题目内容
①称取a g样品,置于烧杯中;
②加入50mL 1.0mol/L稀硫酸和一定量的蒸馏水,使样品溶解,然后准确配制成250.0mL溶液;
③量取25.0mL步骤②中配得的溶液,置于烧杯中,加入适量氯水,使反应完全;
④加入过量氨水,充分搅拌,使沉淀完全;
⑤过滤,洗涤沉淀;将沉淀转移到某容器内,加热、搅拌,直到固体由红褐色全部变为红棕色后,在干燥器中冷却至室温后,称量;
⑥…
请根据上面叙述,回答:
(1)上图所示仪器中,步骤①②③中必须用到的仪器有E和
(2)步骤②中:配制50mL 1.0mol/L稀H2SO4,需要用量筒量取98%(密度1.84g/cm3)的浓H2SO4体积为
(3)样品中的杂质Fe2+有较强的还原性,完成并配平下列反应的离子方程式
从理论上分析,上述实验中若将氯水改为ClO2时,对实验结果的影响是
(4)若步骤⑤不在干燥器中冷却,则测定的铁元素的质量分数会
考点:探究物质的组成或测量物质的含量
专题:
分析:(1)根据各仪器的作用选取仪器;
(2)依据硫酸溶液稀释溶质物质的量不变计算所需溶液体积;
(3)依据氧化还原反应电子守恒、原子守恒配平离子方程式;还原剂一定,需要的氧化剂可以是氯气或氯酸钠,还原剂失电子数一定,氧化剂改变不影响计算结果,氧化剂的氧化率是得到电子数之比;
(4)若步骤⑥不在干燥器中冷却,会吸收空气中的水蒸气,称量的质量增大,则测定的铁元素的质量分数偏高;沉淀加热直到固体由红褐色全部变为红棕色,干燥称量至恒重的标准是两次称量质量不超过0.1g;
(2)依据硫酸溶液稀释溶质物质的量不变计算所需溶液体积;
(3)依据氧化还原反应电子守恒、原子守恒配平离子方程式;还原剂一定,需要的氧化剂可以是氯气或氯酸钠,还原剂失电子数一定,氧化剂改变不影响计算结果,氧化剂的氧化率是得到电子数之比;
(4)若步骤⑥不在干燥器中冷却,会吸收空气中的水蒸气,称量的质量增大,则测定的铁元素的质量分数偏高;沉淀加热直到固体由红褐色全部变为红棕色,干燥称量至恒重的标准是两次称量质量不超过0.1g;
解答:
解:(1)称量药品用天平,氯化铁和氯化亚铁的水溶液都呈酸性,所以准确量取25.00mL步骤②中配得的溶液用酸式滴定管,配制一定物质的量浓度的溶液用容量瓶,故答案为:CFG;
(2)配制50mL,1.0mol/L稀H2SO4需要98%(密度1.84g/cm3)的浓H2SO4体积为设为Vml,依据稀释前后溶液溶质物质的量不变,
=0.05L×1.0mol/L,V=2.7ml;故答案为:2.7;
(3)反应中,亚铁离子变化为铁离子,氯酸跟离子氯元素化合价从+4价变化为-1价,变化5价,电子转移最小公倍数为5,依据电子守恒和原子守恒配平得到离子方程式为:5Fe2++ClO2+4 H+═5Fe3++Cl-+2H2O;从理论上分析,上述实验中若将氯水改为ClO2时对实验无影响,不同的是氧化剂不同,同量还原性物质被氧化需要失去电子相同;等物质的量的ClO2与Cl2的氧化效率之比为为转移电子数之比,ClO2~Cl-~5e-,Cl2~2Cl-~2e-,所以1molClO2与Cl2的氧化效率之比为5:2,
故答案为:5;1;4H+;5;1;2;不影响;5:2;
(4)若步骤⑥不在干燥器中冷却,会吸收空气中的水蒸气,称量的质量增大,则测定的铁元素的质量分数偏高,故答案为:偏大.
(2)配制50mL,1.0mol/L稀H2SO4需要98%(密度1.84g/cm3)的浓H2SO4体积为设为Vml,依据稀释前后溶液溶质物质的量不变,
| VmL×1.84g/ml×98% |
| 98g/mol |
(3)反应中,亚铁离子变化为铁离子,氯酸跟离子氯元素化合价从+4价变化为-1价,变化5价,电子转移最小公倍数为5,依据电子守恒和原子守恒配平得到离子方程式为:5Fe2++ClO2+4 H+═5Fe3++Cl-+2H2O;从理论上分析,上述实验中若将氯水改为ClO2时对实验无影响,不同的是氧化剂不同,同量还原性物质被氧化需要失去电子相同;等物质的量的ClO2与Cl2的氧化效率之比为为转移电子数之比,ClO2~Cl-~5e-,Cl2~2Cl-~2e-,所以1molClO2与Cl2的氧化效率之比为5:2,
故答案为:5;1;4H+;5;1;2;不影响;5:2;
(4)若步骤⑥不在干燥器中冷却,会吸收空气中的水蒸气,称量的质量增大,则测定的铁元素的质量分数偏高,故答案为:偏大.
点评:本题考查了实验探究方法和实验测定,溶液配制过程,固体质量称量,氧化还原反应配平是解题关键,注意实验测定溶液体积的变化,题目难度中等.
练习册系列答案
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