题目内容
【题目】Ⅰ．已知反应：R－CH＝CH－O－R′(烃基烯基醚) 
R－CH2CHO + R′OH
烃基烯基醚A的相对分子质量Mr(A)=162，水解产物B的相对分子质量Mr(B)=46。与A相关的化学反应如下，请回答下列问题：
(1)A的结构简式为______________________，该分子中有_________种环境的氢原子。
(2)B的名称是__________，写出B→C反应的化学方程式：________________________。
(3)写出C → D反应的化学方程式：_______________________________________。
(4)写出同时符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：①属于芳香醛 ②苯环上有两种不同环境的氢原子_________________________。
II．已知： 
+ClCH2CH3
+HCl
(5)请写出以
、B和苯作为原料，合成
的流程图(注：无机试剂任用)____________________。
【答案】
7 乙醇 2CH3CH2OH+O2
2CH3CHO+2H2O CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH
CH3COONH4+2Ag+3NH3↑+ H2O 
【解析】
A为烃基烯基醚，根据信息在酸性环境下，生成醛和醇，E为醛，B为醇，而且B可以氧化成醛，醛再氧化成羧酸，B为伯醇，含有—CH2OH的结构，根据其相对分子质量，B为乙醇。
(1) A为烃基烯基醚，根据信息在酸性环境下，生成醛和醇，E为对甲基苯乙醛，B为乙醇。根据已知信息，A的结构简式为，该分子上的等效氢如图所表示，
，有7种；
(2) A为烃基烯基醚，根据信息在酸性环境下，生成醛和醇， B为醇，而且B可以氧化成醛，醛再氧化成羧酸，B为伯醇，含有—CH2OH的结构，根据其相对分子质量为46，B为乙醇。B生成C的反应为醇的催化氧化，化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；
(3)C为乙醛，与银氨溶液得到乙酸铵，化学方程式为CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag+3NH3↑+ H2O；
(4)①属于芳香醛，侧链中有—CHO，②苯环上有2种不同环境的氢原子，另一个侧链处于对位，或者2个—CH3处于对称位置。有；
(5) 
和B乙醇可以发生酯化反应得到产物中的酯基，利用已知，与苯发生取代反应，得到侧链。碳碳双键利用醇的消去反应得到，流程图为：。
【题目】环己烯是合成赖氨酸、环己酮、苯酚等的重要原料，也常用作石油萃取剂及高辛烷值汽油稳定剂。
制备环己烯的反应原理：主反应
；副反应
制备环己烯的实验装置图如下：(夹持装置及加热装置已省略)
相应的实验流程如下图所示：
相关物质沸点、密度、溶解性如下：
沸点/℃ | 密度/( | 水中溶解性 | |
环己醇 | 161 | 0.962 4 | 可溶于水 |
环己烯 | 83 | 0.811 | 不溶于水 |
85% | 1.69 | 易溶于水 | |
环己烯与水形成的共沸物(含水10%) | 70.8 | ||
环己醇与水形成的共沸物(含水80%) | 97.8 |
回答下列问题：
(1)实验中不用浓硫酸，而用85%
溶液，说明理由________________(写出一条即可)。
(2)向粗产物环己烯中加入食盐使水层饱和的目的是_____________；水浴蒸馏前加入无水氯化钙的目的是___________________________.
(3)仪器A、B的名称分别是________________________。
(4)蒸馏提纯时用到水浴加热的方法，其优点是______________(写出两条即可)。
(5)文献资料要求本实验的反应温度应不超过90℃，其原因是_____________________。
(6)
