题目内容

3.功能高分子P可用作光电材料,其合成路线如图:

i.R-C≡C-H+$\stackrel{一定条件}{→}$R-C≡
ii.+CH2I$\stackrel{NaOH}{→}$+NaI+H2O
iii.+HI→+CH2I
(1)烃A的相对分子质量是26,其结构简式是HC≡CH.
(2)C中含有的官能团的名称是碳碳三键、溴原子.反应①的反应类型是加成反应.
(3)D为苯的同系物,反应③的化学方程式是.
(4)G的结构简式是.
(5)反应⑨的化学方程式是.
(6)反应⑤和⑦的目的是保护苯环上的酚羟基.
(7)以乙炔和甲醛为起始原料,选用必要的无机试剂合成1,3-丁二烯,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件).
示例:CH3CH2Br $→_{△}^{NaOH溶液}$CH3CH2OH $→_{浓硫酸,△}^{CH_{3}COOH}$CH3COOCH2CH3.

分析 由反应③可知D为,由转化关系可知E为,F为,则G为,烃A的相对分子质量是26,应为HC≡CH,由题给信息可知B为HC≡CCH2OH,C为HC≡CCH2Br,H为,发生加聚反应生成P,以此解答该题.

解答 解:(1)由以上分析可知A为HC≡CH,故答案为:HC≡CH;
(2)C为HC≡CCH2Br,含有的官能团为碳碳三键、溴原子,反应①的反应类型是加成反应,故答案为:碳碳三键、溴原子;加成反应;
(3)反应③的化学方程式是,故答案为:;
(4)由以上分析可知G为,故答案为:;
(5)反应⑨为加聚反应,反应的化学方程式是,故答案为:;
(6)因酚羟基以被氧化,反应⑤和⑦的目的是保护苯环上的酚羟基,故答案为:保护苯环上的酚羟基;
(7)以乙炔和甲醛为起始原料,可先发生加成反应生成HOCH2C≡CCH2OH,然后在加成生成HOCH2CH2CH2CH2OH,然后发生消去反应生成1,3-丁二烯,反应的流程为,
故答案为:.

点评 本题考查有机物的推断与合成,充分利用P的结构简式与反应条件、分子式进行推断,侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力,是有机化学常考题型,难度中等,答题时注意把握题给信息.

练习册系列答案
相关题目

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网