题目内容
【题目】环丁基甲酸是重要的有机合成中间体,其一种合成路线如下:
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回答以下问题:
(1)A属于烯烃,其结构简式为________。
(2)B→C的反应类型是________,该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是________(写结构简式)。
(3)D的结构简式为________,E的化学名称是________。
(4)写出同时满足下列条件的G的所有同分异构体__________(写结构简式,不考虑立体异构)。
① 核磁共振氢谱为3组峰;
② 能使溴的四氯化碳溶液褪色;
③ 1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3反应产生88g气体。
(5)H的一种同分异构体为丙烯酸乙酯(CH2=CH—COOC2H5),写出聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式________。
(6)参照上述合成路线,以
和化合物E为原料(无机试剂任选),设计制备
的合成路线:________。
【答案】 CH2=CH-CH3 加成反应
HOOC-CH2-COOH 丙二酸二乙酯 HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH 、 CH2=C(CH2-COOH)2
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【解析】用逆合成分析法:由C的结构可推出B为CH2=CH-CH2Br,A为CH2=CH-CH3。
(1)由上述分析,A与Br2光照条件下取代反应生成B,B与HBr加成反应生成C,A属于烯烃,则为丙烯,其结构简式为CH2=CH-CH3。
(2)CH2=CH-CH2Br与HBr发生加成反应生成CH2Br-CH2-CH2Br,故B→C的反应类型是:加成反应;该反应生成的与C互为同分异构体的副产物是:CH3-CHBr-CH2Br。
(3)D与E发生酯化反应生成F,由E的结构简式可推出D为丙二酸,结构简式为HOOC-CH2-COOH;E的化学名称是丙二酸二乙酯。
(4)G为
,其同分异构体:①核磁共振氢谱为3组峰;则有3种氢原子。②能使溴的四氯化碳溶液褪色;则有碳碳双键。③1mol该同分异构体与足量饱和NaHCO3反应产生88g气体;则分子中有2个羧基。综上,结构简式为:HOOC-CH2-CH=CH-CH2-COOH、CH2=C(CH2-COOH)2两种。
(5)丙烯酸乙酯(CH2=CH—COOC2H5)发生加聚反应生成聚丙烯酸乙酯(
),聚丙烯酸乙酯在NaOH溶液中水解的化学方程式为:
。
(6)以
和化合物E(丙二酸二乙酯)为原料,制备
,根据逆合成分析法,制备
,需要
;
和
(丙二酸二乙酯)反应生成
;
可由
与HBr取代生成,故合成路线为:
。
【题目】某同学配制500 mL 0.5 mol/L NaOH溶液。
(1)该同学在实验过程中,用到的玻璃仪器有:量筒、玻璃棒、胶头滴管、烧杯___________。
(2)其操作步骤如乙图所示,则甲图操作应在乙图中的 ____ (填选项字母)之间。
A.①与② B.②与③ C.④与⑤ D.⑤与⑥
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(3)该同学应称取NaOH固体 ___ g,用质量为23.1 g的烧杯放在托盘天平上称取所需NaOH固体时,请在附表中选取所需的砝码大小_____(填小写字母),
附表:砝码规格
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a | b | c | d | e | |
砝码大小/g | 100 | 50 | 20 | 10 | 5 |
并在下图中选出能正确表示游码位置的选项 ____ (填大写字母)。
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该同学实际配制NaOH溶液的浓度为0.48 mol·L-1,原因可能是 ____ (填序号)。
A.称量NaOH固体时,采用了“左码右物” B.容量瓶中原来存有少量水
C.溶解固体的烧杯移液后未洗涤 D.用胶头滴管加水定容时仰视刻度