题目内容
已知苯甲醛在一定条件下可以通过Perkin反应生成肉桂酸(产率45%~50%),另一个产物A也呈酸性,反应方程式如下:
C6H5CHO+(CH3CO)2O→C6H5CH=CHCOOH+A
苯甲醛 肉桂酸
(1)Perkin反应合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1:1,产物A的名称是 .
(2)一定条件下,肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯,其反应方程式为 .
(3)取代苯甲醛也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:
可见,取代基对Perkin反应的影响有(写出3条即可):① ② ③
(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯(PbCl2)催化下可直接合成肉桂酸乙酯,该反应属于Beck反应,是芳香环上的一种取代反应,其反应方程式为 .
(5)Beck反应中的有机产物不能发生的反应是 (填字母).
(A)加成反应 (B)取代反应 (C)氧化反应 (D)消去反应.
C6H5CHO+(CH3CO)2O→C6H5CH=CHCOOH+A
苯甲醛 肉桂酸
(1)Perkin反应合成肉桂酸的反应式中,反应物的物质的量之比为1:1,产物A的名称是
(2)一定条件下,肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯,其反应方程式为
(3)取代苯甲醛也能发生Perkin反应,相应产物的产率如下:
| 取代苯甲醛 | ||||
| 产率(%) | 15 | 23 | 33 | 0 |
| 取代苯甲醛 | ||||
| 产率(%) | 71 | 63 | 52 | 82 |
(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯(PbCl2)催化下可直接合成肉桂酸乙酯,该反应属于Beck反应,是芳香环上的一种取代反应,其反应方程式为
(5)Beck反应中的有机产物不能发生的反应是
(A)加成反应 (B)取代反应 (C)氧化反应 (D)消去反应.
考点:有机化学反应的综合应用,化学方程式的书写
专题:
分析:(1)A呈酸性,应含有-COOH,结合质量守恒判断;
(2)肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯和水;
(3)由表中数据可知,苯环上有氯原子取代对反应有利,苯环上有甲基取代对反应不利,氯原子的位置与CHO越远,对反应越不利,甲基的位置与CHO越远,对反应越有利;
(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,同时生成HBr;
(5)产物中含有羧基、双键,能发生取代、加成和氧化反应.
(2)肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯和水;
(3)由表中数据可知,苯环上有氯原子取代对反应有利,苯环上有甲基取代对反应不利,氯原子的位置与CHO越远,对反应越不利,甲基的位置与CHO越远,对反应越有利;
(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,同时生成HBr;
(5)产物中含有羧基、双键,能发生取代、加成和氧化反应.
解答:
解:(1)A呈酸性,应含有-COOH,由C原子守恒可知,A中含2个C原子,即A为CH3COOH,故答案为:乙酸;
(2)肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯和水,反应的方程式为C6H5CH=CHCOOH+C2H5OH
C6H5CH=CHCOOC2H5+H2O,故答案为:C6H5CH=CHCOOH+C2H5OH
C6H5CH=CHCOOC2H5+H2O;
(3)由表中数据可知,苯环上有氯原子取代对反应有利,苯环上有甲基取代对反应不利,氯原子的位置与CHO越远,对反应越不利,甲基的位置与CHO越远,对反应越有利,且苯环上氯原子越多,对反应越有利,而甲基越多,对反应越不利,
故答案为:①苯环上有氯原子取代对反应有利;
②苯环上有甲基取代对反应不利;
③氯原子的位置与CHO越远,对反应越不利(或回答:氯原子取代时,邻位最有利,对位最不利);
④甲基的位置与CHO越远,对反应越有利(或回答:甲基取代时,邻位最不利,对位最有利);
⑤苯环上氯原子越多,对反应越有利;
⑥苯环上甲基越多,对反应越不利等(3条即可);
(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,同时生成HBr,反应的方程式为C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5-→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr,故答案为:C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5-→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr;
(5)产物中含有羧基、双键,能发生取代、加成和氧化反应,故不能发生的是消去,故选D.
(2)肉桂酸与乙醇反应生成香料肉桂酸乙酯和水,反应的方程式为C6H5CH=CHCOOH+C2H5OH
| 浓硫酸 |
| △ |
| 浓硫酸 |
| △ |
(3)由表中数据可知,苯环上有氯原子取代对反应有利,苯环上有甲基取代对反应不利,氯原子的位置与CHO越远,对反应越不利,甲基的位置与CHO越远,对反应越有利,且苯环上氯原子越多,对反应越有利,而甲基越多,对反应越不利,
故答案为:①苯环上有氯原子取代对反应有利;
②苯环上有甲基取代对反应不利;
③氯原子的位置与CHO越远,对反应越不利(或回答:氯原子取代时,邻位最有利,对位最不利);
④甲基的位置与CHO越远,对反应越有利(或回答:甲基取代时,邻位最不利,对位最有利);
⑤苯环上氯原子越多,对反应越有利;
⑥苯环上甲基越多,对反应越不利等(3条即可);
(4)溴苯(C6H5Br)与丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOC2H5)在氯化钯催化下可直接合成肉桂酸乙酯,同时生成HBr,反应的方程式为C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5-→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr,故答案为:C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5-→C6H5CH=CHCOOC2H5+HBr;
(5)产物中含有羧基、双键,能发生取代、加成和氧化反应,故不能发生的是消去,故选D.
点评:本题考查有机物合成及结构与性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系为解答的关键,侧重醛、醇性质及知识迁移应用能力的考查,注重学生分析能力及综合应用信息能力的训练,题目难度不大.
练习册系列答案
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