题目内容

11.取100mL等物质的量浓度的盐酸和硫酸混合溶液,当加入100mL 3.0mol•L-1的Ba(OH)2溶液时,溶液显中性.请计算:
(1)原混合液中H+的物质的量浓度为6.0mol•L-1
(2)当加入的Ba(OH)2体积为75mL时,产生的沉淀质量为46.6g.

分析 (1)设出硫酸和盐酸的浓度,然后根据氢氧化钡的物质的量列式计算;
(2)分别根据n=cV计算出溶液中含有钡离子、硫酸根离子的物质的量,然后根据反应SO42-+Ba2+=BaSO4↓判断过量情况,根据不足量计算出生成沉淀的物质的量,最后根据m=nM计算出生成沉淀的质量.

解答 解:(1)设盐酸和硫酸的浓度都为x,100mL 3.0mol•L-1的Ba(OH)2溶液中含有氢氧根离子的物质的量为:3.0mol/L×0.1L×2=0.6mol,
加入0.6mol氢氧根离子时溶液为中性,则混合酸中氢离子总物质的量为0.6mol,即:(x+2x)×0.1L=0.6mol,解得:x=2.0mol/L,
则原混合液中氢离子的物质的量浓度为:2.0mol/L+2.0mol/L×2=6.0mol/L,
故答案为:6.0;
(2)75mL 3.0mo/L的氢氧化钡溶液中含有钡离子的物质的量为:3.0mol/L×0.075L=0.225mol,
原混合液中含有硫酸根离子的物质的量为:2.0mol/L×0.1L=0.2mol,
根据反应SO42-+Ba2+=BaSO4↓可知,钡离子过量,硫酸根离子不足,则反应生成硫酸钡的物质的量为0.2mol,质量为:233g/mol×0.2mol=46.6g,
故答案为:46.6.

点评 本题考查了混合物反应的计算、物质的量浓度的计算,题目难度中等,明确发生反应的实质为解答关键,(2)为易错点,注意先判断过量情况,然后根据不足量计算出生成沉淀的量,试题培养了学生的分析能力及化学计算能力.

练习册系列答案
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3.高纯MnCO3是广泛用于电子行业的强磁性材料.MnCO3为白色粉末,不溶于水和乙醇,在潮湿环境下易被氧化,温度高于100℃开始分解.
Ⅰ、实验室以MnO2为原料制备MnCO3
(1)制备MnSO4溶液:
①主要反应装置如图1,缓慢通入经N2稀释的SO2气体,发生反应H2SO3+MnO2═MnSO4+H2O.下列措施中,目的是加快化学反应速率的是AB(填标号)
A.MnO2加入前先研磨  B.搅拌  C.提高混合其中N2比例
②已知实验室制取SO2的原理是Na2SO3+2H2SO4(浓)═2NaHSO4+SO2↑+H2O.
选择如图2所示部分装置与如图1装置相连制备MnSO4,应选择的装置有adef(填标号).

③若用空气代替N2进行实验,缺点是氧气能与亚硫酸反应生成硫酸,二氧化硫利用率降低.(酸性环境下Mn2+不易被氧化)
(2)制备MnCO3固体:
实验步骤:
①向MnSO4溶液中边搅拌边加入饱和NH4HCO3溶液生成MnCO3沉淀,反应结束后过滤;
②…;
③在70-80℃下烘干得到纯净干燥的MnCO3固体.
步骤②需要用到的试剂有酒精.
Ⅱ.设计实验方案
(3)利用沉淀转化的方法证明Ksp(MnCO3)<Ksp(NiCO3):向MnCO3固体中滴入NiNO3溶液,白色固体转化为浅绿色固体.(已知NiCO3为难溶于水的浅绿色固体)
(4)证明H2SO4的第二步电离不完全:配制0.1mol/L NaHSO4溶液,测定溶液pH>1,说明H2SO4的第二步电离不完全.[已知Ka(H2SO4)=1.1×10-2].

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