题目内容

【题目】实验室制备1,2—二溴乙烷,用16.0g的溴和足量的乙醇制备1,2—二溴乙烷,实验结束后得到9.4g产品。实验装置如下图所示:

有关数据列表如下:

乙醇

1,2—二溴乙烷

乙醚

状态

无色液体

无色液体

无色液体

密度 / g·cm-3

0.79

2.2

0.71

沸点 / 0C

78.5

132

34.6

熔点 / 0C

-130

9

-116

溶解性

易溶水

难溶水

微溶于水

请回答下列问题:

(1)在此制备实验中,要尽可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其主要目的是 (填正确选项前的字母) ;

a、引发反应 b、加快反应速度 c、防止乙醇挥发 d、减少副产物乙醚生成

(2)在装置C中应加入 ,其目的是___________________;(填正确选项前的字母)

a、水 b、浓硫酸 c、氢氧化钠溶液 d、酸性KMnO4溶液

(3)判断该制备反应已经结束的最简单的方法是 。

(4)将1,2—二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物应在 层(填“上”或“下”);

(5)在装置B中较长玻璃导管的作用是 ;

(6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是 ,但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是 ;

(7)本实验中,1,2—二溴乙烷的产率为 。

【答案】(1)d(2)c(3)溴的颜色完全褪去(4)下(5)防止倒吸(6)冷却可避免溴的大量挥发;1,2-二溴乙烷的凝固点较低(9℃),过度冷却会使其凝固而使气路堵塞(7)50%

【解析】

试题分析:(1)乙醇在浓硫酸140℃的条件下,发生分子内脱水生成乙醚,可能迅速地把反应温度提高到170℃左右,其最主要目的是:减少副产物乙醚生成,选择d;

(2)浓硫酸具有强氧化性,将乙醇氧化成二氧化碳,自身被还原成二氧化硫,二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应而被吸收,故选c;

(3)乙烯和溴水发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1,2-二溴乙烷为无色,D中溴颜色完全褪去说明反应已经结束;

(4)1,2-二溴乙烷和水不互溶,1,2-二溴乙烷密度比水大,有机层在下层;

(5)乙烯反应后,会导致容器内压强减小,产生倒吸危险,B为安全瓶,可以防止倒吸;

(6)溴在常温下,易挥发,乙烯与溴反应时放热,溴更易挥发,冷却可避免溴的大量挥发,但1,2-二溴乙烷的凝固点9℃较低,不能过度冷却,过度冷却会使其凝固而使气路堵塞,B中长导管内液面上升;

(7)16gBr2的物质的量为0.1mol,理论产物1,2-二溴乙烷的物质的量为0.1mol,质量为18.8g,产率为9.4g÷18.8g×100%=50%。

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