题目内容
化合物C是一种合成药品的中间体，其合成路线为：
已知： 
（1）写出
中官能团的名称 。
（2）写出反应①的化学方程式 。
（3）反应②属于 反应（填有机反应类型）。
（4）D是比
多一个碳的同系物，则满足下列条件的D的同分异构体共有 种，写出一种满足条件且含4种不同氢原子的同分异构体的结构简式 。
①显弱碱性，易被氧化；②分子内含有苯环；③能发生水解反应
（5）请你设计由A合成B的合成路线。提示：①合成过程中无机试剂任选；②合成路线表示方法示例如下：
。
（1）氨基、羧基（每个1分，共2分）
（2）
＋Cl2
＋HCl（共2分，无“条件”扣1分，其它错不得分）
（3）取代 （1分） （4）19（2分）, 
（2分）（5）（共5分）
（答对一步得1分，出现错误后面不得分。合成顺序不能颠倒，无“条件”有一处扣1分。）
解析试题分析：（1）根据有机物的结构简式可知，分子中官能团的名称为氨基和羧基。
（2）反应②是甲苯分子中甲基上氢原子被氯原子取代，反应的化学方程式为＋Cl2＋HCl。
（3）根据反应前后有机物结构简式的变化可知，该反应是氨基中的氢原子被
取代，因此该反应是取代反应。
（4）D是比多一个碳的同系物，则D比多1个CH2原子团。①显弱碱性，易被氧化，说明含有氨基；②分子内含有苯环；③能发生水解反应，说明含有酯基。因此如果苯环上有2个取代基，则可以是－CH2OOCH和－NH2，分为邻、间、对三种；也可以是－OOCCH3和－NH2，分为邻、间、对三种；还可以是－COOCH3和－NH2，分为邻、间、对三种；如果含有三个取代基，则分别为－NH2、－CH3和－OOCH，又有10种，所以共计是19种；又因为含4种不同氢原子，所以满足条件的D的同分异构体的结构简式可以是
，氨基对位的取代基也可以是－COOCH3。
（5）由于氨基易被氧化，所以首先引入硝基后先氧化甲基，最后再还原硝基为氨基，所以正确的合成路线为。
考点：考查有机物推断、官能团、有机反应类型、同分异构体判断、有机合成路线设计以及方程式的书写
启东小题作业本系列答案
）广泛适用于各种关节炎以及各种原因引起的疼痛的临床治疗。它的一种合成路线如下：
的合成路线。
）对羟基苯甲醛，俗称PHBA，是-种重要的有机化工原料。其结构如图所示。有人提出，以对甲基苯酚为原料合成PHBA的途径如下：
（1）PHBA的官能团的名称为_______。
（2）下有关PHBA的说法正确的是_______。
| A．PHBA的分子式为C7H6O2 | B．PHBA是一种芳香烃 |
| C．1mo1PHBA最多能与4mo1H2反应 | D．PHBA能与NaHCO3溶液反应生成CO2 |
（4）反应③的化学方程式为_______。
（5）该合成途径中的反应①⑤的作用为_______。
（6）E有多种同分异构体，符合以下所有特征的同分异构体的结构简式为______ (只写一种）。
a.苯环上存在2种不同化学环境的氢原子，且个数比为1:2
b.遇FeCL3 溶液显示特征颜色
c.能使溴的四氯化碳溶液褪色
与
也可以发生类似反应①的反应，有机产物的结构简式为__________。HPE是合成苯氧基丙酸类除草剂的重要中间体，其合成路线如下：
已知：① 
②
据此回答下列问题：
（1）B中含有的官能团名称为 ，D的结构简式为 。
（2）C + E
F的反应类型为 。
（3）M的核磁共振氢谱中各吸收峰的面积之比为 。
（4）写出G + MHPE的化学方程式 。
（5）X是G的同分异构体，其中满足以下条件的X共有 种，写出其中一种X的结构简式 。
| A．苯环上有3个取代基且苯环上的一氯取代物有两种 |
| B．遇FeCl3溶液发生颜色反应 |
| C．X不能与NaHCO3反应产生CO2 |
| D．1 mol X最多能和3 mol NaOH反应 |
和________(写结构简式)生成
CH3CHCHOHCH2
反应合成Ⅱ，其反应类型为________。
