题目内容
17.已知反应:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H<0.某温度下,将2mol SO2和1mol O2置于10L密闭容器中,反应达平衡后,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)、温度(T)等条件的变化关系如下图所示.则下列说法正确的是( )| A. | 由图甲知,A点SO2的平衡浓度为0.4 mol/L | |
| B. | 由图甲知,B点SO2、O2、SO3的平衡浓度之比为2:1:2 | |
| C. | 压强为0.50 MPa时不同温度下SO2转化率与温度关系如图乙,则T2>T1 | |
| D. | 达平衡后,缩小容器容积,则反应速率变化图象可以用图丙表示 |
分析 A、甲图表示不同压强下到达平衡时,SO2的平衡转化率与压强关系,由甲图可知A点SO2的转化率为0.8,二氧化硫起始浓度乘以转化率为二氧化硫的浓度变化量,据此计算△c(SO2),进而计算二氧化硫的平衡浓度;
B、由甲图可知B点SO2的转化率为0.85,二氧化硫起始浓度乘以转化率为二氧化硫的浓度变化量,据此计算△c(SO2),根据三段式进而计算各物质的平衡浓度,据此计算判断;
C、由到达平衡的时间可知,温度为T1,先到达平衡,反应速率快,温度越高反应速率越快;
D、达平衡后,缩小容器容积,反应混合物的浓度都增大,正、逆反应速率都增大,体系压强增大,平衡向体积减小的反应移动,据此判断.
解答 解:A、二氧化硫起始浓度为$\frac{2mol}{10L}$=0.2mol/L,由甲图可知A点SO2的转化率为0.8,所以△c(SO2)=0.8×0.2mol/L=0.16mol/L,故二氧化硫的平衡浓度为0.2mol/L-0.16mol/L=0.04mol/L,故A错误;
B、由甲图可知B点SO2的转化率为0.85,所以△c(SO2)=0.85×0.2mol/L=0.17mol/L,则:
2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)
开始(mol/L):0.2 0.1 0
变化(mol/L):0.17 0.085 0.17
平衡(mol/L):0.03 0.015 0.17
所以B点SO2、O2、SO3的平衡浓度之比为0.03:0.015:0.17=6:3:34,故B错误;
C、由到达平衡的时间可知,温度为T1,先到达平衡,反应速率快,温度越高反应速率越快,故T2<T1,故C错误;
D、达平衡后,缩小容器容积,反应混合物的浓度都增大,正、逆反应速率都增大,体系压强增大,平衡向体积减小的反应移动,即平衡向正反应移动,故V(正)>V(逆),故D正确;
故选D.
点评 考查化学平衡图象、化学平衡有关计算、影响化学平衡移动的因素等,难度中等,注意甲图表示不同压强下到达平衡时,SO2的平衡转化率与压强关系.
| A. | 稀豆浆、雾、淀粉溶液、硫酸铜溶液均为胶体,也为混合物 | |
| B. | SO2、H2O、CO、CO2均为酸性氧化物,也为非金属氧化物 | |
| C. | 干冰、氨气、冰水混合物均为纯净物,也为化合物 | |
| D. | 凡是溶于水后能电离出H+的化合物就叫酸 |
①第一份加入AgNO3溶液有沉淀产生;
②第二份加足量NaOH溶液加热后,收集到气体0.04mol;
③第三份加足量BaCl2溶液后,得干燥沉淀6.27g,经足量盐酸洗涤、干燥,沉淀质量2.33g.
根据上述实验,以下推测正确的是( )
| A. | K+一定不存在 | |
| B. | 该溶液中含CO32-离子的浓度为0.1 mol/L | |
| C. | Cl-可能存在 | |
| D. | Ba2+一定不存在,Mg2+可能存在 |
| A. | 溶液中导电粒子的数目减少 | |
| B. | 溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$值增大 | |
| C. | 醋酸的电离程度增大,c(H+)亦增大 | |
| D. | 再加入10 mL pH=11的NaOH溶液,酸与碱恰好完全反应 |
| A. | 0.1mol | B. | 0.2mol | C. | 0.05mol | D. | 0.025mol |
| A. | 2gH2中含有的分子数为NA | |
| B. | 标准状况下,22.4LH2O中含有的分子数为NA | |
| C. | 1mol/L K2SO4的溶液中含有钾离子数为2NA | |
| D. | 1mol钠原子中含有的电子数为NA |