题目内容

14.化合物H可用以下路线合成:

已知:R-CH=CH2$→_{(ii)H_{2}O_{2}/OH}^{(i)B_{2}H_{6}}$RCH2CH2OH
请回答下列问题:
(1)标准状况下11.2L气态烃A在氧气中充分燃烧可以生成88g CO2和45g H2O,且A分子结构中有3个甲基,则A的结构简式为CH3CH(CH3)CH3;
(2)B和C均为一氯代烃,D的名称(系统命名)为2-甲基丙烯;
(3)在催化剂存在下1mol F与2mol H2反应,生成3-苯基-1-丙醇.F的结构简式是;写出E与G反应生成H的结构简式是.
(4)反应①的反应类型是消去反应;
(5)另外写出F与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O↓+2H2O;
(6)与G具有相同官能团的芳香类同分异构体有4种.

分析 88gCO2的物质的量为:$\frac{88g}{44g/mol}$=2mol,45gH2O的物质的量为:$\frac{45g}{18g/mol}$=2.5mol,标况下11.2L烃A为的物质的量为:$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,所以烃A中含碳原子为4,H原子数为10,则A的学式为C4H10,A中含有3个甲基,则A为异丁烷:CH3CH(CH3)CH3;A与Cl2光照发生取代反应,B和C均为一氯代烃,则B、C为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷;B、C发生消去反应生成D,则D为CH2=C(CH3)2;D发生信息中的反应生成E,则E为:;F可以与Cu(OH)2反应,故应为醛基,与H2之间为1:2加成,则应含有碳碳双键,从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析,F的结构简式为:,F中醛基氧化为羧基生成G,则G为:,D与E发生酯化反应生成H,则H为:,据此进行解答.

解答 解:88gCO2的物质的量为:$\frac{88g}{44g/mol}$=2mol,45gH2O的物质的量为:$\frac{45g}{18g/mol}$=2.5mol,标况下11.2L烃A为的物质的量为:$\frac{11.2L}{22.4L/mol}$=0.5mol,所以烃A中含碳原子为4,H原子数为10,则A的学式为C4H10,A中含有3个甲基,则A为异丁烷:CH3CH(CH3)CH3;A与Cl2光照发生取代反应,B和C均为一氯代烃,则B、C为2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷;B、C发生消去反应生成D,则D为CH2=C(CH3)2;D发生信息中的反应生成E,则E为:;F可以与Cu(OH)2反应,故应为醛基,与H2之间为1:2加成,则应含有碳碳双键,从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析,F的结构简式为:,F中醛基氧化为羧基生成G,则G为:,D与E发生酯化反应生成H:,则H为:,
(1)根据分析可知,A的结构简式为:CH3CH(CH3)CH3,故答案为:CH3CH(CH3)CH3;
(2)D的结构简式为:CH2=C(CH3)2,为烯烃,碳碳双键在1号C,甲基在2号C,该有机物名称为:2-甲基丙烯,
故答案为:2-甲基丙烯;
(3)F可以与Cu(OH)2反应,故应为醛基,与H2之间为1:2加成,则应含有碳碳双键.从生成的产物3-苯基-1-丙醇分析,F的结构简式为 ;E与G在浓硫酸作用下可以发生酯化反应:,则H的结构简式为:,
故答案为:;;
(4)反应①为卤代烃在醇溶液中的消去反应,故答案为:消去反应;
(5)F被新制的Cu(OH)2氧化成羧酸G:,反应方程式为:+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O↓+2H2O,
故答案为:+2Cu(OH)2$\stackrel{△}{→}$+Cu2O↓+2H2O;
(6)G为,与G具有相同官能团的芳香类同分异构体,说明其同分异构体中含有碳碳双键、羧基和苯环,可以将官能团作相应的位置变换而得出其芳香类的同分异构体.所以其同分异构体有:、、、,总共有4种,
故答案为:4.

点评 本题考查有机物推断,题目难度中等,试题侧重考查学生分析、推断、知识迁移能力,正确推断A的结构是解本题关键,根据物质官能团确定性质,注意结合题给信息进行分析,难点是同分异构体种类的判断.

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