题目内容
[化学-选修5有机化学基础]
对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得.以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:

已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羧基;②D可与银氨溶液反应生成银镜;③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1﹕1.
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
(2)由B生成C的化学反应方程式为
,该反应的类型为
(3)D的结构简式为
;
(4)F的分子式为
(5)G 的结构简式为
;
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有
(写结构简式).
对羟基苯甲酸丁酯(俗称尼泊金丁酯)可用作防腐剂,对酵母和霉菌有很强的抑制作用,工业上常用对羟基苯甲酸与丁醇在浓硫酸催化下进行酯化反应而制得.以下是某课题组开发的从廉价、易得的化工原料出发制备对羟基苯甲酸丁酯的合成路线:
已知以下信息:
①通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羧基;②D可与银氨溶液反应生成银镜;③F的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢,且峰面积比为1﹕1.
回答下列问题:
(1)A的化学名称为
甲苯
甲苯
;(2)由B生成C的化学反应方程式为
取代
取代
;(3)D的结构简式为
(4)F的分子式为
C7H4O3Na2
C7H4O3Na2
;(5)G 的结构简式为
(6)E的同分异构体中含有苯环且能发生银镜反应的共有
13
13
种,其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2﹕2﹕1的是分析:由A的分子式为C7H8,最终合成对羟基苯甲酸丁酯可知,A为甲苯
,甲苯在铁作催化剂条件下,苯环甲基对位上的H原子与氯气发生取代反应生成B,B为
,结合信息②可知,D中含有醛基,B在光照条件下,甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成C,C为
,C在氢氧化钠水溶液中,甲基上的氯原子发生取代反应,生成D,结合信息①可知,D为
,D在催化剂条件下醛基被氧化生成E,E为
,在碱性高温高压条件下,结合信息③可知,苯环上的Cl原子被取代生成F,同时发生酯化反应,F为
,F酸化生成对羟基苯甲酸G
,结合对应有机物的结构和性质解答该题.
解答:解:由A的分子式为C7H8,最终合成对羟基苯甲酸丁酯可知,A为甲苯
,甲苯在铁作催化剂条件下,苯环甲基对位上的H原子与氯气发生取代反应生成B,B为
,结合信息②可知,D中含有醛基,B在光照条件下,甲基上的H原子与氯气发生取代反应生成C,C为
,C在氢氧化钠水溶液中,甲基上的氯原子发生取代反应,生成D,结合信息①可知,D为
,D在催化剂条件下醛基被氧化生成E,E为
,在碱性高温高压条件下,结合信息③可知,苯环上的Cl原子被取代生成F,同时发生酯化反应,F为
,F酸化生成对羟基苯甲酸G
,
(1)由以上分析可知A的化学名称为甲苯,故答案为:甲苯;
(2)B为
,与氯气在光照条件下发生取代反应生成
,方程式为
,
故答案为:
; 取代反应;
(3)由以上分析可知D为
,故答案为:
;
(4)F为
,分子式为C7H4O3Na2,故答案为:C7H4O3Na2;
(5)由元素分析可知F为
,故答案为:
;
(6)同分异构体有两种形式,一种是苯环上含有一个酯键和一个氯原子(邻、间、对)共3种异构;另一种是有一个醛基、一个羟基和一个氯原子,这3种不同的取代基共有10种同分异构体,所以共计是13种.其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1的是
,
故答案为:13;
.
(1)由以上分析可知A的化学名称为甲苯,故答案为:甲苯;
(2)B为
故答案为:
(3)由以上分析可知D为
(4)F为
(5)由元素分析可知F为
(6)同分异构体有两种形式,一种是苯环上含有一个酯键和一个氯原子(邻、间、对)共3种异构;另一种是有一个醛基、一个羟基和一个氯原子,这3种不同的取代基共有10种同分异构体,所以共计是13种.其中核磁共振氢谱有三种不同化学环境的氢,且峰面积比为2:2:1的是
故答案为:13;
点评:本题是有机化学中的重要题型,属于中等难度的试题.试题贴近高考,综合性强,在注重对学生基础知识巩固与训练的同时,侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练.有机合成过程主要包括官能团的引入、官能团的消除、官能团的衍变、碳骨架的变化等,注意根据分子式结合对羟基苯甲酸丁酯确定A的结构及发生的反应.
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