题目内容
12.实验室制备气体时,可根据反应物的状态、反应条件和生成气体的性质来选择气体的发生装置.| 编号 | A | B | C |
| 发生装置 |
(a)用浓盐酸和高锰酸钾制氯气的反应方程式如下:2KMnO4+16HCl→2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O
(2)标出电子转移的方向和数目,
(3)反应中Cl元素被氧化,KMnO4是氧化剂,
(4)当有1mol电子转移时,可生成气体11.2L(标准状况下)
(b)用浓盐酸和二氧化锰制氯气是实验宣更加常用的方法
(5)实验室用该方法制氯气时,可选用的发生装置是C(写编号),
(6)写出该反应的化学方程式:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,
(7)实验结束清洗仪器时,为了减少烧瓶中残留氯气对环境的污染,可以向烧瓶中加入的溶液是NaOH,有关的化学方程式Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.
分析 (1)实验室用氯酸钾和二氧化锰制氧气时,选择固体加热装置;
(a)反应中锰元素全部被还原,锰元素化合价由+7价降低为+2价,氯元素化合价由HCl中的-1升高为氯气中的0价,反应电子转移的数目为10e-;
(2)双线桥标出反应中电子的转移方向和数目;
(3)元素化合价升高被氧化,元素化合价降低被还原做氧化剂;
(4)依据化学方程式定量关系计算;
(5)用浓盐酸和二氧化锰制氯气是实验室常用的方法,属于固体+液体$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$气体;
(6)浓盐酸与二氧化锰反应生成氯化锰、氯气、水;
(7)生成氯气有毒,应选NaOH溶液吸收尾气,氯气和氢氧化钠溶液反应生成氯化钠、次氯酸钠和水.
解答 解:(1)实验室用氯酸钾和二氧化锰制氧气时,选择固体加热装置,只有A装置符合,
故答案为:A;
(2)反应2KMnO4+16HCl(浓)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O中,Mn元素的化合价由+7降低为+2,KMnO4为氧化剂,得到的电子为2×(7-2)e-=10e-,Cl元素的化合价由-1升高为0,HCl为还原剂,Cl元素被氧化,失去的电子为5×2×(1-0)e-=10e-,双线桥标出反应中电子的转移方向和数目为
,
故答案为:
;
(3)Mn元素的化合价由+7降低为+2,KMnO4为氧化剂,得到的电子为2×(7-2)e-=10e-,Cl元素的化合价由-1升高为0,HCl为还原剂,Cl元素被氧化,
故答案为:Cl;KMnO4;
(4)当有1mol电子转移时,可生成气体1mol×$\frac{5}{10}$×22.4L/mol=11.2L,
故答案为:11.2;
(5)用浓盐酸和二氧化锰制氯气是实验室常用的方法,属于固体+液体$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$气体,选择装置C,
故答案为:C;
(6)浓盐酸与二氧化锰反应生成氯化锰、氯气、水,反应为MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O,
故答案为:MnO2+4HCl(浓)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
(7)生成氯气有毒,应选NaOH溶液吸收尾气,则可以向烧瓶中加入的溶液是NaOH,发生的反应为:Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,
故答案为:NaOH;Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O.
点评 本题考查常见气体的制备,为高频考点,把握制备原理及实验装置的作用为解答的关键,注意物质的性质及氧化还原反应原理的分析,题目难度中等.
已知:
①Cr2O72-(橙色)+H2O?2CrO42-(黄色)+2H+
②金属离子沉淀的PH如表一:
表一:
| 离子 | 开始沉淀的PH | 沉淀完全的PH |
| Cr3+ | 4.9 | 6.8 |
| Fe3+ | 1.5 | 4.1 |
表二:
| 物质 | 溶解度/(g/110g水) | ||
| 0℃ | 40℃ | 80℃ | |
| K2SO4 | 7.4 | 14.8 | 21.4 |
| K2Cr2O7 | 4.7 | 26.3 | 73 |
(1)操作A的名称是抽滤(或过滤),加入硫酸的目的是将K2CrO4转化为K2Cr2O7.
(2)写出固体1中加入H2O2和KOH溶液后发生反应的离子方程式2Cr(OH)3+3H2O2+4OH-=2CrO42-+8H2O.
(3)操作B由多步组成,获得K2Cr2O7晶体的操作依次是:蒸发浓缩、操作1、洗涤1、操作2、抽滤、洗涤2、干燥.则下列说法正确的是AC.
A.操作1和操作2分别是趁热过滤和冷却结晶
B.洗涤1和洗涤2所用的洗涤剂分别为0℃的冷水和80℃的热水
C.当溶液出现过饱和现象时,振荡容器或用玻璃棒轻轻摩擦器壁均可促使晶体析出
D.进行洗涤2操作时,可开大水龙头,使洗涤剂快速通过沉淀物有利于将杂质洗尽
(4)为测定产品的纯度,可用摩尔盐[(NH4)2SO4•FeSO4•6H2O]标准溶液滴定,反应的离子方程式:
Cr2O72-+6Fe2++14H+═2Cr3++6Fe3++7H2O
①请简述将已用移液管吸取的待测液转移至锥形瓶中的操作将移液管垂直放入稍倾斜的锥形瓶中,并使管尖与容器内壁接触,松开食指使溶液全部流出,数秒后,取出移液管.
②滴定时,先称取0.5000g K2Cr2O7 产品,溶于水配成100mL溶液,用0.1000mol/L的摩尔盐标准溶液进行滴定,数据记录如表三:
表三:
| 实验序号 | 待测样品溶液的体积/mL | 0.1000mol/L摩尔盐溶液的体积/mL | |
| 滴定前刻度 | 滴定后刻度 | ||
| 1 | 25.00 | 0.00 | 24.98 |
| 2 | 25.00 | 1.56 | 29.30 |
| 3 | 25.00 | 1.00 | 26.02 |
(1)瓦纽科夫法熔炼铅,其相关反应的热化学方程式如下:
①2PbS(s)+3O2(g)=2PbO(s)+2SO2(g)△H1=a kJ•mol-1
②PbS(s)+2PbO(s)=3Pb(s)+SO2(g)△H2=b kJ•mol-1
③PbS(s)+PbSO4(s)=2Pb(s)+2SO2(g)△H3=c kJ•mol-1
反应 3PbS(s)+6O2(g)=3PbSO4(s)△H=2a+2b-3ckJ•mol-1 (用含 a、b、c 的代数式表示).
(2)还原法炼铅,包含反应PbO(s)+CO(g)?Pb(s)+CO2(g)△H,该反应的平衡常数的对数值与温度的关系如下表
| 温度/℃ | 300 | 727 | 1227 |
| 1gK | 6.17 | 2.87 | 1.24 |
②当1gK=1,在恒容密闭容器中放入足量的PbO并通入CO,达平衡时,混合气体中CO的体积分数为9.1%(保留两位有效数字);若平衡后再向容器中充入一定量的CO气体,平衡向正向(填“正向”、“逆向”或“不”)移动,再次达到平衡时,CO的转化率不变(填“增大”、“减小”或“不变”).
Ⅱ.PbI2可用于人工降雨,可用滴定方法测出PbI2的Ksp.
(3)取一定量的PbI2固体,用蒸馏水配制成饱和溶液,准确移取25.00mL PbI2饱和溶液分次加入阳离子交换树脂RH+(发生:2RH++PbI2=R2Pb+2H++2I-),用锥形瓶接收流出液,最后用蒸馏水淋洗树脂至流出液呈中性,将洗涤液一并转入锥形瓶中(如图).加入酚酞指示剂,用0.0025mol•L-1NaOH溶液滴定,当达到滴定终点时,用去氢氧化钠溶液20.00mL.确定到滴定终点时锥形瓶中现象为滴入最后一滴NaOH溶液,溶液由无色变为浅红(粉红或红)色且半分钟不变,计算PbI2的Ksp为4×10-9.
| A. | 12s内,A的平均反应速率为0.025mol•L-1•s-1 | |
| B. | A的消耗反应速率等于B的消耗反应速率 | |
| C. | 第12s后,平衡体系的温度逐渐下降 | |
| D. | 12s内,A和B反应放出的热量为0.4Q kJ |
| A. | 3L | B. | 2L | C. | 1L | D. | 无法确定 |
| A. | 铅蓄电池放电时铅电极发生还原反应 | |
| B. | 钢铁吸氧腐蚀的正极反应:O2+2e-+2H2O=4OH- | |
| C. | 给铁钉镀铜可采用Cu2+作电镀液 | |
| D. | 生铁浸泡在食盐水中发生析氢腐蚀 |