题目内容

【题目】高分子化合物M的合成路线如下:

已知:

(1)A中含氧官能团的名称是______。

(2)H是A的同分异构体,能与FeCl3显示特殊的紫色,核磁共振氢谱显示H有5组峰,则其结构简式为____________________。

(3) B的结构简式为______,G的结构简式为__________________。

(4) 已知D为乙酸乙酯,2 D → E + C2H5OH,F中含有醇羟基,⑤的反应类型为_____。

(5) 写出④的反应方程式___________________________________________。

(6) 以乙醛为原料,写出合成D的流程图______。(其他无机试剂任选)。

【答案】羰基 消去反应 +

【解析】

根据信息,反应②发生还原反应,-NO2→-NH2,即B的结构简式为,反应①发生硝化反应,即A的结构简式为,根据M的结构简式,推出反应⑥类型为加聚反应,即G的结构简式为,根据问题(4),推出E的分子式为C6H10O3,按照G的结构简式,推出E的结构简式为,F中含有醇羟基,则反应④为加成反应,推出F的结构简式为,反应⑤则发生消去反应;

根据信息,反应②发生还原反应,-NO2→-NH2,即B的结构简式为,反应①发生硝化反应,即A的结构简式为,根据M的结构简式,推出反应⑥类型为加聚反应,即G的结构简式为,根据问题(4),推出E的分子式为C6H10O3,按照G的结构简式,推出E的结构简式为,F中含有醇羟基,则反应④为加成反应,推出F的结构简式为,反应⑤则发生消去反应;

(1)根据上述分析,A中含氧官能团是羰基;

(2)能与FeCl3发生显色反应,说明酚羟基,H中应含有碳碳双键,核磁共振氢谱有5组峰,说明有5种不同环境的氢,应是对称结构,即结构简式为;

(3)根据上述分析,B的结构简式为,G的结构简式为;

(4)F→G消除-OH,引入碳碳双键,即反应⑤的类型为消去反应;

(5)反应④为加成反应,其反应方程式为+ ;

(6)D为乙酸乙酯,结构简式为CH3COOCH2CH3,将乙醛氧化成乙酸,将乙醛与H2发生加成反应生成乙醇,然后乙酸和乙醇发生酯化反应,得到乙酸乙酯,流程图为。

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