题目内容
12.关于10ml 0.10mol/L的HClO溶液,下列说法正确的是( )| A. | 向溶液中加入5 mL 0.01mol/L NaOH,所得溶液中离子的浓度一定符合:c(Na+)+c(H+)═c(OH-)+c(ClO-) | |
| B. | 25℃时,若溶液的pH=5,则Ka(HClO)=l×10-7 | |
| C. | 向溶液中加入少量NH4Cl固体,溶液中$\frac{c(HClO)}{c(Cl{O}^{-})}$的值变小 | |
| D. | 向溶液中加入10 mL O.01mol/L NaOH,所得溶液中离子浓度的大小顺序为:c(Na+)>c(ClO-)>c(H+)>c(OH-) |
分析 A.10ml 0.10mol/L的HClO溶液中加入5 mL 0.01mol/L NaOH,发生反应NaOH+HClO=NaClO+H2O,溶液中一定存在电荷守恒;
B.25℃时,若溶液的pH=5,c(H+)=c(ClO-)=10-5mol/L,K=$\frac{c({H}^{+})c(Cl{O}^{-})}{c(HClO)}$;
C.HClO溶液中存在电离平衡,加入氯化铵固体,溶解后铵根离子水解显酸性抑制次氯酸的电离;
D.向溶液中加入10 mL 0.01mol/L NaOH,和次氯酸发生反应剩余次氯酸远远大于生成的次氯酸钠.
解答 解:A.10ml 0.10mol/L的HClO溶液中加入5 mL 0.01mol/L NaOH,发生反应NaOH+HClO=NaClO+H2O,溶液中一定存在电荷守恒,c(Na+)+c(H+)═c(OH-)+c(ClO-),故A正确;
B.25℃时,若溶液的pH=5,c(H+)=c(ClO-)=10-5mol/L,K=$\frac{c({H}^{+})c(Cl{O}^{-})}{c(HClO)}$=$\frac{1{0}^{-5}×1{0}^{-5}}{0.1}$=10-9,故B错误;
C.HClO溶液中存在电离平衡,加入氯化铵固体,溶解后铵根离子水解显酸性抑制次氯酸的电离,$\frac{c(HClO)}{c(Cl{O}^{-})}$比值增大,故C错误;
D.向溶液中加入10 mL 0.01mol/L NaOH,和次氯酸发生反应剩余次氯酸远远大于生成的次氯酸钠,所得溶液中离子浓度的大小顺序为:c(ClO-)>c(H+)c>(Na+)>c(OH-),故D错误;
故选A.
点评 本题考查了弱电解质电离平衡、盐类水解、电离平衡常数计算、电解质溶液中电荷守恒和了浓度大小比较等,掌握基础是解题关键,题目难度中等.
①将碱式滴定管用蒸馏水洗净,再用待测溶液润洗后,注入待测溶液,然后调节滴定管的尖嘴部分充满溶液,并使液面处于“0“刻度以下的位置,记下读数;
②将酸式滴定管用蒸馏水洗净,再用标准酸液润洗后,向其中注入0.1000mol/L标准盐酸,调节滴定管的尖嘴部分充满溶液,并使液面处于“0“刻度以下的位置,记下读数;
③用蒸馏水将锥形瓶洗净后,从碱式滴定管中放入20.00mL待测溶液,滴入甲基橙作指示剂,然后用标准盐酸进行滴定.滴定至指示剂刚好变色,且半分钟内颜色不再改变为止,测得所耗盐酸的体积为V1mL;
④重复以上过程,测得所耗盐酸的体积为V2mL.
试回答下列问题:
(1)锥形瓶中溶液的颜色从黄色变为橙色时,停止滴定.
(2)图1中,第②步“调节滴定管的尖嘴部分充满溶液”方法正确的是②,如果滴定前有气泡,滴定后气泡消失,由此对测定结果形成的影响是偏高(填“偏高”、“偏低”或“无影响”)
(3)图2中是某次滴定时的滴定管中的液面,其读数为23.60mL.
(4)根据下列数据:
| 滴定次数 | 待测液体积 | 标准盐酸体积(mL) | |
| 滴定前读数(mL) | 滴定后读数(mL) | ||
| 第一次 | 20.00 | 0.20 | 24.10 |
| 第二次 | 20.00 | 3.00 | 27.10 |
| A. | 该晶体类型是原子晶体 | |
| B. | 晶体中碳原子数与C-O化学键数之比为1:2 | |
| C. | 晶体的空间最小环共有6个原子构成 | |
| D. | 该晶体中碳原子和氧原子的个数比为1:2 |
| A. | 44gC3H8中含有的非极性键数为2NA | |
| B. | 在常温常压下,0.1mol铁与0.1mol Cl2充分反应,转移的电子数为0.3NA | |
| C. | 200 mL 1 mol/L Al2(SO4)3溶液中,Al3+和SO42-离子数的总和小于NA | |
| D. | O2和O3的混合物共6.4g,其中所含氧原子数一定为0.4 NA |
| A. | 将少量浓氨水滴入Al2(SO)4溶液 将少量Al2(SO4)3溶液滴入浓氨水 | |
| B. | 将少量SO2通入Ba(OH)2溶液 将过量SO2通入少量Ba(OH)2溶液 | |
| C. | 将0.1molCl2通入含0.2molFeBr2的溶液中 将0.3molCl2通入含0.2molFeBr2溶液 | |
| D. | 将过量BaCl2溶液与少量Na2SO4溶液相混合 将少量Ba(OH)2溶液与过量MgSO4溶液相混合 |
(1)基态氟原子的外围电子排布式为2s22p5,元素周期表中氟元素所在的区为p.
(2)电解NaHF2(氟化氢钠)可制氟气.NaHF2中所含作用力的类型有离子键、共价键、氢键,与HF2-互为等电子体的分子是CO2(或Na2O)(任写一种).
(3)OF2是一种氧化性极强的气体,其中氧原子的杂化轨道类型是sp3.
(4)部分氟化物的熔点和莫氏硬度的数据如表:
| 化合物 | NaF | MgF2 | SiF4 |
| 熔点/K | 1266 | 1534 | 183 |
| 莫氏硬度 | 3.2 | 6.0 | 无 |
②MgF2的莫氏硬度大于NaF的原因是MgF2和NaF都是离子晶体,它们的阴离子都是F-,而Mg2+的半径比Na+小,Mg2+所带电荷数比Na+多,则MgF2晶格能大于NaF,故MgF2的莫氏硬度大于NaF
(5)氟化钙的晶胞结构如图所示,晶胞参数a=0.555nm.
①Ca2+、F-的配位数分别为8、4.
②列式计算氟化钙晶体的密度:ρ=$\frac{4×78}{{N}_{A}•(5.55×1{0}^{-6})^{3}}$(不必计算出结果,用NA表示阿伏加德罗常数的数值)g•cm-3.
| A. | FeS2$\stackrel{煅烧}{→}$SO3$\stackrel{H_{2}O}{→}$H2SO4 | |
| B. | NaCl(aq)$\stackrel{电解}{→}$Na$\stackrel{点燃}{→}$Na2O2 | |
| C. | Fe$\stackrel{稀H_{2}SO_{4}}{→}$FeSO4(aq)$\stackrel{NaOH}{→}$Fe(OH)2$\stackrel{空气中的灼烧}{→}$Fe2O3 | |
| D. | Fe2O3$\stackrel{盐酸}{→}$FeCl3(aq)$\stackrel{Cu}{→}$Fe |