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【题目】已知:CH3CH=CH2+HBr→CH3-CHBr-CH3(主要产物),1mol某烃充分燃烧后得8mol CO2 和4mol H2O ,该烃A在不同条件下能发生如下变化

(1)A的化学式:________,A的结构简式:________。

(2)上述反应中,①是________反应,⑦是________反应。(填反应类型)

(3)写出C、D、E、H物质的结构简式:C_____,D_______,E_______,H________。

(4)写出D→F反应的化学方程式_______________________________。

【答案】C8H8 加成反应 酯化(或取代)反应

【解析】

1mol烃燃烧得到8molCO2和4molH2O,则该烃的分子中含有8molC和8molH,分子式为C8H8。C8H8比辛烷少了10个H,但是E与溴加成后分子中只能增加4个溴原子,则可以推断A分子中含有1个苯环,侧链有两个C,且含有碳碳双键。A到B为和Br2发生加成,B发生取消反应,生成碳碳三键,再和2molBr2加成。A和HBr发生加成得到D,D发生取代生成醇,再与醋酸发生酯化反应。

(1) 1mol烃燃烧得到8molCO2和4molH2O,则该烃含有8molC和8molH,分子式为C8H8。C8H8比辛烷少了10个H,但是E与溴加成后分子中只能增加4个溴原子,则可以推断A分子中含有1个苯环,侧链有两个C,且含有碳碳双键,结构简式为;

(2)上述反应中,反应①是A与Br2的CCl4溶液发生加成反应;反应⑦中F在浓硫酸作催化剂、加热的条件下和乙酸发生酯化反应(取代反应);

(3) 发生加聚反应,碳碳双键打开得到高分子化合物C,结构简式为;A和HBr发生加成,根据已知Br连接到与苯环相连的第一个碳上,得到D,结构简式为;A到B为和Br2发生加成,B发生取消反应,生成碳碳三键得到E,结构简式为;A和HBr发生加成得到D,D发生取代生成醇,再与醋酸发生酯化反应生成F,结构简式为;

(4)D的结构简式为 ,其在NaOH水溶液中加热,发生的是卤代烃的水解反应,生成醇,答案为。

练习册系列答案
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【题目】某科学小组制备硝基苯的实验装置如下,有关数据列如下表。已知存在的主要副反应有:在温度稍高的情况下会生成间二硝基苯。

物质

熔点/℃

沸点/℃

密度/g.cm-1

溶解性

苯

5.5

80

0.88

微溶于水

硝基苯

5.7

210.9

1.205

难溶于水

间二硝基苯

89

301

1.57

微溶于水

浓硝酸

83

1.4

易溶于水

浓硫酸

338

1.84

易溶于水

实验步骤如下:

取100mL烧杯,用20 mL浓硫酸与足量浓硝酸配制混和酸,将混合酸小心加入B中。把18 mL(15.84 g)苯加入A中。向室温下的苯中逐滴加入混酸,边滴边搅拌,混和均匀。在50~60℃下发生反应,直至反应结束。

将反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液和水洗涤。分出的产物加入无水CaCl2颗粒,静置片刻,弃去CaCl2,进行蒸馏纯化,收集205~210℃馏分,得到纯硝基苯18g。

回答下列问题:

(1)图中装置C的作用是_______________________________。

(2)制备硝基苯的化学方程式__________________________________________________。

(3)叙述配制混合酸操作:______________________________________________。

(4)为了使反应在50℃~60℃下进行,常用的方法是______________。反应结束并冷却至室温后A中液体就是粗硝基,粗硝基苯呈黄色的原因是________________________(用化学方程式说明),除去该有色物质选择的试剂是____________,分离提纯的方法为___________,涉及的离子方程式为_______________。

(5)在洗涤操作中,第二次水洗的作用是________________________________________。

(6)在蒸馏纯化过程中,因硝基苯的沸点高于140℃,应选用空气冷凝管,不选用水直形冷凝管的原因是_______________________________________________________________。

(7)本实验所得到的硝基苯产率是______________________。

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