题目内容
高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,且不会造成二次污染。已知高铁酸盐热稳定性差,工业上用湿法制备高铁酸钾的基本流程如下图所示:
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(1)上述氧化过程中,发生反应的离子方程式是 ,
控制反应温度30℃以下的原因是 。
(2)结晶过程中加入浓KOH溶液的作用是 。
(3)已知常温下Ksp[Fe(OH)3]=1.25×10-36,则Fe(NO3)3溶液中加入KOH溶液到
pH= 时,Fe3+才能完全沉淀(当溶液中某种离子浓度小于10-5mol·L-1时可看作完全沉淀,lg2=0.3,lg5=0.7),常温下反应Fe3++3H2O
Fe(OH)3+3H+的平衡常数K= [水解生成的Fe(OH)3为胶体,其浓度不代入计算式,写出计算结果]。
(4)最近,工业上用表面附有铁的氧化物的铁丝网作阳极,电解KOH溶液制备K2FeO4,优点是原料价廉,效率高。若用一表面附有Fe3O4的铁丝网20.0 g作阳极电解,当电路中通过1.4 mol电子时,铁丝网恰好电解完全。此时生成K2FeO4的质量为 。
(1)氧化过程即在碱性条件下把Fe(OH)3用KClO氧化为K2FeO4,其离子方程式为
2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-====2Fe
+3Cl-+5H2O
(2)因为在结晶过程中存在如下平衡:
K2FeO4(s)
2K+(aq)+Fe
(aq),加入浓KOH溶液可增大K+浓度,促进K2FeO4晶体析出。
(3)当c(Fe3+)×c3(OH-)>Ksp[Fe(OH)3]=1.25×10-36时有Fe(OH)3沉淀析出,为使沉淀完全,c(OH-)>0.5×10-10mol·L-1,pH=3.7
平衡常数
。
(4)由Fe3+生成Fe
,每摩铁原子失去3摩电子,由Fe2+生成Fe
,每摩铁原子失去4摩电子,由Fe生成Fe
,每摩铁原子失去6摩电子。
设Fe3O4的物质的量为x,Fe的物质的量为y,
则有:
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解得,x=0.05 mol y=0.15 mol
K2FeO4的质量=(0.05 mol×3+0.15 mol)×198 g·mol-1=59.4 g
答案:(1)2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-====2Fe
+3Cl-+5H2O
防止生成的K2FeO4发生分解
(2)增大K+浓度,促进K2FeO4晶体析出
(3)3.7 8×10-7 (4)59.4 g
【误区警示】本题(4)容易忽略Fe3O4的存在,再者未明确Fe3O4中铁元素价态。
下表各组物质之间通过一步反应不可以实现如下图所示转化关系的是( )
| 选项 | X | Y | Z | 箭头上所标数字的反应条件 |
| A | CaO | Ca(OH)2 | CaCO3 | ①常温加水 |
| B | AlCl3 | NaAlO2 | Al(OH)3 | ②通入CO2 |
| C | Fe | FeCl2 | FeCl3 | ④加入铁粉 |
| D | Cl2 | Ca(ClO)2 | HClO | ③加浓盐酸 |
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下列实验操作正确且能达到预期目的的是( )
| 实验目的 | 操作 | |
| ① | 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 | 用金属钠分别与水和乙醇反应 |
| ② | 欲证明CH2===CHCHO中含有碳碳双键 | 滴入KMnO4酸性溶液,看紫色是否褪去 |
| ③ | 欲除去苯中混有的苯酚 | 向混合液中加入浓溴水,充分反应后,过滤 |
| ④ | 证明SO2具有漂白性 | 将SO2通入酸性KMnO4溶液中 |
| ⑤ | 比较铜和镁的金属活动性强弱 | 用石墨作电极电解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合液 |
| ⑥ | 比较碳和硅两元素非金属性强弱 | 测同温同浓度Na2CO3和Na2SiO2水溶液的pH |
A.①④⑤ B.②③⑤
C.①⑤⑥ D.①②③④⑤⑥