题目内容

某研究性学习小组拟取盐湖苦卤的浓缩液(富含Ca2+、Mg2+、Br-、SO42-、Cl-等),来制取较纯净的无水CaCl2及液溴,他们设计了如下流程:

回答以下问题:
(1)操作Ⅰ中加入的试剂1是
 
;在从橙色液体中分离出溴时,可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置(见图A、B、C、D)是
 

(2)加入溶液W的目的是
 

(3)操作Ⅲ所用的仪器除三脚架、酒精灯,还需要
 

(4)某同学用如上图E所示的实验装置制取操作1前的氧化剂,写出该反应的离子方程式
 
,试简述该装置气密性的检验方法
 
考点:物质分离和提纯的方法和基本操作综合应用
专题:实验设计题
分析:(1)氧化物将溴化物氧化为溴单质,再加入四氯化碳作萃取剂将溴单质从水中萃取出来,利用蒸馏法实现互溶物质的分离;
(2)加入氯化钡溶液使硫酸根离子发生反应产生硫酸钡沉淀,据此回答;
(3)氯化钙溶液加热蒸发得到氯化钙晶体,晶体在氯化氢的氛围中加热蒸干即可制取得到无水氯化钙;
(4)用二氧化锰和浓盐酸可以制取氯气,根据气压原理来检验装置的气密性是否良好.
解答: 解:盐卤中首先加入氯水将溴化物氧化为溴单质,再加入萃取剂进行萃取分液,然后再蒸馏可以得到溴单质,向溶液中加入氯化钡中可以将硫酸根离子除去,氧化钙,将其加入其上层清液中发生反应产生氢氧化钙,镁离子转化成氢氧化镁沉淀,过滤除去,过滤后,得到的溶液主要是氯化钙溶液,蒸发浓缩冷却结晶即可得到纯净的无水CaCl2
(1)盐卤中首先加入氯水将溴化物氧化为溴单质,再加入四氯化碳作萃取剂将溴单质从水中萃取出来,再根据液态溴单质沸点与四氯化碳不同,采用蒸馏法进行分离,蒸馏时温度计的水银球应该在支管口附近,若在液面下或位置太低就会收集到低沸点的馏分,故答案为:四氯化碳(或CCl4);CD;
(2)为防止产生硫酸钙沉淀,应先加入氯化钡溶液使硫酸根离子发生反应产生硫酸钡沉淀,来除去硫酸根离子.
故答案为:除去溶液中SO42-
(3)用氯化钙溶液加热蒸发得到氯化钙晶体,在把晶体在氯化氢的氛围中加热蒸干即可制取得到无水氯化钙,操作Ⅲ蒸发所用的仪器除三脚架、酒精灯,还需要蒸发皿、玻璃棒.
故答案为:蒸发皿、玻璃棒;
(4)氯气在实验室中式用二氧化锰与浓盐酸加热制取的,反应的离子方程式是:MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++2H2O+Cl2↑,检验装置气密性的方法可以是关闭弹簧夹,打开分液漏斗的活塞,向烧瓶中不断加水,若一段时间后水不再流下,说明装置气密性良好,也可采用其他方法.
故答案为:MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++2H2O+Cl2↑;
法一:打开弹簧夹,关闭分液漏斗活塞),将导管外接导气管,并将导气管末端插入水槽中,用手握住圆底烧瓶(或用酒精灯对其进行微热),在导气管末端有气泡产生,在松开手(或撤离酒精灯)以后,导气管末端有一段水柱上升且一段时间内不下降,则证明该装置的气密性良好.
法二:关闭弹簧夹,打开分液漏斗的活塞,向烧瓶中不断加水,若一段时间后水不再流下,说明装置气密性良好.
点评:本题是一道物质的分离和提纯方法的实验设计题,考查学生分析和解决问题的能力,综合性强,难度大.
练习册系列答案
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(1)操作②中所用的加热仪器应选
 
(选填“蒸发皿”或“坩埚”).
(2)将溶液A处理的第一步是加入氨水调节pH为9,使其中的Fe3+和Zn2+沉淀,请写出氨水和Fe3+反应的离子方程式
 

(3)操作⑤是为了除去溶液中的Zn2+.已知25℃时,
NH3?H2O的KbZn2+完全沉淀的pHZn(OH)2溶于碱的pH
1.8×10-58.9>11
由上表数据分析应调节溶液pH最好为
 
(填序号).
a.9                     b.10                    c.11
(4)MnO2精处理的主要步骤:
步骤1:用3%H2O2和6.0mol?L-l的H2SO4的混和液将粗MnO2溶解,加热除去过量H2O2,得MnSO4溶液(含少量Fe3+).反应生成MnSO4的离子方程式为
 

步骤2:冷却至室温,滴加10%氨水调节pH为6,使Fe3+沉淀完全,再加活性炭搅拌,抽滤.加活性炭的作用是
 

步骤3:向滤液中滴加0.5mol?L-l的Na2CO3溶液,调节pH至7,滤出沉淀、洗涤、干燥,灼烧至黑褐色,生成MnO2.灼烧过程中反应的化学方程式为
 

(5)查文献可知,粗MnO2的溶解还可以用盐酸或者硝酸浸泡,然后制取MnCO3固体.
①在盐酸和硝酸溶液的浓度均为5mol?L-l、体积相等和最佳浸泡时间下,浸泡温度对MnCO3产率的影响如图1,由图看出两种酸的最佳浸泡温度都在
 
℃左右;
②在最佳温度、最佳浸泡时间和体积相等下,酸的浓度对MnCO3产率的影响如图2,由图看出硝酸的最佳浓度应选择
 
mol?L-l左右.

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