题目内容
阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬．如图是阿明洛芬的一条合成路线．
（1）反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 ．
（2）E中的官能团有： （写名称）．
（3）写出反应类型：② ；④ ；
（4）写出F的结构简式 ．
（5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（-CN）的完全水解反应生成羧基（-COOH），请写出第二步反应的化学方程式 ．
（1）反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示
（2）E中的官能团有：
（3）写出反应类型：②
（4）写出F的结构简式
（5）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（-CN）的完全水解反应生成羧基（-COOH），请写出第二步反应的化学方程式
考点：有机物的合成
专题：有机物的化学性质及推断
分析：（1）反应①为取代反应，碳链骨架不变，则-CH2CN中1个-H原子被-CH3取代；
（2）由合成图可知，D发生与氢气反应生成E，D中硝基发生还原反应；
（3）比较B、C的结构可知，B中苯环上引入硝基得C，比较D和E的分子式可知，D加氢去氧的反应为还原反应得C；
（4）由合成图可知，E→F发生取代反应，-NH2中的-H被CH2=C（CH3）CH2-取代；
（5）第二步为酯化反应，醇与羧酸在硫酸作催化剂条件下发生酯化反应．
（2）由合成图可知，D发生与氢气反应生成E，D中硝基发生还原反应；
（3）比较B、C的结构可知，B中苯环上引入硝基得C，比较D和E的分子式可知，D加氢去氧的反应为还原反应得C；
（4）由合成图可知，E→F发生取代反应，-NH2中的-H被CH2=C（CH3）CH2-取代；
（5）第二步为酯化反应，醇与羧酸在硫酸作催化剂条件下发生酯化反应．
解答：
解：（1）反应①为取代反应，碳链骨架不变，则-CH2CN中1个-H原子被-CH3取代，则反应物Me2SO4中的“Me”表示甲基（-CH3），
故答案为：甲基（-CH3）；
（2）由合成图可知，D发生与氢气反应生成E，D中硝基发生还原反应，E中存在-NH2和-COOC-，则官能团为氨基、酯基，
故答案为：氨基、酯基；
（3）比较B、C的结构可知，B中苯环上引入硝基得C，比较D和E的分子式可知，D加氢去氧的反应为还原反应得C，所以反应②为取代反应，反应④为还原反应，
故答案为：取代反应；还原反应；
（4）由合成图可知，E→F发生取代反应，-NH2中的-H被CH2=C（CH3）CH2-取代，则F为
，
故答案为：；
（5）第二步为酯化反应，醇与羧酸在硫酸作催化剂条件下发生酯化反应，该反应为
，
故答案为：．
故答案为：甲基（-CH3）；
（2）由合成图可知，D发生与氢气反应生成E，D中硝基发生还原反应，E中存在-NH2和-COOC-，则官能团为氨基、酯基，
故答案为：氨基、酯基；
（3）比较B、C的结构可知，B中苯环上引入硝基得C，比较D和E的分子式可知，D加氢去氧的反应为还原反应得C，所以反应②为取代反应，反应④为还原反应，
故答案为：取代反应；还原反应；
（4）由合成图可知，E→F发生取代反应，-NH2中的-H被CH2=C（CH3）CH2-取代，则F为
，故答案为：
；（5）第二步为酯化反应，醇与羧酸在硫酸作催化剂条件下发生酯化反应，该反应为
，故答案为：
．
点评：本题考查有机物的合成，熟悉合成图中的反应条件及物质的碳链骨架是分析物质结构及反应类型的关键，并注意信息的利用，题目难度中等．
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