题目内容
水杨酸(结构简式:
)及其衍生物冬青油(结构简式:
)和阿司匹林(结构简式:
)都是常用的药物.完成下列填空:
(1)由水杨酸制备冬青油的反应试剂和反应条件是 .
(2)冬青油中溶有少量水杨酸,请使用一种试剂提纯冬青油,并简要叙述实验方案. .
(3)水杨酸在浓硫酸催化作用下与乙酸酐反应生成阿司匹林.在此过程中,少量的水杨酸会发生聚合反应,请写出该聚合物的结构简式: .
(4)阿司匹林晶体中残留少量的水杨酸,可用 (填试剂名称)检验.
实验室利用阿司匹林和水杨酸在乙酸乙酯中溶解度的差异,用结晶法提纯阿司匹林,请完成以下实验操作步骤:
①用少量热的乙酸乙酯溶解晶体.
② .
③经 操作得到纯净的阿司匹林晶体.
(5)用聚甲基丙烯酸、乙二醇和阿司匹林可合成疗效更佳的长效缓释阿司匹林(结构简式如图所示
),写出该合成过程的化学方程式. .
(1)由水杨酸制备冬青油的反应试剂和反应条件是
(2)冬青油中溶有少量水杨酸,请使用一种试剂提纯冬青油,并简要叙述实验方案.
(3)水杨酸在浓硫酸催化作用下与乙酸酐反应生成阿司匹林.在此过程中,少量的水杨酸会发生聚合反应,请写出该聚合物的结构简式:
(4)阿司匹林晶体中残留少量的水杨酸,可用
实验室利用阿司匹林和水杨酸在乙酸乙酯中溶解度的差异,用结晶法提纯阿司匹林,请完成以下实验操作步骤:
①用少量热的乙酸乙酯溶解晶体.
②
③经
(5)用聚甲基丙烯酸、乙二醇和阿司匹林可合成疗效更佳的长效缓释阿司匹林(结构简式如图所示
考点:有机物的结构和性质,有机物分子中的官能团及其结构
专题:有机物的化学性质及推断
分析:(1)由水杨酸制备冬青油,发生-COOH的酯化反应;
(2)提纯冬青油,可将水杨酸与NaOH反应后、分液;
(3)水杨酸中含-OH、-COOH,可会发生聚合反应;
(4)水杨酸中含酚-OH,结合酚的性质鉴别;阿司匹林和水杨酸在乙酸乙酯中溶解度不同,可溶解、结晶、过滤分离;
(5)聚甲基丙烯酸、乙二醇和阿司匹林合成疗效更佳的长效缓释阿司匹林,为酯化反应.
(2)提纯冬青油,可将水杨酸与NaOH反应后、分液;
(3)水杨酸中含-OH、-COOH,可会发生聚合反应;
(4)水杨酸中含酚-OH,结合酚的性质鉴别;阿司匹林和水杨酸在乙酸乙酯中溶解度不同,可溶解、结晶、过滤分离;
(5)聚甲基丙烯酸、乙二醇和阿司匹林合成疗效更佳的长效缓释阿司匹林,为酯化反应.
解答:
解:(1)由水杨酸制备冬青油,发生-COOH的酯化反应,则反应条件为甲醇、浓硫酸、加热,
故答案为:甲醇、浓硫酸、加热;
(2)提纯冬青油,可将水杨酸与NaOH反应后、分液,则实验方案为加入碳酸氢钠溶液,洗涤后分液,
故答案为:加入碳酸氢钠溶液,洗涤后分液;
(3)水杨酸中含-OH、-COOH,可会发生聚合反应,生成聚合物为
,
故答案为:
;
(4)水杨酸中含酚-OH,则选择FeCl3溶液可鉴别;由阿司匹林和水杨酸在乙酸乙酯中溶解度不同可知,实验操作步骤:①用少量热的乙酸乙酯溶解晶体;②冷却结晶;③经过滤洗涤操作得到纯净的阿司匹林晶体,
故答案为:FeCl3溶液;冷却结晶;过滤洗涤;
(5)聚甲基丙烯酸、乙二醇和阿司匹林合成疗效更佳的长效缓释阿司匹林,为酯化反应,该反应为
,
故答案为:
.
故答案为:甲醇、浓硫酸、加热;
(2)提纯冬青油,可将水杨酸与NaOH反应后、分液,则实验方案为加入碳酸氢钠溶液,洗涤后分液,
故答案为:加入碳酸氢钠溶液,洗涤后分液;
(3)水杨酸中含-OH、-COOH,可会发生聚合反应,生成聚合物为
故答案为:
(4)水杨酸中含酚-OH,则选择FeCl3溶液可鉴别;由阿司匹林和水杨酸在乙酸乙酯中溶解度不同可知,实验操作步骤:①用少量热的乙酸乙酯溶解晶体;②冷却结晶;③经过滤洗涤操作得到纯净的阿司匹林晶体,
故答案为:FeCl3溶液;冷却结晶;过滤洗涤;
(5)聚甲基丙烯酸、乙二醇和阿司匹林合成疗效更佳的长效缓释阿司匹林,为酯化反应,该反应为
故答案为:
点评:本题考查有机物的结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重酚、羧酸、醇性质的考查,注意有机物的合成及鉴别等,题目难度不大.
练习册系列答案
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