乳酸乙酯常用于调制果香型.乳香型食用和酒用香精.为了在实验室制取乳酸乙酯.某研究性学习小组同学首先查阅资料.获得下列信息:①部分物质的沸点:物质水乙醇乳酸苯乳酸乙酯沸点／℃10078.412280.10154 ②乳酸乙酯易溶于苯.乙醇,水.乙醇.苯的混合物在64.85℃时.能按一定的比例以共沸物的形式一起蒸发.该研究性学习小组同学拟采用如图所示� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

题目内容

乳酸乙酯（2-羟基丙酸乙酯）常用于调制果香型、乳香型食用和酒用香精。为了在实验室制取乳酸乙酯，某研究性学习小组同学首先查阅资料，获得下列信息：

①部分物质的沸点：

物质	水	乙醇	乳酸	苯	乳酸乙酯
沸点／℃	100	78.4	122	80.10	154

②乳酸乙酯易溶于苯、乙醇；水、乙醇、苯的混合物在64.85℃时，能按一定的比例以共沸物的形式一起蒸发。

该研究性学习小组同学拟采用如图所示（未画全）的主要装置制取乳酸乙酯，其主要实验步骤如下：

第一步：在三颈烧瓶中加入0.1mol无水乳酸、过量的65.0mL无水乙醇、一定量的苯、沸石……；装上油水分离器和冷凝管，缓慢加热回流至反应完全。

第二步：将三颈烧瓶中液体倒入盛有过量某试剂的烧杯中，搅拌并分出有机相后，再用水洗。

第三步：将无水CaCl2加入到水洗后的产品中，过滤、蒸馏。

（1）第一步操作中，还缺少的试剂是　　；加入苯的目的是　　；实验过程中，酯化反应进行完全的标志是　　。

（2）第二步中证明“水洗”已经完成的实验方案是　　。

（3）第三步可以得到较纯净的乳酸乙酯，为获得更纯净的乳酸乙酯，可采用　　法。

（4）利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为乳酸乙酯，乳酸乙酯分子核磁共振氢谱中有　　个峰。

（1）浓硫酸形成水、乙醇、苯共沸物，分离反应生成的水，促进酯化反应正向进行

油水分离器中液体不再增加

（2）测定水洗液的pH至7

（3）层析

（4）5

【解析】

试题分析：（1）反应缺少催化剂和吸水剂浓硫酸；信息指出水、乙醇、苯的混合物在64.85℃时，能按一定的比例以共沸物的形式一起蒸发，加入苯是为了形成共沸物，分离反应生成的水，促进酯化反应正向进行；酯化反应进行完全的标志是油水分离器中液体不再增加；（2）反应体系中含有酸，水洗干净则洗涤水中不含有酸，溶液为中性；（3）为获得更纯净的乳酸乙酯，可采用层析法；（4）乳酸乙酯（2-羟基丙酸乙酯）结构式为CH3CHOHCOOCH2CH3，共有5中不同化学环境的氢，核磁共振氢谱中5个峰。

考点：考查实验化学有关问题。

练习册系列答案

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将一定量的镁和铜组成的混合物加入到稀硝酸中，金属完全溶解（假设反应中还原产物只有NO）。向反应后的溶液中加入3 mol／L NaOH溶液至沉淀完全，测得生成沉淀的质量比原合金的质量增加5．1 g。下列叙述不正确的是

A．当生成的沉淀量达到最大时，消耗NaOH溶液的体积V≥100 mL

B．当金属全部溶解时收集到NO气体的体积一定为2．24 L

C．参加反应的金属的总质量3．6 g<m<9．6 g

D．当金属全部溶解时，参加反应的硝酸的物质的量一定是0．4 mol

查阅资料可知，苯可被臭氧氧化，发生如下化学反应：则二甲苯通过上述反应得到的产物有（）种

A．1 B．2 C．3 D．4

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：

请回答下列问题：

（1）下列说法正确的是。

A．F的分子式是C7H7NO2Br

B．甲苯的一氯取代物有3种

C．F能发生取代反应和缩聚反应

D．1mol 的D最多可以和5 mol H2发生加成反应

（2）D→E的反应类型是。

（3）B→C的化学方程式是。在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是。

（4）C→D反应所需的试剂是。

（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式（写出3个）。

①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子 ②分子中含有

（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

下列实验的操作、现象和解释或结论都正确的是

	操作	现象	解释或结论
A	向装有Fe(NO3)2溶液的试管中加入几滴稀H2SO4	溶液颜色基本不变	Fe(NO3)2与H2SO4不反应
B	向饱和Na2CO3溶液中通入足量CO2	溶液变浑浊	析出了NaHCO3晶体
C	将Al2(SO4)3溶液蒸干	有白色固体生成	Al3++3H2OAl(OH)3↓+3H+
D	将Na放入CuSO4溶液中	有红色固体析出	2Na+Cu2+=Cu+2Na+

某研究小组以甲苯为主要原料，采用以下路线合成医药中间体F和Y。

已知：①

②2CH3CHO CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH＝CHCHO

请回答下列问题：

（1）下列有关F的说法正确的是　　。

A．分子式是C7H7NO2Br

B．能形成内盐

C．能发生取代反应和缩聚反应

D．1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反应

（2）C→ D的反应类型是　　。

（3）B→C的化学方程式是　　。

在合成F的过程中，B→C步骤不能省略，理由是　　。

（4）D→E反应所需的试剂是　　。

（5）写出同时符合下列条件的A的同分异构体的结构简式　　（写出3个）。

①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子

②分子中含有－CHO

（6）以X和乙烯为原料可合成Y，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。

注：合成路线的书写格式参照如下示例流程图：

CH3CHO CH3COOH CH3COOCH2CH3

下列图示与对应的叙述相符的是

图甲图乙图丙图丁

A．由图甲表示的反应速率随温度变化的关系可知该反应的ΔH＞0

B．图乙表示pH相同的盐酸与醋酸中分别加入水后溶液pH的变化，其中曲线a对应的是醋酸

C．图丙表示该反应为放热反应，且催化剂能改变反应的焓变

D．图丁表示向Na2CO3溶液中逐滴滴加稀盐酸，生成CO2与所加盐酸物质的量的关系

下列有关物质浓度关系的描述中，正确的是

A．25℃时，向0.1mol·L－1NH4HSO4溶液中滴加NaOH溶液至中性：c(Na＋)＞c(NH4+)＞c(SO42—)＞c(OH—)＝c(H＋)

B．25℃时，NaB溶液的pH＝8，c(Na＋) + c(B－)＝9.9×10－7mol·L－1

C．0.1 mol·L－1的NaHCO3溶液中：c(OH－)＋c(CO32－)＝c(H+)＋c(H2CO3)

D．同温下，pH相同时，溶液物质的量浓度：c(CH3COONa)<c(NaHCO3)<c(C6H5ONa)<c(Na2CO3)

下列叙述I和叙述II均正确且有因果关系的是

选项	叙述I	叙述II
A	H2有还原性，浓硫酸有强氧化性	不能用浓硫酸干燥H2
B	CuS难溶于水和硫酸	反应：H2S+CuSO4=CuS↓+H2SO4可以发生
C	海水中含有大量的Cl-、Br-等离子	向海水中通入F2可大量获得Cl2、Br2
D	SO2具有酸性和漂白性	往紫色石蕊溶液中通入SO2，溶液先变红再褪色

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