题目内容
【题目】有机物M 有抗菌作用,其合成路线如下图所示:
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已知:①![]()
②![]()
③![]()
(1)M的分子式是______________,A的化学名称是__________________。
(2)G的结构简式是___________,F中含氧官能团的名称是_______________。
(3)由A生成B和由G生成H 的反应类型分别是___________、____________。
(4)由C生成D 的化学方程式是_________________。
(5)E 的同分异构体中,符合下列条件的结构共有___________种。
①苯的二元取代物 ②与E 具有相同的官能团 ③能发生银镜反应和水解反应
(6)结合题给信息,以甲苯为原料制备化合物
,设计合成路线(其他试剂任选)。 _________
【答案】 C18H12O4 邻二甲苯
羧基 氧化反应 消去反应
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【解析】试题分析:由合成路线可知,A为邻二甲苯,A发生氧化反应生成B,B发生取代反应生成C,由C生成D的条件及D的分子式、E的结构可知,C与试剂a发生酯化反应生成D,D为
、试剂a是甲醇;D与甲醛发生反应生成E,E经碱性水解、酸化后生成F,则F为
;由信息②可知,F与碘反应生成G,结合M的结构可知G为
;由信息③可知,G与试剂b发生消去反应生成H, H为
,H与自身发生加成反应生成M。
(1)M是由2个H加成而得的,故其分子式是C18H12O4,A的化学名称是邻二甲苯。
(2)G的结构简式是
,F中含氧官能团的名称是羧基。
(3)由A生成B和由G生成H 的反应类型分别是氧化反应、消去反应。
(4)由C生成D 的化学方程式是
。
(5)E(
) 的同分异构体中,符合下列条件:①苯的二元取代物;②与E 具有相同的官能团,即碳碳双键和酯基;③能发生银镜反应和水解反应,说明分子中有醛基和酯基。若其中一个取代基为-CH2CH=CH2(或-CH=CHCH3、-C(CH3)=CH2),则另一个取代基为-OCHO;若其中一个取代基为-CH=CH2,则另一个取代基为-CH2OCHO;若其中一个取代基为- CH3,则另一个取代基为-CH=CHOCHO(或-C(OCHO)=CH2)。两个取代基在苯环上的排列方式有邻、间、对3种,故符合条件的同分异构体的结构共有18种。
(6)以甲苯为原料制备化合物
,首先甲苯与溴发生取代反应生成溴化苄,然后根据信息①让溴化苄与甲醛反应生成苯乙烯,最后根据信息③由苯乙烯合成产品
。具体合成路线如下:
。