题目内容
2.实验室用固体烧碱配制500mL 0.1mol•L-1的NaOH溶液.(1)需称量2.0g的烧碱固体.
(2)配制过程中,除烧杯、托盘天平、药匙、玻璃棒,还缺少的仪器有胶头滴管、500mL容量瓶.
(3)完成操作步骤:计算、称量、溶解、冷却、转移、洗涤、定容、摇匀.
(4)下列操作导致所配溶液浓度偏高的是AB
A.称量时,左盘低,右盘高 B.定容时俯视容量瓶刻度线
C.原容量瓶洗净后没有干燥 D.摇匀后见液面下降,再加水至刻度线.
分析 (1)依据m=CVM计算需要溶质的质量;
(2)依据配制一定物质的量浓度溶液一般步骤选择需要仪器;
(3)配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤:称量、溶解、冷却、转移、洗涤、转移、定容、摇匀,据此解答;
(4)根据C=$\frac{n}{V}$判断配制溶液的误差,如果n偏小或C偏大,则配制溶液的浓度偏低,如果n偏大或V偏小,则配制溶液的浓度偏高.
解答 解:(1)用固体烧碱配制500mL 0.1mol•L-1的NaOH溶液,需要溶质的质量m=0.1mol/L×0.5L×40g/mol=2.0g;
故答案为:2.0;
(2)配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤:称量、溶解、冷却、转移、洗涤、转移、定容、摇匀,用到的仪器有:烧杯、药匙、托盘天平、玻璃棒、500mL容量瓶、胶头滴管,缺少的仪器:胶头滴管、500mL容量瓶;
故答案为:胶头滴管、500mL容量瓶;
(3)配制一定物质的量浓度溶液的一般步骤:称量、溶解、冷却、转移、洗涤、转移、定容、摇匀;
故答案为:称量;洗涤;
(4)A.称量时,左盘低,右盘高,导致秤取的溶质质量偏大,溶质的物质的量偏大,溶液浓度偏高,故A选;
B.定容时俯视容量瓶刻度线,导致溶液体积偏小,溶液浓度偏高,故B选;
C.原容量瓶洗净后没有干燥,对溶质的物质的量和溶液体积都不会产生影响,溶液浓度不变,故C不选;
D.摇匀后见液面下降,再加水至刻度线,导致溶液体积偏大,溶液浓度偏低,故D不选;
故选:AB.
点评 本题考查了一定物质的量浓度溶液的配制,难度不大,明确制备原理是解题关键,注意误差分析的方法和技巧.
练习册系列答案
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8.下列说法中错误的是( )
| A. | 位于 IA的元素与位于ⅦA的元素组成的化合物都是离子化合物 | |
| B. | 元素周期表中ⅡA族的元素都是金属元素 | |
| C. | 元素周期表有7个横行,18个纵列 | |
| D. | 除氦外的稀有气体原子的最外层电子数都是8个 |
9.下列方法或操作不能达到预期目的是( )
| 序号 | 实验目的 | 方法及操作 |
| ① | 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性 强弱 | 用金属钠分别与水和乙醇反应 |
| ② | 证明CH2=CHCHO中含有碳碳双 键 | 滴入KMn04酸性溶液,看紫红色是否褪去 |
| ③ | 证明蛋白质在某些无机盐溶液作 用下发生变性 | 向鸡蛋清溶液中加入饱和硫酸铜溶液,有 沉淀析出;再把沉淀加入蒸馏水中 |
| ④ | 检验溴乙烷中的溴元素 | 将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热,充 分反应并冷却后,向溶液中加稀HNO3酸化,再滴加AgN03溶液 |
| A. | ① | B. | ② | C. | ③ | D. | ④ |
7.已知:相关物质的溶度积常数见表:
现有某酸性CuCl2溶液中含有少量的FeCl2,为得到纯净的CuCl2•2H2O晶体,按如图步骤进行提纯:

(1)最适合作氧化剂X的是C(填字母),加入X的目的是将Fe2+氧化成Fe3+,便于生成沉淀与Cu2+分离.
A.K2Cr2O7 B.NaClO C.H2O2 D.KMnO4
加入的物质Y是CuO、Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3(填化学式),调至溶液pH=4,使溶液中的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.过滤后,将所得滤液低温蒸发、浓缩结晶,可得到CuCl2•2H2O晶体.
(2)某学习小组用“间接碘量法”测定含有CuCl2•2H2O晶体的试样(不含能与I-发生反
应的氧化性杂质)的纯度,过程如下:取0.36g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应,生成白色沉淀.用0.1000mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定,到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液20.00mL.(I2+2S2O32-═S4O62-+2I-)
①可选用淀粉溶液作滴定指示剂.②CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为2Cu2++4I-=2CuI↓+I2.
③该试样中CuCl2•2H2O的质量百分数为95%.
| 物质 | Cu(OH)2 | Fe(OH)3 | CuCl | CuI |
| Ksp | 2.2×10-20 | 2.6×10-39 | 1.7×10-7 | 1.3×10-12 |
(1)最适合作氧化剂X的是C(填字母),加入X的目的是将Fe2+氧化成Fe3+,便于生成沉淀与Cu2+分离.
A.K2Cr2O7 B.NaClO C.H2O2 D.KMnO4
加入的物质Y是CuO、Cu(OH)2、CuCO3、Cu2(OH)2CO3(填化学式),调至溶液pH=4,使溶液中的Fe3+转化为Fe(OH)3沉淀,此时溶液中的c(Fe3+)=2.6×10-9mol/L.过滤后,将所得滤液低温蒸发、浓缩结晶,可得到CuCl2•2H2O晶体.
(2)某学习小组用“间接碘量法”测定含有CuCl2•2H2O晶体的试样(不含能与I-发生反
应的氧化性杂质)的纯度,过程如下:取0.36g试样溶于水,加入过量KI固体,充分反应,生成白色沉淀.用0.1000mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定,到达滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液20.00mL.(I2+2S2O32-═S4O62-+2I-)
①可选用淀粉溶液作滴定指示剂.②CuCl2溶液与KI反应的离子方程式为2Cu2++4I-=2CuI↓+I2.
③该试样中CuCl2•2H2O的质量百分数为95%.
14.用石墨作电极电解CuCl2和KCl的混合溶液,电解初期阴极和阳极分别析出的物质是( )
| A. | H2、Cl2 | B. | Cu、Cl2 | C. | H2、O2 | D. | Cu、O2 |
11.从原子序数11依次增加到17,下列叙述中正确的是( )
| A. | 电子层数逐渐增多 | B. | 原子半径逐渐增大 | ||
| C. | 最高正化合价数值逐渐增大 | D. | 从硅到氯负价从-1→-4 |
12.下列叙述不正确的是( )
| A. | H2S、H2O、HF 的稳定性依次增强 | |
| B. | RbOH、KOH、Ca(OH)2的碱性依次减弱 | |
| C. | Na、Mg、Al 的还原性依次增强 | |
| D. | H4SiO4、H2CO3、H2SO4的酸性依次增强 |