题目内容
7.某市对大气进行监测,发现该市首要污染物为可吸入颗粒物PM2.5(直径小于等于2.5um的悬浮颗粒物)其主要来源为燃煤、机动车尾气等.因此,对PM2.5、SO2、NOx等进行研究具有重要意义.请回答下列问题:(1)对PM2.5样本用蒸馏水处理制成待测试样.若测得该试样所含水溶性离子的化学组分及其平均浓度如下表:
| 离子 | K+ | Na+ | NH4+ | SO42- | NO3- | Cl- |
| 浓度/mol•L-1 | 4×10-6 | 6×10-6 | 2×10-5 | 4×10-5 | 3×10-5 | 2×10-5 |
(2)为减少SO2的排放,常采取的措施有:
①将煤转化为清洁气体燃料.已知:
2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)K1
2C(s)+O2(g)═2CO(g)K2
C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g) K=$\sqrt{\frac{K{\;}_{2}}{{K}_{1}}}$(用含K1、K2的式子表示)
②洗涤含SO2的烟气,以下物质可作洗涤剂的是AB.
A.Ca(OH)2 B.Na2CO3 C.CaCl2 D.NaHSO3
(3)汽车尾气中NOx和CO的生成及转化为:
①已知气缸中生成NO的反应为:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.若1mol空气含有0.8molN2和0.2molO2,1300℃时在密闭容器内反应达到平衡.测得NO为8×10-4mol.计算该温度下的平衡常数K=4×10-6.
②汽车燃油不完全燃烧时产生CO,有人设想按下列反应除去CO,2CO(g)═2C(s)+O2(g)
已知该反应的△H>0,简述该设想能否实现的依据:该反应是焓增、熵减的反应.根据△G=△H-T△S,△G>0,不能实现.
③目前,在汽车尾气系统中装置催化转化器可减少CO和NO的污染,其化学反应方程式为2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2CO2+N2.
分析 (1)根据电荷守恒得:[H+]+[K+]+[Na+]+[NH4+]=2[SO42-]+[NO3-]+[Cl-],计算H+离子浓度,进而确定pH值;
(2)①根据反应2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)K1=$\frac{{c}^{2}(H{\;}_{2}O)}{{c}^{2}(H{\;}_{2})c({O}_{2)}}$,2C(s)+O2(g)═2CO(g)K2=$\frac{{c}^{2}(CO)}{c(O{\;}_{2})}$,C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)K=$\frac{c(CO)c(H{\;}_{2})}{c(H{\;}_{2}O)}$,由此确定K的值;
②依据二氧化硫的性质:是一种酸性氧化物可以和碱反应,二氧化硫溶于水得亚硫酸,酸性强于碳酸,所以可以和碳酸钠溶液反应;
(3)①计算出平衡时各种物质的物质的量,结合平衡常数的表达式计算,依据化学反应速率和平衡移动原理分析判断;
②根据G=△H-T•△S判断反应能否自发进行;
③CO和NO催化氧化生成氮气和二氧化碳;
解答 解:(1)根据电荷守恒得:[H+]+[K+]+[Na+]+[NH4+]=2[SO42-]+[NO3-]+[Cl-],将表中数据带入得:[H+]=10-4,pH=-lg[H+]=4,
故答案为:4;
(2)①根据反应2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)K1=$\frac{{c}^{2}(H{\;}_{2}O)}{{c}^{2}(H{\;}_{2})c({O}_{2)}}$,2C(s)+O2(g)═2CO(g)K2=$\frac{{c}^{2}(CO)}{c(O{\;}_{2})}$,C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g)K=$\frac{c(CO)c(H{\;}_{2})}{c(H{\;}_{2}O)}$=$\sqrt{\frac{K{\;}_{2}}{{K}_{1}}}$,
故答案为:$\sqrt{\frac{K{\;}_{2}}{{K}_{1}}}$;
②二氧化硫是酸性氧化物所以具有酸性氧化物的通性能够与碱反应:SO2+Ca(OH)2=CaSO3↓+H2O,二氧化硫水溶液是亚硫酸所以也能够与碳酸钠反应:SO2+Na2CO3=Na2SO3+CO2↑所以可以用氢氧化钙溶液和碳酸钠溶液做洗涤剂,二氧化硫与氯化钙溶液不反应,且在亚硫酸氢钠溶液中的溶解度很小,所以不能用氯化钙和亚硫酸氢钠溶液做洗涤液,故选:AB;
(3)①已知气缸中生成NO的反应为:N2(g)+O2(g)?2NO(g)△H>0.若气缸中进入1mol空气(1mol空气含有0.8mol N2和0.2mol O2),1300℃时在密闭容器内反应达到平衡.测得NO为8×10-4mol,反应前后气体物质的量相同,计算平衡常数时可以用物质的量代替平衡浓度计算,先计算物质的平衡量,N2为0.8mol-4×10-4 mol,O2为0.2mol-4×10-4 mol,带入平衡常数表达式即可,书写计算得K=$\frac{c{\;}^{2}(NO)}{c(N{\;}_{2})c(O{\;}_{2})}$=$\frac{(8×10{\;}^{-4}mol){\;}^{2}}{(0.8-4×10{\;}^{-4})mol×(0.2-4×10{\;}^{-4})mol}$=4×10-6,
故答案为:4×10-6;
②2CO(g)=2C(s)+O2(g),该反应是焓增、熵减的反应.根据G=△H-T•△S,G>0,不能实现;
故答案为:该反应是焓增、熵减的反应.根据△G=△H-T△S,△G>0,不能实现;
③CO和NO催化氧化生成氮气和二氧化碳,反应的化学方程式为:2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2CO2+N2,
故答案为:2CO+2NO$\frac{\underline{\;催化剂\;}}{\;}$2CO2+N2;
点评 本题综合考查化学反应原理的基础知识,涉及离子的水解、PH值的计算、盖斯定律的应用、化学平衡常数的计算、自由能的应用等,题目难度中等,注意相关知识的积累.
| A. | 若甲为强酸、乙为弱酸,则c(甲):c(乙)=10:1 | |
| B. | 若甲为弱酸,乙为强酸,则一定满足c(甲)>c(乙) | |
| C. | 若甲为强酸,乙为弱酸,则其物质的量浓度不可能相等 | |
| D. | 若甲、乙均为弱酸,则甲酸的电离常数一定比乙酸大 |
| A. | 溶于水后能电离出氢离子的化合物就是酸 | |
| B. | 能与水反应生成酸的氧化物是酸性氧化物 | |
| C. | 含金属元素的离子不一定都是阳离子 | |
| D. | 一种元素可形成多种离子,但只能是带同种电荷的离子 |
(1)250℃时,以镍合金为催化剂,向4L容器中通入6mol CO2、6mol CH4,发生如下反应:CO2 (g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g).平衡体系中各组分体积分数如下表:
| 物质 | CH4 | CO2 | CO | H2 |
| 体积分数 | 0.1 | 0.1 | 0.4 | 0.4 |
②已知:CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)△H=-890.3kJ•mol-1
CO(g)+H2O (g)=CO2(g)+H2 (g)△H=+2.8kJ•mol-1
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566.0kJ•mol-1
反应CO2(g)+CH4(g)?2CO(g)+2H2(g) 的△H=+247.3kJ•mol-1
(2)以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸.
①在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如图1所示.250~300℃时,温度升高而乙酸的生成速率降低的原因是温度超过250℃时,催化剂的催化效率降低
②为了提高该反应中CH4的转化率,可以采取的措施是增大反应压强、增大CO2的浓度
③将Cu2Al2O4溶解在稀硝酸中的离子方程式为3Cu2Al2O4+32H++2NO3-=6Cu2++6Al3++2NO↑+16H2O
(3)Li2O、Na2O、MgO均能吸收CO2.①如果寻找吸收CO2的其他物质,下列建议合理的是ab
a.可在碱性氧化物中寻找
b.可在ⅠA、ⅡA族元素形成的氧化物中寻找
c.可在具有强氧化性的物质中寻找
②Li2O吸收CO2后,产物用于合成Li4SiO4,Li4SiO4用于吸收、释放CO2.原理是:在500℃,CO2与Li4SiO4接触后生成Li2CO3;平衡后加热至700℃,反应逆向进行,放出CO2,Li4SiO4再生,说明该原理的化学方程式是CO2+Li4SiO4?Li2CO3+Li2SiO3
(4)利用反应A可将释放的CO2转化为具有工业利用价值的产品.反应A:CO2+H2O$\frac{\underline{\;电解\;}}{高温}$CO+H2+O2
高温电解技术能高效实现(3)中反应A,工作原理示意图如图2:CO2在电极a放电的反应式是CO2+2e-═CO+O2-.
| A. | 升高温度,AgCl沉淀的溶解度减小 | |
| B. | AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl- | |
| C. | Ag+与Cl-结合成AgCl的速率与AgCl溶解的速率相等 | |
| D. | 向AgCl饱和溶液中加入NaCl固体,AgCl沉淀的溶解度不变 |
已知:①浸出液含有的阳离子主要有H+、Co2+、Fe2+、Mn2+、Al3+等;
②部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:(金属离子浓度为:0.01mol/L)
| 沉淀物 | Fe(OH)3 | Fe(OH)2 | Co(OH)2 | Al(OH)3 | Mn(OH)2 |
| 开始沉淀 | 2.7 | 7.6 | 7.6 | 4.0 | 7.7 |
| 完全沉淀 | 3.7 | 9.6 | 9.2 | 5.2 | 9.8 |
(1)写出浸出过程中Co2O3发生反应的离子方程式Co2O3+SO32-+4H+=2Co2++SO42-+2H2O.
(2)写出NaClO3发生反应的主要离子方程式ClO3-+6Fe2++6H+=Cl-+6Fe3++3H2O;若不慎向“浸出液”中加过量NaClO3时,可能会生成有毒气体,写出生成该有毒气体的离子方程式ClO3-+5Cl-+6H+=3Cl2↑+3H2O.
(3)“加Na2CO3调pH至a”,过滤所得到的沉淀成分为Fe(OH)3、Al(OH)3.
(4)“操作1”中包含3个基本实验操作,它们依次是蒸发浓缩、冷却结晶和过滤.制得的CoCl2•6H2O在烘干时需减压烘干的原因是降低烘干温度,防止产品分解.
(5)萃取剂对金属离子的萃取率与pH的关系如图.向“滤液”中加入萃取剂的目的是除去溶液中的Mn2+;其使用的最佳pH范围是B.
A.2.0~2.5 B.3.0~3.5 C.4.0~4.5 D.5.0~5.5
(6)为测定粗产品中CoCl2•6H2O含量,称取一定质量的粗产品溶于水,加入足量AgNO3溶液,过滤、洗涤,将沉淀烘干后称其质量.通过计算发现粗产品中CoCl2•6H2O的质量分数大于100%,其原因可能是粗产品含有可溶性氯化物或晶体失去了部分结晶水.(答一条即可)