题目内容
8.A为药用有机物,从A出发可发生如图所示的一系列反应.已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D不能跟NaHCO3溶液反应,但能跟NaOH溶液反应.请回答:(1)A转化为B、C时,涉及到的有机反应类型是取代反应.
(2)B的结构简式是
(3)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质.例如:
写出草酰氯(结构式:ClOCCOCl)与足量有机物D反应的化学方程式:
(4)已知:由邻甲基苯酚经过两步反应可生成有机物A:邻甲基苯酚→中间产物→有机物A
请写出“中间产物”的结构简式
(5)上题(4)中的中间产物有多种同分异构体,请写出其中两种符合下列条件的结构简式:
①苯环上有两个侧链; ②苯环上的一氯代物只有两种; ③能发生银镜反应;
④含有羟基,但遇FeCl3溶液不发生显色反应.
分析 A在一定条件下能与醇发生酯化反应,分子中含有-COOH,A在氢氧化钠水溶液水解生成B与C(乙酸钠),故A分子中还含有酯基,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上,结合A的分子式C9H8O4可知,A的结构简式为
,故B结构简式为
,B溶液中通入气体CO2生成D,D不能与NaHCO3溶液反应,但能与NaOH溶液反应,则D中有酚羟基并无羧基,故D为
,C酸化得到E为CH3COOH,据此解答.
解答 解:A在一定条件下能与醇发生酯化反应,分子中含有-COOH,A在氢氧化钠水溶液水解生成B与C(乙酸钠),故A分子中还含有酯基,A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上,结合A的分子式C9H8O4可知,A的结构简式为
,故B结构简式为
,B溶液中通入气体CO2生成D,D不能与NaHCO3溶液反应,但能与NaOH溶液反应,则D中有酚羟基并无羧基,故D为
,C酸化得到E为CH3COOH,
(1)A转化为B、C时,发生酯的水解反应,中和反应,涉及到的有机反应类型是:取代反应,
故答案为:取代反应;
(2)由上述分析可知,B的结构简式是
,
故答案为:
;
(3)草酰氯(结构式:
)与D中酚羟基发生取代反应会生成HCl,HCl与-COONa反应得到-COOH,故草酰氯足量有机物D反应的化学方程式为:
,
故答案为:
;
(4)由于酚羟基易被氧化,邻甲基苯酚先与乙酸转化得到
,再用酸性高锰酸钾氧化得到A,
故答案为:
;
(5)上题(4)中的中间产物(
)有多种同分异构体,符合下列条件的结构简式:③能发生银镜反应,含有醛基;④含有羟基,但遇FeCl3溶液不发生显色反应,含有醇羟基,①苯环上有两个侧链; ②苯环上的一氯代物只有两种,两个侧链处于对位,符合条件的同分异构体有:
,
故答案为:
、
等.
点评 本题考查有机物的推断,根据A的有关反应信息及碱性条件下生成乙酸钠,推断A的结构是解题的关键,再进行顺推可得其它物质,是对有机化合物知识的综合考查,能较好的考查学生思维能力,是高考热点题型,难度中等.
| A. | 第二周期第VA族 | B. | 第二周期第VIA族 | C. | 第三周期第VIA族 | D. | 第三周期第VA族 |
| A. | 其分子式为C15H21O4 | |
| B. | 分子中只含有两种极性共价键 | |
| C. | 既能发生加聚反应,又能发生酯化反应 | |
| D. | 既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能使酸性KMnO4溶液褪色 |
| A. | 用溴水鉴别苯、四氯化碳、苯乙烯 | |
| B. | 除去苯中少量苯酚,先加浓溴水,再过滤 | |
| C. | 用酸性高锰酸钾溶液洗气,可以除去乙烷气体中乙烯 | |
| D. | 除去乙酸乙酯中的乙酸和乙醇可用氢氧化钠溶液洗涤,再分液 |
| A. | Na、Mg、Al | B. | Na、K、Zn | C. | Fe、Cu、Ag | D. | Na、Ca、K |
①Al ②SiO2 ③A1(OH)3 ④NaHCO3 ⑤CH3COONH4 ⑥H2N-CH2-COOH.
| A. | 只有①③④ | B. | 只有②⑤⑥ | C. | 只有①③④⑥ | D. | 只有①③④⑤⑥ |
| A. | Al3+ Na+NO3- Cl- | B. | K+ Na+Cl- NO3- | ||
| C. | K+ Na+ Cl-AlO2- | D. | K+ NH4+ SO42-NO3- |