题目内容
常温下,向20.00 mL 0.100 mol·L-1CH3COONa溶液中逐滴加入0.100 mol·L-1盐酸,溶液的pH与所加入盐酸体积的关系如图所示(不考虑挥发)。下列说法正确的是
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A.点①所示溶液中:c(Na+)=c(Cl-)>c(H+)=c(OH-)
B.点②所示溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)
C.点③所示溶液中:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)
D.整个过程中可能出现:c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)
C
【解析】
试题分析:A.点①所示溶液中pH=7,则:c(H+)=c(OH-);根据物料守恒可得c(Na+)=c(Cl-)+c(CH3COO-).盐的电离远大于弱电解质水的电离,因此微粒关系是c(Na+)=c(Cl-)+c(CH3COO-)>c(H+)=c(OH-)。错误。B.点②所示溶液中,由于发生反应:CH3COONa+HCl= CH3COOH+NaCl.由于二者是以2:1物质的量关系混合的,所以反应后的溶液为CH3COONa、CH3COOH、NaCl按照1:1:1的物质的量关系混合。由于CH3COOH的电离作用大于CH3COO-的水解作用,所以c(CH3COO-) >c(CH3COOH), c(CH3COO-) > c(Cl-);根据物料守恒可得c(Na+) >c(CH3COO-)。因此微粒的关系为c(Na+)>c(CH3COO-) >c(Cl-)>c(CH3COOH)。错误。C.点③所示溶液中恰好发生反应CH3COONa+HCl= CH3COOH+NaCl。得到的溶液为CH3COOH和NaCl的混合溶液。由于CH3COOH要发生电离作用,所以c(Na+)>c(CH3COOH);在溶液中除了醋酸电离产生H+外,还存在水的电离平衡,因此c(H+)>c(CH3COO-);但是醋酸是弱酸,电离程度是微弱的,因此c(CH3COOH)>c(H+)。故微粒关系为: c(Na+)>c(CH3COOH)>c(H+)>c(CH3COO-)。正确。D.根据物料守恒可得: c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)。因此比可能出现c(H+)+c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)。错误。
考点:考查混合溶液中微粒的浓度大小比较的知识。
(7分)决定物质性质的重要因素是物质结构。请回答下列问题:
(1)铜是过渡元素。化合物中,铜常呈现+1价或+2价。右图为某铜氧化物晶体结构单元,该氧化物的化学式为 。
(2)第三周期部分元素氟化物的熔点见下表:
氟化物 | NaF | MgF2 | SiF4 |
熔点/K | 1266 | 1534 | 183 |
解释MgF2与SiF4熔点差异的原因 。
(3)A和B为第三周期元素,其原子的部分电离能如下表所示:
电离能/kJ·mol-1 | I1 | I2 | I3 | I4 |
A | 578 | 1817 | 2745 | 11578 |
B | 738 | 1451 | 7733 | 10540 |
则A的电负性 B的电负性(填“>”、“<”或“=”)。
(4)研究物质磁性表明:金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越大,磁记录性能越好。离子型氧化物V2O5、CrO2、Fe3O4中,更适合作录音带磁粉原料的是__________(填化学式)。
(5)实验室检验Ni2+可用丁二酮肟与之作用生成腥红色配合物沉淀。
②在配合物中用化学键和氢键标出未画出的作用力(镍的配位数为4)。
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已知:X、Y、Z、W为短周期元素,原子半径X:99pm Y:154pm Z:125pm W:117pm ,X、Y、W位置如图所示(副族省略),X、Y、Z的最高价氧化物对应的水化物相互能反应,
下列说法正确的是( )
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| X |
Y |
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| W |
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A.元素Z处于周期表的阴影位置
B.X与W形成的化合物熔点很高,为离子化合物
C.X、W的最高价氧化物对应水化物的酸性: X>W
D.Y、W的最高价氧化物的晶体类型相同