题目内容

按要求完成下列问题:
(1)系统命名为
 

(2)间-甲基苯乙烯
 

(3)与H2加成生成的炔烃的结构简式
 

(4)甲基的电子式
 

(5)系统命名为
 
考点:有机化合物命名
专题:有机物分子组成通式的应用规律
分析:判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
(1)烷烃命名原则:
①长:选最长碳链为主链;
②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近:离支链最近一端编号;
④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;
(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
解答: 解:(1),该有机物为烷烃,最长碳链含有7个C,主链为庚烷,编号从左下方或者右下方都可以,在3、5号C各含有2个甲基,该有机物命名为:3,3,5,5-四甲基庚烷,
故答案为:3,3,5,5-四甲基庚烷;
(2)间甲基苯乙烯,主链为苯乙烯,在苯环的间位上有一个甲基,该有机物的结构简式为:
故答案为:
(3)的侧链添加碳碳三键,只有一种添加方法,得到的有机物的结构简式为:
故答案为:
(4)甲基为甲烷失去1个氢原子形成的原子团,甲基的电子式为:
故答案为:
(5)为烯烃的键线式,含有碳碳双键的最长碳链含有5个C,主链为戊烯,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在1号C,在2号C含有1个乙基,在4号C含有1个甲基,该有机物命名为:4-甲基-2-乙基-1-戊烯,
故答案为:4-甲基-2-乙基-1-戊烯.
点评:本题考查了有机物的命名、电子式的书写,题目难度中等,该题注重了基础性试题的考查,侧重对学生基础知识的检验和训练,该题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可.
练习册系列答案
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I、(1)已知食盐常加入KIO3来补充碘元素,检验食盐中是否加碘,可利用如下反应:
KIO3+5KI+3H2SO4═3K2SO4+3I2+3H2O
①利用上述反应检验食盐中是否加碘,所需试剂是
 
(填下列选项的序号)
A、碘水    B、KI溶液    C、淀粉溶液   D、稀硫酸     E、AgNO3溶液
②如果反应中转移0.2mol电子,则生成I2的物质的量为
 

(2)Cl2是一种有毒气体,如果泄漏会造成严重的环境污染.化工厂可用浓氨水来检验Cl2是否泄漏,有关反应的化学方程式为:3Cl2(气)+8NH3(气)=6NH4Cl(固)+N2(气)
若反应中消耗Cl2 1.5mol则被氧化的NH3在标准状况下的体积为
 
 L.
II、用98%的浓硫酸(其密度为1.84g/cm3)配制100mL 1.0mol?L-1稀硫酸,
实验步骤如下:①计算所用浓硫酸的体积   ②量取一定体积的浓硫酸    ③溶解
④检漏、转移、洗涤       ⑤定容、摇匀
若实验仪器有:A.100mL量筒       B.托盘天平          C.玻璃棒             D.50mL容量瓶
E.10mL量筒        F.胶头滴管      G.50mL烧杯      H.100mL容量瓶
回答下列问题:
(1)需量取浓硫酸的体积为
 
mL.
(2)实验时选用的仪器有(填序号)
 

(3)配制过程中,下列情况会使配制结果偏高的是(填序号)
 

①定容时俯视刻度线观察液面          ②容量瓶使用时未干燥
③定容后经振荡、摇匀、静置,发现液面低于刻度线,再加蒸馏水补至刻度线
④.所用的浓硫酸长时间放置在密封不好的容器中⑤用量筒量取浓硫酸时仰视读数
(4)检验试剂瓶中的溶液含有SO42- 的操作是
 

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