题目内容

【化学——有机化学基础】

下述反应是有机合成中常见的增长碳链的方法:

(1)有关化合物I的说法正确的是________。

A.可发生取代、氧化等反应

B.1mol化合物I最多能与4mol H2加成

C.易溶于水、乙醇等溶剂

D.属于芳香族化合物

(2)化合物Ⅱ的分子式为__________,lmol化合物Ⅱ与NaOH溶液反应最多消耗_____________mol NaOH.

(3)化合物III可与乙酸制备化合物Ⅱ,写出符合下列要求的III的同分异构体的结构简式______________.

a:遇FeCl3溶液显紫色 b:核磁共振氢谱有3组峰

(4)利用此增长碳链的方法,写出以甲苯为原料,制备的化学方程式_____________________,_____________________。

(1)A、D;(2)C10H11O2Cl,2;(3) ;(4)

【解析】

试题分析:(1)A、该物质属于酯类,酯类水解是取代反应,酯类能与氧气反应生成CO2和H2O,是氧化反应,正确;B、该物质能与H2反应只有苯环,一个苯环最多消耗3molH2,酯类中碳氧双键不能与H2发生加成反应,错误;C、此物质属于酯类,不溶于水,但溶于乙醇,错误;D、此物质中含有苯环,是芳香族化合物,正确;(2)根据该物质的结构,得出分子式C10H11O2Cl,此物质含有的官能团-Cl、酯类,发生的反应是:耗2molNaOH;(3)a:遇FeCl3溶液显紫色,说明结构中有酚羟基;b:核磁共振氢谱有3组峰,说明该结构中含有3种不同的氢,-OH有一种氢,属于对称结构,则同分异构体为:;(4)根据增碳链法,-CH2Cl在苯环取代基的对位,对位上的氢原子、甲醛上的氧原子、氯化氢上的氢原子结合生成H2O,剩下的结合,反应的方程式:在碱性溶液中水解,得到,化学反应方程式:

考点:考查官能团的性质、有机物的分类、同分异构体的书写、有机物的合成等相关知识。

考点分析: 考点1:有机合成及高分子化合物 考点2:有机化合物的分类、命名与结构特点 试题属性
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