题目内容

【题目】海洋资源丰富,海水水资源的利用和海水化学资源(主要为NaCl和MgSO4及K、Br等元素)的利用具有非常广阔的前景。

回答下列问题:

(1)NaCl 溶液由粗盐水精制而成,为除去Mg2+和Ca2+,要加入的试剂分别为__________________、__________________。

(2)写出步骤Ⅰ中反应的总化学方程式为___________________________________。

(3)简述步骤Ⅱ中能析出KClO3晶体而无其他晶体析出的原因是_____________________________。

(4)已知MgCl2溶液受热时易水解生成Mg(OH)Cl,写出该过程的化学方程式__________________。

(5)为得到无水MgCl2,步骤Ⅲ的操作应为_____________________________。

(6)步骤Ⅳ中,电解熔融MgCl2得到的镁需要在保护气中冷却,下列气体可以作为保护气的是_____。

A.N2 B.H2 C. CO2 D.空气

(7)海水中溴含量为65mg·L-1。若1L海水中95%溴元素被氧化为Br2经热空气吹出,溴单质残留量3%。最后用SO2将90%Br2还原成Br-,所得溶液体积为50mL。此过程的目的为________________。所得溶液中溴离子浓度为海水中溴离子浓度的_____________倍(精确到0.1)。

【答案】 NaOH 溶液 Na2CO3溶液 Cl-+3H2OClO3-+3H2↑ 此温度下 KClO3溶解度最小 MgCl2+H2OMg(OH)Cl+HCl↑ 通入氯化氢,蒸发浓缩冷却结晶 B 提高溴水的浓度 16.6倍

【解析】试题分析:(1)除去Mg2+和Ca2+,可以用生成氢氧化镁、碳酸钙沉淀的方法;(2)根据电子守恒,步骤Ⅰ中电解氯化钠溶液,生成氯酸钠、氢气;(3)室温下 KClO3溶解度最小;(4)MgCl2溶液受热时易水解生成Mg(OH)Cl和HCl气体;(5)通入氯化氢可以抑制氯化镁水解;(6)根据金属镁的性质分析;(7)1L海水中95%溴元素转移到50mL溶液中,目的提高溴水的浓度;根据溴元素守恒计算溴离子浓度;

解析:(1)NaCl 溶液由粗盐水精制而成,为除去Mg2+和Ca2+,可以加入氢氧化钠溶液、碳酸钠溶液;(2)根据电子守恒,步骤Ⅰ中电解氯化钠溶液,生成氯酸钠、氢气;反应的总化学方程式为Cl-+3H2OClO3-+3H2↑;(3)室温下 KClO3溶解度最小,所以向氯酸钠溶液中加入氯化钾能析出KClO3晶体而无其他晶体析出;(4)MgCl2溶液受热时易水解生成Mg(OH)Cl和HCl气体,反应的化学方程式是MgCl2+H2OMg(OH)Cl+HCl↑;(5)通入氯化氢可以抑制氯化镁水解,为得到无水MgCl2,步骤Ⅲ的操作应为通入氯化氢,蒸发浓缩冷却结晶;(6)A.Mg与N2反应生成Mg3N2,故A错误; B.H2与Mg不反应,故B正确; C. CO2与Mg反应生成氧化镁和碳,故C错误; D.镁在空气中能燃烧,故D错误。(7)1L海水中95%溴元素转移到50mL溶液中,目的提高溴水的浓度;设所得溶液中溴离子浓度为x mg·L-1,根据溴元素守恒, ,x=1078.2,所得溶液中溴离子浓度为海水中溴离子浓度的 16.6倍;

【题型】综合题
【结束】
10

【题目】碳和氯元素及其化合物与人类的生产、生活密切相关。

I、氯的化合物合成、转化一直是科学研究的热点。

(1)一定条件下,氯气与氨气反应可以制备氯胺(NH2Cl)气体,己知部分化学键的键能:

化学键

N—H

CI—Cl

N—Cl

H—Cl

键能/ kJmol-1

391.3

243.0

191.0

431.8

则上述反应的热化学方程式为:__________________。

(2)氯胺(g)是一种长效缓释含氯消毒剂,有缓慢而持久的杀菌作用,可以杀死H7N9禽流感病毒,其消毒原理为与水缓慢反应生成强氧化性的物质,该反应的化学方程式为______________________。

II.碳的化合物的转换在生产、生活中具有重要的应用。特别是CO2的低碳转型对抵御气候变化具有重要意义。

(1)在三个容积均为1L的密闭容器中以不同的氢碳比充入H2和CO2,在一定条件下发生反应:2CO2(g)+6H2(g)C2H4(g)+4H2O(g) △H,CO2的平衡转化率与温度的关系如图所示。

请回答下列问题:

①氢碳比①________②,Q点V(正)___v(逆),该反应的ΔH ________0,(填“大于”或“小于”)

②若起始时,CO2、H2的浓度分别为0.5mol·L-1、l mol·L-1,则P点对应温度的平衡常数的值为_____。P点对应的平衡常数__________Q点对应的平衡常数(填“>”、“<”或“=”)

(2)已知:碳酸H2CO3,K1=4.3×10-7、K2=5.6×10-11

草酸H2C2O4,K1=6.0×10-2、K2=6.0×10-5

①下列微粒可以大量共存的是___________(填字母)。

a.H2CO3、C2O42- b.CO32-、HC2O4- c. C2O42-、HCO3- d.H2C2O4、HCO3-

②若将等物质的量浓度的草酸溶液和碳酸溶液等体积混合,溶液中各种离子(除OH-外)浓度由大到小的顺序是_________________________________。

【答案】 NH3+Cl2=NH2Cl+HCl ΔH=+11.5kJ/mol > > 小于 29 = a c c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O4-)>c(HCO3-)>c(CO32-)

【解析】试题分析:I、(1)根据反应物的总键能—生成物的总键能=焓变,书写热化学方程式;(2)氯胺水解生成氨水和强氧化性的次氯酸;II.(1)①氢气的含量越大,CO2的平衡转化率越大;Q点要达到平衡,CO2的转化率增大,反应正向进行;随温度升高,CO2的平衡转化率减小,平衡逆向移动;②利用“三段式”计算平衡常数;P点、Q点温度相同,对应的平衡常数相同;(2)①根据强酸制取弱酸的规律分析;②根据电离平衡常数分析,

解析:I、(1)NH3+Cl2=NH2Cl+HCl的焓变= kJ/mol,所以热化学方程式是NH3(g)+Cl2(g)=NH2Cl(g)+HCl(g) ΔH=+11.5kJ/mol;(2)氯胺水解生成氨水和强氧化性的次氯酸,水解方程式是;II. (1)①氢气的含量越大,CO2的平衡转化率越大,所以氢碳比①>②;Q点要达到平衡,CO2的转化率增大,反应正向进行,V(正)>v(逆);随温度升高,CO2的平衡转化率减小,平衡逆向移动,ΔH <0;

②

;P点、Q点温度相同,平衡常数相同;所以P点对应的平衡常数=Q点对应的平衡常数;(2)①a.草酸的K2大于碳酸的K1,所以H2CO3、C2O42-可以共存;b. 草酸的K2大于碳酸的K2,所以CO32-、HC2O4-不能共存;c. 草酸的K2大于碳酸的K2,所以 C2O42-、HCO3-能共存;d. 草酸的K1大于碳酸的K1,所以H2C2O4、HCO3-不能共存;②草酸的K1>K2大于碳酸的K1>K2,所以等物质的量浓度的草酸溶液和碳酸溶液等体积混合,溶液中各种离子浓度由大到小的顺序是c(H+)>c(HC2O4-)>c(C2O4-)>c(HCO3-)>c(CO32-)。

练习册系列答案
相关题目

【题目】直接排放含SO2的烟气会形成酸雨,危害环境。某化学兴趣小组进行如下有关SO2性质和含量测定的探究活动。

(1)装置A中仪器a的名称为________。写出A中发生反应的离子方程式_________________________。若利用装置A中产生的气体证明+4价的硫元素具有氧化性,试用化学方程式表示该实验方案的反应原理_______________________________________。

(2)选用图中的装置和药品探究亚硫酸与次氯酸的酸性强弱:

①甲同学认为按A→C→F→尾气处理顺序连接装置可以证明亚硫酸和次氯酸的酸性强弱,乙同学认为该方案不合理,其理由是__________________________________。

②丙同学设计的合理实验方案为:按照A→C→______→F→尾气处理(填字母)顺序连接装置。证明亚硫酸的酸性强于次氯酸的酸性的实验现象是____________________________。

③其中裝置C的作用是____________________________。

(3)为了测定装置A残液中SO2的含量,量取10.00mL残液于圆底烧瓶中,加热使SO2全部蒸出,用20.00mL0.0500mol·L-1的KMnO4溶液吸收。充分反应后,再用0.2000 mol·L-1的KI标准溶液滴定过量的KMnO4,消耗KI溶液20.00mL。

已知:5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+ 10I-+2MnO4-+16H+=2Mn2++5I2+8H2O

①残液中SO2的含量为____g·L-1。

②若滴定前读数时平视,滴定终点读数时俯视则测定结果________(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)。

【答案】 分液漏斗 CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2↑ SO2+2H2S=3S↓+2H2O 次氯酸在水溶液中能将SO2氧化,并非强酸制弱酸 B→E→D F中有沉淀后溶解,D不变色 除去挥发HCl 3.2 偏高

【解析】试题分析:(1)根据装置A分析仪器a的名称;A中亚硫酸钙与盐酸反应生成氯化钙、二氧化硫、水;SO2与H2S反应生成硫单质,能证明+4价的硫元素具有氧化性;(2)①次氯酸在水溶液中能将SO2氧化;②根据亚硫酸酸性大于碳酸、碳酸酸性大于次氯酸验证亚硫酸与次氯酸的酸性强弱;(3)①根据电子守恒计算SO2的含量;②若滴定前读数时平视,滴定终点读数时俯视,消耗KI溶液体积偏小;

解析:(1)装置A中仪器a的名称分液漏斗;A中亚硫酸钙与盐酸反应生成氯化钙、二氧化硫、水,反应的离子方程式是CaSO3+2H+=Ca2++H2O+ SO2↑;SO2与H2S反应生成硫单质,能证明+4价的硫元素具有氧化性,反应方程式是SO2+2H2S=3S↓+2H2O;次氯酸在水溶液中能将SO2氧化,并非强酸制弱酸。所以按A→C→F→尾气处理顺序连接装置,不能证明亚硫酸和次氯酸的酸性强弱;②根据亚硫酸酸性大于碳酸、碳酸酸性大于次氯酸验证亚硫酸与次氯酸的酸性强弱;A中生成的SO2气体通过饱和NaHSO3溶液除去HCl,再通过饱和NaHCO3溶液生成二氧化碳气体,证明亚硫酸酸性大于碳酸,再通过高锰酸钾溶液除去CO2中的SO2,用品红溶液检验SO2已经除尽,再把CO2通入漂白粉溶液中,若D中品红不褪色、F中先有沉淀后溶解,证明碳酸酸性大于次氯酸;所以按照A→C→B→E→D→F→尾气处理(填字母)顺序连接装置。③其中饱和NaHCO3溶液的作用是除去挥发HCl。(3)①设10.00mL残液中SO2的质量是xg,根据电子守恒 ,x=0.032g,残液中SO2的含量为3.2g·L-1;②若滴定前读数时平视,滴定终点读数时俯视,消耗KI溶液体积偏小,根据上式可知测定结果偏高。

【题型】实验题
【结束】
9

【题目】海洋资源丰富,海水水资源的利用和海水化学资源(主要为NaCl和MgSO4及K、Br等元素)的利用具有非常广阔的前景。

回答下列问题:

(1)NaCl 溶液由粗盐水精制而成,为除去Mg2+和Ca2+,要加入的试剂分别为__________________、__________________。

(2)写出步骤Ⅰ中反应的总化学方程式为___________________________________。

(3)简述步骤Ⅱ中能析出KClO3晶体而无其他晶体析出的原因是_____________________________。

(4)已知MgCl2溶液受热时易水解生成Mg(OH)Cl,写出该过程的化学方程式__________________。

(5)为得到无水MgCl2,步骤Ⅲ的操作应为_____________________________。

(6)步骤Ⅳ中,电解熔融MgCl2得到的镁需要在保护气中冷却,下列气体可以作为保护气的是_____。

A.N2 B.H2 C. CO2 D.空气

(7)海水中溴含量为65mg·L-1。若1L海水中95%溴元素被氧化为Br2经热空气吹出,溴单质残留量3%。最后用SO2将90%Br2还原成Br-,所得溶液体积为50mL。此过程的目的为________________。所得溶液中溴离子浓度为海水中溴离子浓度的_____________倍(精确到0.1)。

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网