题目内容

15.实验室里需要纯净的氯化钠溶液,但手边只有混有硫酸钠、碳酸氢铵的氯化钠.某学生设计了如下方案:

如果此方案正确,那么:
(1)操作①可选择坩埚仪器.
(2)操作②是否可改为加硝酸钡溶液?否,为什么?改用Ba(NO32会使溶液中引入新的杂质离子NO3-,以后操作中无法除去.
(3)进行操作②后,如何判断SO42-已除尽,方法是取少量上层澄清溶液,再滴加BaCl2溶液,如无沉淀出现则说明SO42-已除尽(或其他的方法).
(4)操作③的目的是除去过量的Ba2+
(5)操作④的目的是除去滤液中溶解的CO2和多余的盐酸.

分析 碳酸氢铵不稳定,加热分解生成二氧化碳、氨气和水,加热后残留物为氯化钠和硫酸钠,将残留物溶解后加入氯化钡可生成硫酸钡沉淀,过滤后得到滤液含有氯化钠、氯化钡,加入碳酸钠溶液生成碳酸钡沉淀,过滤,滤液中含有碳酸钠和氯化钠,加入盐酸,盐酸和碳酸钠反应生成氯化钠、水和二氧化碳,加热煮沸,可得到纯净的氯化钠溶液,以此解答该题.

解答 解:碳酸氢铵不稳定,加热分解生成二氧化碳、氨气和水,加热后残留物为氯化钠和硫酸钠,将残留物溶解后加入氯化钡可生成硫酸钡沉淀,过滤后得到滤液含有氯化钠、氯化钡,加入碳酸钠溶液生成碳酸钡沉淀,过滤,滤液中含有碳酸钠和氯化钠,加入盐酸,盐酸和碳酸钠反应生成氯化钠、水和二氧化碳,加热煮沸,可得到纯净的氯化钠溶液,
(1)根据图示,操作①是将固体混合物加热,使用到的仪器是坩埚,故答案为:坩埚;
(2)加入硝酸钠溶液,硝酸钠和硫酸钠反应生成硫酸钡和硝酸钠,除去了硫酸钠,但引入了硝酸钠等新的杂质,
故答案为:否; 改用Ba(NO32会使溶液中引入新的杂质离子NO3-,以后操作中无法除去;
(3)加入过量氯化钡溶液除去硫酸根离子,检验硫酸根离子已除尽,可静止片刻在上层清液处,滴加一滴氯化钡溶液,不出现浑浊就说明硫酸根离子已经除尽,
故答案为:取少量上层澄清溶液,再滴加BaCl2溶液,如无沉淀出现则说明SO42-已除尽(或其他的方法);
(4)操作③加入碳酸钠溶液,碳酸钠与过量的氯化钡反应生成碳酸钡和氯化钠,除去过量的氯化钡,再过滤,故答案为:除去过量的Ba2+; 
(5)操作④加热煮沸溶液的目的是除去滤液中溶解的CO2和多余的盐酸,故答案为:除去滤液中溶解的CO2和多余的盐酸.

点评 本题考查了物质分离、提纯方法的综合应用,题目难度中等,注意掌握化学实验基本操作方法,明确在除杂时不仅要能把杂质除掉,还不能引入新杂质,而且方法要简便易行,把握好此原则需要有扎实的基础知识和缜密的思维.

练习册系列答案
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5.海水是巨大的化学资源宝库.
Ⅰ.从海水中可以提取氯、溴、碘等卤族元素.
(1)HC1的稳定性比HBr强(填写“强”或“弱”).
(2)己知:X2(g)+H2(g)?2HX(g)(X2表示Cl2、Br2和I2). 如图1表示平衡常数K与温度t的关系.
①△H表示X2与H2反应的焓变,△H<0.(填“>”、”<”或”=”)
②曲线a表示的是l2(填“Cl2”、“Br2”或“l2”)与H2反应时K与t的关系.
Ⅱ.海水淡化具有广泛的应用前景,淡化前需对海水进行预处理.
(1)通常用明矾[K2S04-Al2(S043•24H20]作混凝剂,降低浊度.明矾水解的离子方程式是Al3++3H2O?Al(OH)3(胶体)+3H+
(2)用图2所示NaCl0的发生装置对海水进行消毒和灭藻处理.
①装置中由NaCl转化为NaCl0的化学方程式是2NaCl+2H2O $\frac{\underline{\;通电\;}}{\;}$2NaOH+Cl2↑+H2↑;2NaOH+Cl2=NaClO+NaCl+H2O.
②海水中含有Ca2+、Mg2+、HC03-等杂质离子,处理过程中装置的阴极易产生水垢,其主要成分是Mg(OH)2和CaC03.生成CaC03 的离子方程式是Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O.
③若每隔5-10min倒换一次电极电性,可有效解决阴极的结垢问题.试用电极反应式并结合必要的文字进行解释阴极结垢后倒换电极电性,阴极变为阳极,其电极反应为:2Cl--2e-=Cl2↑,产生的氯气与水发生反应:Cl2+H2O=HCl+HClO,使该电极附近溶液呈酸性,从而将Mg(OH)2和CaCO3溶解而达到除垢的目的.
6.工厂中用稀硫酸浸泡某矿石后的溶液中,除了含有大量硫酸外,还含有少量${NH}_{4}^{+}$、Fe3+、${AsO}_{4}^{3-}$、Cl-.为除去杂质离子,部分操作流程如图:

请回答问题:
(1)用稀硫酸浸泡某矿石后的溶液中,硫酸的密度为4.9g•L-1,则该溶液中的pH约为1.
(2)${NH}_{4}^{+}$在用稀硫酸浸泡某矿石后的溶液中以(NH42SO4和NH4Cl形式存在.现有一份(NH42SO4溶液,一份NH4Cl溶液,(NH42SO4溶液中c(${NH}_{4}^{+}$)恰好是NH4Cl溶液中c(${NH}_{4}^{+}$)的2倍,则c[(NH42SO4]<c(NH4Cl)(填:<、=或>).
(3)随着向废液中投入生石灰(忽略溶液温度的变化),溶液中$\frac{c({NH}_{3}•{H}_{2}O)}{c({OH}^{-})}$减小(填“增大”、“减小”或“不变”).
(4)投入生石灰调节pH到2~3时,大量沉淀主要成分为CaSO4•2H2O[含有少量Fe(OH)3],提纯CaSO4•2H2O的主要操作步骤:向沉淀中加入过量稀硫酸,充分反应后,过滤、洗涤、晾干或干燥.
(5)25℃,H3AsO4电离常数为K1=5.6×10-3,K2=1.7×10-7,K3=4.0×10-12.当溶液中pH调节到8~9时,沉淀主要成分为Ca3(AsO42
①pH调节到8左右Ca3(AsO42才开始沉淀的原因是H3AsO4是弱酸,当溶液中pH调节到8左右,c(AsO43-)增大,Ca3(AsO42开始沉淀.
②Na3AsO4第一步水解的平衡常数数值为:2.5×10-3
③已知:${AsO}_{4}^{3-}$+2I-+2H+═${AsO}_{3}^{3-}$+I2+H2O,SO2+I2+2H2O═${SO}_{4}^{2-}$+2I-+4H+.上述两个反应中还原性最强的微粒是SO2

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