吸收峰的面积之比为1:2:4:4;(6)根据遇FeCl3溶液显色可知L含酚羟基,与足量饱和溴水反应未见白色沉淀产生说明酚羟基的邻、对位被取代基取代,又L与NaOH的乙醇溶液共热说明L能发生消去反应,该基团是﹣C2H4Cl,则L与NaOH的乙醇溶液共热,所得有机物的结构简式为
;(7)根据G、J的结构知反应⑥是G与乙酸的酯化反应,方程式为:
(8)C为苯甲醇(
),属于芳香族化合物的同分异构体中,若苯环上取代基为(-CH3)和(-OH),有邻、间、对3种,若取代基(-OCH3)有一种,共有4种;
H2O2是一种绿色氧化还原试剂,在化学研究中应用广泛。
某小组拟在同浓度Fe3+的催化下,探究H2O2浓度对H2O2分解反应速率的影响。限选试剂与仪器:30%H2O2,0.1 mol·L-1Fe2(SO4)3、蒸馏水、锥形瓶、双孔塞、水槽、胶管、玻璃导管、量筒、秒表、恒温水浴槽、注射器。
![]()
①写出本实验H2O2分解反应方程式并标明电子转移的方向和数目:________________________________________________________________________。
②设计实验方案:在不同H2O2浓度下,测定________________(要求所测得的数据能直接体现反应速率大小)。
③设计实验装置,完成上图的装置示意图。
④参照下表格式,拟定实验表格,完整体现实验方案(列出所选试剂体积、需记录的待测物理量和所拟定的数据;数据用字母表示)。
| 物理量 实验序号 | V[0.1 mol·L-1 Fe2(SO4)3]/mL | …… | |
| 1 | a | …… | |
| 2 | a | …… |