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14.利用原电池原理合成硫酸成为可能,如图利用SO2和O2制备硫酸.其中A、B为多孔材料,可吸附气体.回答下列问题.
(1)A极充入物质为氧气,B极的电极反应为SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
(2)B极在30min后,共充入标况下11.2L气体时,则通过外电路电流为(已知电子电量e=1.60×10-19C)53.5库仑
(3)某温度下,SO2(g)+1/2O2(g)═SO3(g)△H=-98kJ•mol-1.开始时在10L的密闭容器中加入4.0molSO2(g)和5.0molO2(g),当反应达到平衡时共放出热量196kJ,SO2的转化率是50%;该温度下平衡常数K=2.5L/mol.

分析 (1)SO2与O2反应生成SO3,SO3再与水化合生成硫酸,根据硫酸的出口判断正负极,负极发生氧化反应,正极发生还原反应,原电池放电时,电解质溶液中阳离子向正极移动;
(2)B极的电极反应为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+;充入标况下11.2L即0.5mol气体时,转移电子是1mol,根据公式Q=It来计算;
(3)根据三行式结合转化率和化学平衡常数的表达式来计算即可.

解答 解:该原电池中,负极上失电子被氧化,所以负极上投放的气体是二氧化硫,二氧化硫失电子和水反应生成硫酸根离子和氢离子,正极上投放的气体是氧气,正极上氧气得电子和氢离子反应生成水,根据硫酸和水的出口方向知,B极是负极,A极是正极,
(1)根据以上分析,A极是正极充入物质为氧气,B极的电极反应为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+,故答案为:氧气;SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+
(2)B极的电极反应为:SO2-2e-+2H2O═SO42-+4H+;充入标况下11.2L即0.5mol气体时,转移电子是1mol,通过外电路电流为(已知电子电量e=1.60×10-19C)I=$\frac{Q}{t}$=$\frac{1.6×1{0}^{-19}×6.02×1{0}^{23}}{30×60}$库仑≈53.5库仑,故答案为:53.5库仑;
(3)某温度下,SO2(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?SO3(g);△H=-98kJ•mol-1.开始时在10L的密闭容器中加入4.0molSO2(g)和5.0molO2(g),当反应达到平衡时共放出热量196kJ,消耗二氧化硫物质的量为2mol,
            2 SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196kJ•mol-1.
起始量(mol) 4       5          0
变化量(mol) 2       1          2
平衡量(mol) 2       4          2
该温度下平衡常数K=$\frac{(\frac{2}{10})^{2}}{(\frac{2}{10})^{2}×\frac{4}{10}}$=2.5L/mol,$\frac{2}{4}$×100%=50%,
故答案为:50%;2.5L/mol.

点评 本题涉及燃料电池的工作原理以及电极反应式的书写、化学平衡三行式的计算等方面的知识,属于综合知识的考查,难度中等.

练习册系列答案
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①该反应的△H<0(填“>”“<”).
②在T2温度下,0~2s内的平均反应速率v(N2)=0.025mol•L-1•s-1
③当固体催化剂的质量一定时,增大其表面积可提高化学反应速率.若催化剂的表面积S1>S2,在图甲中画出c(CO2)在T1、S2条件下达到平衡过程中的变化曲线.

④若该反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,图乙示意图正确且能说明反应在进行到t1时刻达到平衡状态的是bd(填代号).
(2)已知:CO2(g)+3H2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)△H1
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H2
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H3
则反应CO(g)+2H2(g)═CH3OH(g)的△H=△H1+$\frac{1}{2}$△H2-$\frac{1}{2}$△H3
(3)某实验小组用50mL 0.50mol•L-1 NaOH 溶液和30mL 0.50mol•L-1硫酸溶液进行中和热的测定.实验数值结果比57.3kJ•mol-1偏小,产生此实验偏差的原因可能是(填字母)a、d.
a.实验装置保温、隔热效果差
b.量取NaOH溶液的体积时仰视读数
c.一次性把NaOH溶液倒入盛有硫酸的小烧杯中
d.用温度计测定NaOH溶液起始温度后直接测定H2SO4溶液的温度.

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