题目内容

【题目】二草酸合铜( II )酸钾晶体{K2[Cu(C2O4)2]·2H2O},微溶于冷水,可溶于热水,微溶于酒精,干燥时较为稳定,加热时易分解。

I.用氧化铜和草酸为原料制备二草酸合铜(II)酸钾晶体的流程如下:

已知:H2C2O4CO↑+CO2↑+H2O

回答下列问题:

(1)将H2C2O4晶体加入去离子水中,微热,溶解过程中温度不能太高,原因是________。

(2)将CuO与KHC2O4的混合液在50°C下充分反应,该反应的化学方程式为__________。

(3)50 °C时,加热至反应充分后的操作是_______________(填字母)。

A.放于冰水中冷却后过滤 B.自然冷却后过滤

C.趁热过滤 D.蒸发浓缩、冷却后过滤

II.以CuSO4·5H2O晶体和K2C2O4固体为原料制备二草酸合铜( II )酸钾晶体。

实验步骤:将CuSO4·5H2O晶体和K2C2O4固体分别用去离子水溶解后,将K2C2O4溶液逐滴加入硫酸铜溶液中,有晶体析出后放在冰水中冷却,过滤,用酒精洗涤,在水浴锅上炒干。炒时不断搅拌,得到产品。

(4)用酒精而不用冷水洗涤的目的是____________。

II.产品纯度的测定:准确称取制得的晶体试样ag溶于NH3·H2O中,并加水定容至250mL,取试样溶液25.00mL,再加入10 mL的稀硫酸,用b mol·L-1 的KMnO4标准液滴定,消耗KMnO4标准液V mL。

(5)滴定时,下列滴定方式中,最合理的是______(填字母),理由为________。 (夹持部分略去)

A. B. C.

(6)若在接近滴定终点时,用少量蒸馏水将锥形瓶内壁冲洗一下,再继续滴定至终点,实验结果会_____(填“偏大”偏小”或“无影响”)。

(7)该产品的纯度为___________(写出表达式)。

【答案】温度过高草酸会分解 2KHC2O4+CuOK2[Cu(C2O4)2]+H2O C 酒精易挥发,便于干燥二草酸合铜( II )酸钾晶体 B 滴定时,标准液应盛放在滴定管中,待测液应盛放在锥形瓶中,高锰酸钾为强氧化性溶液应使用酸式滴定管 无影响

【解析】

Ⅰ、草酸晶体加水、微热可加快反应速率,但要避免温度过高草酸分解,然后加入碳酸钾固体,可生成KHC2O4,加入氧化铜,混合液在50℃水浴加热,为防止晶体析出趁热过滤,滤液经蒸发浓缩、冷却结晶可得到K2[Cu(C2O4)2]2H2O。

(1)根据题目所给信息H2C2O4CO↑+CO2↑+H2O可知温度过高会使草酸分解;

(2)根据题意可知,CuO与KHC2O4溶液在50℃水浴加热条件下反应生成K2[Cu(C2O4)2]与H2O,反应的方程式为:2KHC2O4+CuOK2[Cu(C2O4)2]+H2O;

(3)根据题目信息可知{K2[Cu(C2O4)2]·2H2O}微溶于冷水,可溶于热水,所以充分反应后应趁热过滤,提高产率,所以选C;

(4){K2[Cu(C2O4)2]·2H2O}微溶于酒精,所以用酒精洗涤也可以减少晶体的损失,同时与冷水相比酒精易挥发,便于干燥二草酸合铜( II )酸钾晶体;

(5)滴定时,标准液应盛放在滴定管里,待测液应盛放在锥形瓶中,高锰酸钾为强氧化性溶液应使用酸式滴定管,即下口为旋塞的滴定管,所以最合适的应为B。

(6)该滴定过程是通过标准高猛酸钾溶液确定二草酸合铜( II )酸钾晶体的物质的量,锥形瓶内有水对滴定没有影响;

(7)滴定过程中{K2[Cu(C2O4)2]·2H2O}中C元素被氧化生成CO2,每个C化合价升高1价,共升高4价,KMnO4中的锰元素被还原生成Mn2+,化合价降低5价,所以存在数量关系5{K2[Cu(C2O4)2]·2H2O}~4 KMnO4,则n(K2[Cu(C2O4)2]·2H2O)= V×10-3L×bmol·L-1××=12.5Vb×10-3mol,所以产品的纯度为=。

练习册系列答案
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请回答下列问题:

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①邻氨基吡啶中所有元素的电负性出小到大的顺序为__(填元素符号)。设NA为阿伏加德罗常数的值,1mol中含有σ键的数目为__。

②一定条件下-NH2可以被氧化成-NO2,-NO2中N原子的杂化方式为__杂化。

(2)第四周期的某主族元素,其第一至第五电离能数据如图所示,则该元素的基态原子电子排布式为___。

(3)元素周期表中的第IVA族~第VIIA族中部分元素的最简单氢化物的沸点变化趋势线如图,其中一个小黑点代表-种氢化物,则趋势线a代表第__族元素的最简单氢化物的沸点变化趋势,判断依据是__。

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①嘌呤中轨道之间的夹角∠1比∠2大,原因是__。

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