题目内容
【题目】
是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成。
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请回答下列问题:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的结构简式是__________________
(2)B→C的反应类型是______________
(3)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程_______________________________
(4)下列关于G的说法正确的是______________
a.能与溴单质反应
b.能与金属钠反应
c.1molG最多能和3mol氢气反应
d.分子式是C9H7O3
(5)与D互为同分异构体且含有酚羟基、酯基的有_____________种
(6)根据已学知识和获取的信息,写出以CH3COOH,
为原料合成重要的化工产品
的路线流程图__________________________(无机试剂任选)合成路线流程图示例如下:CH3CH2OH
CH2=CH2![]()
【答案】CH3CHO 取代反应
+3NaOH
+CH3COONa+CH3OH+H2O a、b 三种
【解析】
A与银氨溶液反应有银镜生成,被氧化生成乙酸,则A为CH3CHO;B中羟基被氯原子取代生成C;D和甲醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E,则E的结构简式为E为
;C与E在催化剂作用下发生取代反应生成F,F经系列反应生成G。
(1)根据分析可知A为CH3CHO;
(2)对比B和C的结构简式,B中羟基被氯原子取代生成C,所以为取代反应;
(3)F含有酯基可以在NaOH溶液中水解,水解后产生羧基和酚羟基和NaOH溶液反应,所以化学方程式为
+3NaOH
+CH3COONa+CH3OH+H2O;
(4)a.G中含有碳碳双键,所以能与溴单质反应,故a正确;
b.G中含有醇羟基,所以能与金属钠反应生成氢气,故b正确;
c.苯环和碳碳双键均可以和氢气加成,1molG最多能和4mol氢气反应,故c错误;
d.分子式是C9H6O3,故d错误;
故选:ab;
(5)与D互为同分异构体且含酚羟基、属于酯类,则应为甲酸酯,苯环上有酚羟基和酯基有邻、间、对三种结构;
(6)以CH3COOH,
为原料合成重要的化工产品
,应先制备
,可由
经消去、加成、水解后生成,则反应的流程为
。
【题目】有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色黏稠液体,易溶于水。为研究A的组成与结构,进行了如下实验:
实验步骤 | 实验结论 |
(1)称取A4.5g,升温使其汽化,测其密度是相同条件下H2的45倍。 | A的相对分子质量为:___。 |
(2)将此4.5gA在足量纯O2中充分燃烧,并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重2.7g和6.6g。 | A的分子式为:___。 |
(3)另取A4.5g,跟足量的NaHCO3粉末反应,生成1.12LCO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成1.12LH2(标准状况)。 | 写出A中含有的官能团___、__。 |
(4)A的核磁共振氢谱如图: | 综上所述,A的结构简式为___。 |