题目内容
15.氨基甲酸铵(NH2COONH4)是一种白色固体,易分解、易水解,可用做肥料、灭火剂、洗涤剂等.某化学兴趣小组模拟制备氨基甲酸铵,并探究其分解反应平衡常数.反应的化学方程式:2NH3(g)+CO2(g) $?_{分解}^{制备}$NH2COONH4(s).请按要求回答下列问题:(1)请在图1方框内画出用浓氨水与生石灰制取氨气的装置简图.
(2)制备氨基甲酸铵的装置如图2所示.生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在四氯化碳中.
①从反应后的混合物中分离出产品的实验方法是过滤(填操作名称).
②图3中浓硫酸的作用是吸收未反应的氨气,防止空气中的水蒸气进入反应器使氨基甲酸铵水解.
(3)将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于特制的密闭真空容器中(假设容器体积不变,固体试样体积忽略不计),在恒定温度下使其达到分解平衡.实验测得不同温度下的平衡数据列于下表:
| 温度(℃) | 15.0 | 20.0 | 25.0 | 30.0 | 35.0 |
| 平衡总压强(kPa) | 5.7 | 8.3 | 12.0 | 17.1 | 24.0 |
| 平衡气体总浓度(×10-3mol/L) | 2.4 | 3.4 | 4.8 | 6.8 | 9.4 |
A.密闭容器内混合气体的压强不变
B.密闭容器内物质总质量不变
C.密闭容器中混合气体的密度不变
D.密闭容器中氨气的体积分数不变
②该分解反应的焓变△H>0(填“>”、“=”或“<”),25.0℃时分解平衡常数的值=1.6384×10-8.
③取一定量的氨基甲酸铵固体放在一个带活塞的密闭真空容器中,在25.0℃下达到分解平衡.若在恒温下压缩容器体积,氨基甲酸铵固体的质量将增加(填“增加”,“减少”或“不变”).
分析 (1)用分液漏斗盛放浓氨水,锥形瓶中盛放生石灰,将浓氨水放入锥形瓶与生石灰混合反应生成氨气;
(2)①分离互不相溶的固体与液态应采取过滤方法;
②浓硫酸吸收未反应的氨气,防止污染空气,还可以防止空气中的水蒸气进入反应器使氨基甲酸铵水解;
(3)①可逆反应到达平衡时,正逆反应速率相等,各组分的浓度、含量不变,由此衍生的其它一些量不变,判断平衡的物理量应随反应进行发生变化,该物理量由变化到不再变化,说明到达平衡;
②由表中数据可知,温度越高,平衡时压强越大,而正反应为气体体积增大的反应,说明升高温度平衡向正反应向移动;
由方程式可知,分解得到氨气与二氧化碳浓度之比为2:1,据此计算各自浓度,代入平衡常数表达式K=c2(NH3)×c(CO2)计算;
③若在恒温下压缩容器体积,压强增大,正反应为气体体积增大的反应,不利于分解进行.
解答 解:(1)用分液漏斗盛放浓氨水,锥形瓶中盛放生石灰,将浓氨水放入锥形瓶与生石灰混合反应生成氨气,制取氨气的装置简图为:
,
故答案为:
;
(2)①生成的氨基甲酸铵小晶体悬浮在四氯化碳中,分离互不相溶的固体与液态应采取过滤方法,
故答案为:过滤;
②浓硫酸吸收未反应的氨气,防止污染空气,由于氨基甲酸铵水解易水解,浓硫酸还可以防止空气中的水蒸气进入反应器使氨基甲酸铵水解,
故答案为:吸收未反应的氨气,防止空气中的水蒸气进入反应器使氨基甲酸铵水解;
(3)①A.分解反应是气体体积增大的反应,随反应进行压强增大,密闭容器内混合气体的压强不变,说明到达平衡,故A正确;
B.密闭容器内物质总质量水中不变,不能说明反应到达平衡,故B错误;
C.随反应进行气体的质量增大,密闭容器中混合气体的密度不变,说明混合气体总质量不变,说明反应到达平衡,故C正确;
D.密闭容器中反应后氨气与二氧化碳的体积之比始终为2:1,体积分数不变,故D错误,
故选:AC;
②由表中数据可知,温度越高,平衡时压强越大,而正反应为气体体积增大的反应,说明升高温度平衡向正反应向移动,则正反应为吸热反应,即△H>0;
由方程式可知,分解得到氨气与二氧化碳浓度之比为2:1,平衡气体总浓度为4.8×10-3mol/L,故氨气浓度为3.2×10-3mol/L,二氧化碳浓度为1.6×10-3mol/L,平衡常数K=c2(NH3)×c(CO2)=(3.2×10-3)2×1.6×10-3=1.6384×10-8,
故答案为:>;1.6384×10-8;
③若在恒温下压缩容器体积,压强增大,正反应为气体体积增大的反应,平衡向逆反应移动,不利于分解进行,氨基甲酸铵固体的质量将增加,
故答案为:增加.
点评 本题考查物质制备实验、物质的分离提纯、对试剂的分析评价、平衡状态判断、化学平衡影响元素及计算等,需要学生具备扎实的基础与灵活应用能力,题目难度中等.
| A. | 直径介于1~100nm之间的微粒称为胶体 | |
| B. | 用过滤的方法可以将胶体和溶液分离 | |
| C. | 利用丁达尔效应可以区别溶液和胶体 | |
| D. | 胶体区别于其他分散系的本质特征是丁达尔效应 |
下列分析正确的是( )
| A. | 用98%的浓硫酸配制溶解所用的4.5 mol•L-1的稀硫酸,只需3种玻璃仪器 | |
| B. | 步骤②目的是将溶液Ⅰ中的Fe2+充分转化成Fe3+,实验操作是向溶液Ⅰ中通入足量的氯气 | |
| C. | 利用Cu(OH)2替代CuO也可调节溶液pH而不影响实验结果 | |
| D. | 步骤④之后的实验操作是蒸干溶剂结晶,所需仪器是蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、泥三角、三脚架 |
已知:
| 密度(g/cm3) | 熔点(℃) | 沸点(℃) | 溶解性 | |
| 环己醇 | 0.96 | 25 | 161 | 能溶于水 |
| 环己烯 | 0.81 | -103 | 83 | 难溶于水 |
将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入1mL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片(防止爆沸),缓慢加热至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品.
①导管B除了导气外还具有的作用是冷凝.
②试管C置于冰水浴中的目的是防止环己烯的挥发.
(2)制备精品
①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等.加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在上层(填“上”或“下”),分液后用C(填入编号)洗涤.
A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液
②再将环己烯按上图装置蒸馏,冷却水从g口进入(填“g”或“f”).蒸馏时要加入生石灰,其目的是除去水分.
③收集产品时,控制的温度应在83℃左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是C.
A.蒸馏时从70℃开始收集产品
B.环己醇实际用量多了
C.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是BC.
A.分别加入酸性高锰酸钾溶液
B.分别加入用金属钠
C.分别测定沸点.
| 时间(min) 浓度(mol•L-1) | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| NO | 1.00 | 0.58 | 0.40 | 0.40 | 0.48 | 0.48 |
| N2 | 0 | 0.21 | 0.30 | 0.30 | 0.36 | 0.36 |
| CO2 | 0 | 0.21 | 0.30 | 0.30 | 0.36 | 0.36 |