题目内容
A物质为重要的有机化合物，可以发生如下所示的一系列反应。
已知：①A分子中苯环上有两个对位的取代基；可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。
②
③F的分子式为C3H5O2Na。
请回答下列问题：
（1）可选用__________(填试剂名称)检验C物质中的官能团；D的结构简式为________。
（2）I分子结构中含有碳碳双键，则试剂X为________。
（3）J可以发生的反应类型有__________(填序号)
a．消去反应 b．酯化反应 c．加聚反应 d．缩聚反应
（4）A与足量NaOH水溶液反应的化学方程式为_______________________。
（5）K满足以下条件，则K的结构简式为_______________。
①与A物质为同系物，且比A分子少一个C原子；
②苯环上两个取代基在对位，能与银氨溶液发生银镜反应；
③相同物质的量的K和A与NaOH溶液反应，消耗NaOH的量相同。
(1)氯化铁溶液或浓溴水；
(2)氢氧化钠醇溶液
(3)bc(少一个扣1分，错一个倒扣1分)
（4）
(5)
【解析】
试题分析：A分子中苯环上有两个对位的取代基；可以与碳酸氢钠反应生成二氧化碳。F的分子式为C3H5O2Na，可推出A中两个取代基，一个是羧基，另一个是丙酸与酚羟基形成的酯，所以A的结构简式为：HOOC—
—OOCCH2CH3，A与NaOH溶液加热反应生成的B为：NaO——COONa，F为：CH3CH2COONa，B与CO2反应生成C：HO——COONa，C与H+反应生成D：HO——COOH，F与H+反应生成G：CH3CH2COOH，与Cl2、红磷反应生成H：CH3CHClCOOH，I分子结构中含有碳碳双键，说明H发生了消去反应，I为CH2=CHCOONa，I与H+反应生成的J为：CH2=CHCOOH
（1）C中含有酚羟基，所以用氯化铁溶液或浓溴水检验C物质中的官能团；根据上述分析可知D的结构简式为：HO——COOH
（2）H的结构简式为：CH3CHClCOOH，I分子结构中含有碳碳双键，说明H发生了消去反应，卤素原子发生消去反应的条件是：氢氧化钠醇溶液。
（3）J的结构简式为：CH2=CHCOOH，含有碳碳双键和羧基。所以J可以发生酯化反应和加聚反应，故bc项正确。
（4）A与足量NaOH水溶液反应，羧基与OH?发生中和反应，酯基发生水解反应，所以化学方程式为：
（5）①与A物质为同系物，且比A分子少一个C原子，少一个CH2原子团；②苯环上两个取代基在对位，能与银氨溶液发生银镜反应，说明为甲酸酯；③相同物质的量的K和A与NaOH溶液反应，消耗NaOH的量相同，与A的反应相似，所以K的结构简式为：。
考点：本题考查有机合成的推断、有机物的结构与性质、同分异构体、化学方程式的书写。
全能测控期末小状元系列答案下列实验的现象与对应结论均正确的是
选项 | 操作 | 现象 | 结论 |
A | 将新制氯水滴到淀粉KI试纸上 | 试纸变蓝色 | 氧化性：I2＞Cl2 |
B | 将过量的CO2通入CaCl2溶液中 | 产生白色沉淀 | 酸性：HCl＞H2CO3 |
C | FeSO4溶液中滴入酸性高锰酸钾溶液 | 紫色褪色 | Fe2+有还原性 |
D | SO2通入溴水中 | 溶液褪色 | SO2有漂白性 |
xC(g)+2D(s)。2min末该反应达到平衡，生成0.8molD，并测得C的浓度为0.2mol/L。下列判断正确的是( )
2SO3(g)反应中，SO2和O2反应速率大小关系天冬酰胺(结构如图)在芦笋中含量丰富，具有提高身体免疫力的功效。
（1）天冬酰胺所含元素中， (填元素名称)元素基态原子核外未成对电子数最多，天冬酰胺中碳原子的杂化轨道类型有 种。
（2）H2S和H2Se的参数对比见表。
化学式 | 键长／nm | 键角 | 沸点／℃ |
H2S | 1.34 | 92.3o | 一60.75 |
H2Se | 1.47 | 91.0o | 一41.50 |
①H2Se的晶体类型为 ，含有的共价键类型为 。
②H2S的键角大于H2Se的原因可能为 。
（3）已知钼(Mo)位于第五周期VIB族，钼、铬、锰的部分电离能如下表所示
编号 | I5／kJ·mol-1 | I6／kJ·mol-1 | I7／kJ·mol-1 | I8／kJ·mol-1 |
A | 6990 | 9220 | 11500 | 18770 |
B | 6702 | 8745 | 15455 | 17820 |
C | 5257 | 6641 | 12125 | 13860 |
A是 (填元素符号)，B的价电子排布式为 。
