题目内容
20.某溶液中的离子可能含有K+、Al3+、Ca2+、Cl-、OH-、AlO2-、(SiO32-)中的几种,为了确定溶液成分,做了如下实验:向该溶液中加入1mol•L-1的稀硝酸至过量,得到沉淀的物质的量与加入稀硝酸体积的关系如图所示.(1)由上述实验可以确定一定含有的阴离子为OH-、AlO2-、SiO32-,一定含有的阳离子为K+.
(2)写出ab段反应的离子方程式:AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓、SiO32-+2H+=H2 SiO3↓;.
(3)当a点V=200时,V1=700,V2=1000.
(4)为了确定可能存在的离子,还需要进行一个补充实验,其步骤是取适量溶液加过量的硝酸,过滤,向滤液中再加硝酸银溶液,若产生白色沉淀,说明溶液中有氯离子,否则没有.
分析 向该溶液中加入1mol•L-1的稀硝酸至过量,一开始没有沉淀,说明硝酸与氢氧根离子反应,即溶液中存在OH-,然后生成沉淀,沉淀达到最大值又部分减小,说明生成的沉淀能部分溶于硝酸,所以沉淀为氢氧化铝和硅酸,即溶液中含有AlO2-、SiO32-,Al3+、Ca2+与SiO32-不能共存,所以溶液中没有Al3+、Ca2+,由电荷守恒可知溶液中一定含有K+,不能确定是否含有Cl-,结合有关物质的性质解答.
解答 解:向该溶液中加入1mol•L-1的稀硝酸至过量,一开始没有沉淀,说明硝酸与氢氧根离子反应,即溶液中存在OH-,然后生成沉淀,沉淀达到最大值又部分减小,说明生成的沉淀能部分溶于硝酸,所以沉淀为氢氧化铝和硅酸,即溶液中含有AlO2-、SiO32-,Al3+、Ca2+与SiO32-不能共存,所以溶液中没有Al3+、Ca2+,由电荷守恒可知溶液中一定含有K+,不能确定是否含有Cl-,
(1)由上述分析可以确定一定含有的阴离子为OH-、AlO2-、SiO32-;一定含有的阳离子为 K+;
故答案为:OH-、AlO2-、SiO32-;K+;
(2)ab段反应生成氢氧化铝沉淀和硅酸沉淀,则其离子方程式为:AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓、SiO32-+2H+=H2 SiO3↓;
故答案为:AlO2-+H++H2O=Al(OH)3↓、SiO32-+2H+=H2SiO3↓;
(3)由图可知,沉淀最大值为0.3mol,硝酸过量时减少0.1mol,则Al(OH)3为0.1mol,H2SiO3为0.2mol,由方程式可知,生成0.1molAl(OH)3消耗0.1mol硝酸,生成0.2molH2SiO3消耗硝酸0.4mol,当a点V=200时,V1=200+$\frac{0.5mol}{1mol/L}$×1000=700mL,氢氧化铝溶解的方程式为3H++Al(OH)3=Al3++3H2O,0.1mol氢氧化铝全部溶解消耗硝酸为0.3mol,则V2=700mL+$\frac{0.3mol}{1mol/L}$×1000=1000mL;
故答案为:700;1000;
(4)检验溶液中是否含有氯离子,要先加过量的硝酸把硅酸根离子转化为硅酸沉淀,过滤后,在滤液中加硝酸银溶液,若产生白色沉淀,说明溶液中含有氯离子,若没有白色沉淀生成,说明溶液中没有氯离子;
故答案为:取适量溶液加过量的硝酸,过滤,向滤液中再加硝酸银溶液,若产生白色沉淀,说明溶液中有氯离子,否则没有.
点评 本题考查了有关离子方程式的计算、离子检验和离子反应,题目综合考查了离子反应的有关知识,题目难度中等,明确溶液中发生的反应是解题的关键,考查学生分析和解决问题的能力.
| A. | 氢氧化铁与盐酸反应OH-+H+═H2O | |
| B. | 次氯酸钠溶液中通入少量CO2 2ClO-+CO2+H2O═2HClO+CO${\;}_{3}^{2-}$ | |
| C. | 硫酸氢钠溶液中加入氢氧化钡溶液至沉淀完全 Ba2++OH-+H++SO${\;}_{4}^{2-}$═BaSO4↓+H2O | |
| D. | 钠与水反应 Na+2H2O═Na++2OH-+H2↑ |
4NH3+5O2?4NO+6H2O;
4NH3+3O2?2N2+6H2O
温度较低时以生成N2为主,温度高于900℃时,NO产率下降的原因生成NO的反应为放热反应,升高温度转化率下降;进一步与NO反应生成硝酸.
(4)N2O5是一种新型硝化剂,其性质和制备受到人们的关注.
①一定温度下,在恒容密闭容器中N2O5可发生下列反应:2N2O5(g)═4NO2(g)+O2(g)△H>0,如表为反应在T1温度下的部分实验数据:
| t/s | 0 | 500 | 1000 |
| c(N2O5)/mol•L-1 | 5.00 | 3.52 | 2.48 |
②下列情况能说明该反应已达平衡状态的是BD.
A.单位时间内生成2mol NO2的同时消耗了lmol N2O5 B.混合气体的颜色不再发生变化
C.混合气体的密度保持不变 D.在绝热恒容的容器中,反应的平衡常数不再变化.
(1)①相同条件下,2mol SO2和1mol O2所具有的能量>(填“>”、“<”或“=”)2mol SO3具有的能量;
②在相同条件下,若断开2mol SO2、1molO2和2mol SO3中的化学键时,吸收的能量分别为Q1、Q2、Q3,则Q1+Q2<Q3(填“>”、“<”或“=”);
③在一定条件下,当该反应生成2molSO3时,放出197kJ的热量,该条件下,如果将3mol SO2和1mol O2混合,使其充分反应,放出的热量<197kJ(填“>”、“<”或“=”),反应达到平衡后,n(SO2)+n(SO3)=3mol.
(2)科研人员设想用如图所示装置生产硫酸,
①通入O2的b极是原电池正极(填“正”或“负”);
②电解质溶液中阴离子向a极移动(填“a”或“b”);
③负极反应式为2SO2-4e-+4H2O=2SO42-+8H+.
(3)将一定量的SO2和含0.7mol氧气的空气(忽略CO2)放入0.5L密闭容器内,550℃时,在催化剂作用下充分发生反应.测得n(O2)随时间的变化如下表
| 时间/s | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 |
| n(O2)/mol | 0.7 | 0.4 | 0.3 | x | x | x |
请回答下列问题:
①用O2表示从1~2s内该反应的平均反应速率为0.2mol•L-1•s-1;
②该反应达到平衡时,SO2的转化率为90%(用百分数表示);
③该反应达到平衡时,O2的体积分数是6.2%(用百分数表示);
④若反应在绝热密闭系统中进行时,其余条件不变,反应速率是先增大后减小,其原因可能是:该反应是放热反应,反应开始后放出的热量使体系的温度升高,反应速率加快;一段时间后,随着浓度的减小,化学反应速率减慢.
已知:①阳极泥的主要化学成分,如表所示
| 主要成分 | Cu | Ag | Au | Se | Te |
| 百分含量/% | 23.4 | 12.1 | 0.9 | 6.7 | 3.1 |
| 固定浸出温度 | 固定H2SO4浓度 | |||||||||||
| H2SO4浓度/mol•L-1 | 浸出率/% | 浸出温度/℃ | 浸出率/% | |||||||||
| Cu | Ag | Au | Se | Te | Cu | Ag | Au | Se | Te | |||
| 4 | 95.1 | 4.67 | <0.2 | 0.83 | 8.93 | 30 | 87.1 | 4.58 | <0.2 | 0.08 | 6.83 | |
| 3 | 94.5 | 4.65 | <0.2 | 0.28 | 6.90 | 40 | 94.5 | 4.65 | <0.2 | 0.28 | 6.90 | |
| 2 | 78.1 | 2.65 | <0.2 | 0.05 | 2.85 | 50 | 96.1 | 5.90 | <0.2 | 0.64 | 8.73 | |
(2)步骤Ⅱ中,加入Cu粉的目的是除去滤液中含碲的离子,加入NaCl的目的为除去滤液中的Ag+.
(3)步骤Ⅲ的操作方法为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤.
(4)步骤Ⅳ中,反应温度为75℃.加入H2O2溶液的作用为氧化滤渣中的硒和碲,使其进入溶液中;此过程中H2O1溶液的添加量要远远高于理沧值,原因为增加硒和碲的浸出率、H2O2会有部分分解.
(5)步骤Ⅵ中所发生反应的化学方程式为Na2SeO3+2Na2SO3+2HCl=Se+2Na2SO4+2NaCl+H2O.
(6)步骤Ⅶ中,Te的获得可以通过碱性环境下电解Na2TeO3溶液实现,其阴极的电极反应式为TeO32-+4e-+3H2O=Te+6OH-.
| 选项 | 被提纯的物质 | 杂质 | 除杂试剂 | 除杂方法 |
| A | CO2(g) | SO2(g) | 饱和NaHSO3溶液、浓H2SO4 | 洗气 |
| B | FeCl2(aq) | Fe3+(aq) | 足量铁粉 | 过滤 |
| C | Na2CO3(s) | NaHCO3(s) | 无需添加 | 灼烧 |
| D | Na2CO3(aq) | NaHCO3(aq) | 过量NaOH溶液 | 洗液 |
| A. | A | B. | B | C. | C | D. | D |