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紫草宁（shikonin，见下图）是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。下列说法不正确的是

A.紫草宁的分子式为C₁₆H₁₆O₅

B.等量的紫草宁与NaOH溶液、溴水反应，消耗NaOH、

Br₂的物质的量比为3∶4

C.紫草宁能发生氧化、还原、取代、加成、消去反应

D.常温下紫草宁不易溶于水

B

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紫草宁（shikonin，见下图）是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。下列说法不正确的是（）

A．紫草宁的分子式为C₁₆H₁₆O₅

B．等量的紫草宁与NaOH溶液、浓溴水反应，

消耗NaOH、Br₂的物质的量之比为3:4

C．紫草宁既能发生氧化反应又能发生还原反应

D．常温下紫草宁不易溶于水

紫草宁（shikonin，见下图）是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。下列说法不正确的是

A.
紫草宁的分子式为C₁₆H₁₆O₅
B.
等量的紫草宁与NaOH溶液、浓溴水反应，
消耗NaOH、Br₂的物质的量之比为3:4
C.
紫草宁既能发生氧化反应又能发生还原反应
D.
常温下紫草宁不易溶于水

（10分）紫草宁（shikonin，见下图）是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。

下面是紫草宁合成路线的一部分：

＋AB

4-1 紫草宁有种可能的立体异构体；

4-2 写出A和B的结构简式；

4-3 IUPAC系统命名A；

4-4 为了获得更高药效的化合物，人们已合成出许多种紫草宁的类似物，其中一种的合成路线如下：

紫草宁CD（C₁₆H₁₄O₄）

请画出化合物C、D的结构简式

4-5 合成紫草宁有用类似物的另一路线如下：

EF（C₂₂H₃₀O₇）

画出化合物E、F的结构简式。

紫草宁（shikonin，见下图）是从生长在亚洲学名叫Lithospermum erythrorhizon的一种植物的根部提取出来的红色化合物。几个世纪以来用做民间药物，如今用于配制治疗跌打损伤的膏药。下列说法不正确的是（）

A．紫草宁的分子式为C₁₆H₁₆O₅

B．等量的紫草宁与NaOH溶液、浓溴水反应，

消耗NaOH、Br₂的物质的量之比为3:4

C．紫草宁既能发生氧化反应又能发生还原反应

D．常温下紫草宁不易溶于水