题目内容
10.(1)一定条件下某烃与H2按物质的量之比1:2加成生成C2H5CH(CH3)2,则该烃的结构简式可能为:(2)某有机物X分子中只含C、H、O三种元素,相对分子质量小于110,其中氧元素的质量分数为14.8%,已知该物质可与FeCl3溶液发生显色反应,则X的分子式为C7H8O.若1mol X与浓溴水反应时消耗了3mol Br2,则X的结构简式为
(3)分子式为C4H8的烃,核磁共振氢谱图中有两个吸收峰,峰面积比为3:1,请写出符合条件的所有物质的结构简式
(4)下列括号内为杂质,将除去下列各组混合物中杂质所需的试剂和方法填写在横线上.
①溴乙烷(乙醇)水,分液
②苯酚(苯)足量NaOH溶液、CO2,分液
写出②操作中涉及到的反应的化学方程式
(5)已知:
A.2-甲基-l,3-丁二烯和2-丁炔 B.2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔
C.2,3-二甲基-l,3-丁二烯和丙炔 D.1,3-戊二烯和2-丁炔.
分析 (1)某烃与H2按物质的量之比1:2加成,则该烃中含有碳碳三键或两个碳碳双键,据此写出该烃可能的结构简式;
(2)根据氧元素含量确定该有机物相对分子量,再根据该有机物的化学性质判断判断其分子式,再根据“1mol X与浓溴水反应时消耗了3molBr2”判断取代基位置,然后写出可能结构简式;
(3)根据“核磁共振氢谱图中有两个吸收峰,峰面积比为3:1”判断含有等效氢原子种类及数目,再结合分子式C4H8写出满足体积的结构简式;
(4)根据被提纯物质与杂志的性质选用合适试剂及操作方法,根据②中除杂试剂写出反应的化学方程式;
(5)根据题中反应原理及反应产物
先判断炔烃结构,然后判断二烯烃的名称,从而得出正确结论.
解答 解:(1)一定条件下某烃与H2按物质的量之比1:2加成生成CH3CH2CH(CH3)2,则该烃含2个双键或1个三键,则可能的结构简式为:
或
,
故答案为:
;
;
(2)可与FeCl3溶液发生显色反应,则说明含有酚羟基,又X相对分子质量小于110,氧元素的质量分数为14.8%,当含有1个O原子时,其相对分子量为$\frac{16}{14.8%}$≈108,含有2个O原子时,少量为216>110,则该有机物分子中只有1个羟基,苯酚的式量为94,该有机物式量为108,108-94=12,与苯酚相差14,即相差一个CH2,则该有机物的分子式为C7H8O;
若1 mol X与浓溴水反应时消耗了3 mol Br2,说明酚羟基的邻位没有取代基,则甲基在羟基的间位,该有机物的结构简式为
,
故答案为:C7H8O;
;
(3)分子式为C4H8的烃,核磁共振氢谱图中有两个吸收峰,峰面积比为3:1,说明分子中存在两种H原子,且个数比为3:1,则可能的结构简式为:
;
,
故答案为:
或
;
(4)①溴乙烷(乙醇):溴乙烷不溶于水,而乙醇易溶于水,故可用水用分液的方法分离二者,
故答案为:水、分液;
②苯酚(苯):苯酚中的苯可以先加足量NaOH溶液,苯酚变为苯酚钠,分液,然后向下层液体中通入CO2,使苯酚钠重新生成苯酚,静置后再分液,取下层液体,反应的方程式为:
、
,
故答案为:足量NaOH溶液、CO2;分液;
;
;
(5)根据所给信息“
”可知,合成
的炔烃可以是:2-丁炔或丙炔,若为2-丁炔,则二烯烃为2-甲基-l,3-丁二烯,若为丙炔,则二烯烃为2,3-二甲基-l,3-丁二烯,所以A、C正确,
故答案为:AC.
点评 本题考查了有机物分子式、结构简式的确定,题目难度中等,试题题量较大,涉及的知识点较多,注意掌握有机物分子式、结构简式的方法,充分考查了学生对所学知识的掌握情况,试题有利于培养学生的分析、理解能力及灵活应用所学知识的能力.
| A. | Na2S2O3+2HCl═2NaCl+S↓+SO2↑+H2O在加热条件下化学反应速率增大的主要原因是该反应是吸热反应,加热使平衡向正反应方向移动 | |
| B. | 若在恒容容器中发生反应:N2+3H2?2NH3,达到平衡后再充入适量He,由于压强增大,化学平衡向正反应方向移动 | |
| C. | 在合成氨反应中,其他条件相同时,在有催化剂时(a)和无催化剂时(b)的速率-时间图象可用图表示 | |
| D. | 若在恒压容器中发生反应:2SO3?2SO2+O2,达到平衡后再充入适量He,其速率-时间图象可用图表示 |
| A. | 苍白色火焰 | B. | 淡黄色火焰 | C. | 蓝紫色火焰 | D. | 耀眼白光 |
| A. | 装置①中钠离子从右到左通过离子交换膜 | |
| B. | B极的电极反应式为NaBr3+2e-+2Na═3NaBr | |
| C. | X电极的电极反应式为2Cl--2e-═Cl2↑ | |
| D. | 每有0.1mol Na+通过离子交换膜,X电极上析出固体物质0.64g |
| 物质 | 结构 | 某些性质 |
| 草酸 | 分子式:H2C2O4•2H2O | 无色,易溶于水;其钠盐和钾盐易溶于水,钙盐难溶于水 |
| 结构简式:HOOC-COOH | 熔点:101℃;升华温度:125℃;170℃以上分解 |
(1)甲组同学按照如图所示的装置,通过实验检验草酸晶体的分解产物.
装置C中可观察到的现象是①导管口有气泡出现 ②石灰水变浑浊,由此可知草酸晶体分解的产物有CO2.装置B的主要作用是冷凝(水蒸气、草酸等),避免草酸进入装置C反应生成沉淀,干扰CO2的检验.装置C中可能发生的反应的化学方程式为CO2+Ca(OH)2=CaCO3↓+H2O;H2C2O4+Ca(OH)2=CaC2O4↓+H2O.
(2)乙组同学认为草酸晶体分解的产物中含有CO,为了进行验证,选用甲组实验中的装置A、B和如图所示的部分装置进行实验.
①乙组的实验装置中,装置E和H中的澄清石灰水的作用分别是验证二氧化碳是否除完和证明产物中含有一氧化碳;装置G反应管中盛有的固体物质是氧化铜(CuO);I中集气瓶收集到的气体主要是CO.
②能证明草酸晶体分解产物中有CO的现象是H中的粉末由黑色变为红色,D中澄清石灰水变浑浊.
| A. | 陶瓷 | B. | 玻璃 | C. | 水泥 | D. | 玛瑙 |