题目内容
1.如图所示,在试管A中放入还原铁粉,并通入水蒸气.用试管C收集产生的气体,并靠近火焰点燃.(1)实验进行时试管B的作用是产生水蒸气; 在试管C中收集得到的是氢气;在点燃此气体前应检验氢气的纯度.
(2)试管A观察到得现象是产生黑色固体物质;有关的化学方程式3Fe+4H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe3O4+4H2.
分析 (1)金属铁和水蒸气在高温下发生反应,生成的是四氧化三铁和氢气,氢气在点燃之前要验纯;
(2)金属铁和水蒸气在高温下发生反应,生成的是四氧化三铁、氢气,据此书写方程式即可.
解答 解:(1)金属铁和水蒸气在高温下发生反应,生成的是四氧化三铁和氢气,实验进行时试管B的作用是产生水蒸气,在试管C中收集得到的是氢气,氢气在点燃之前要验纯,故答案为:产生水蒸气;氢气;检验氢气的纯度;
(2)金属铁和水蒸气在高温下发生反应,生成的是四氧化三铁、氢气,四氧化三铁是黑色固体物质,反应的化学方程式为:3Fe+4H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe3O4+4H2.
点评 本题考查学生金属铁和水蒸气在高温下的反应知识,属于基本知识的考查,注意实验原理的分析是关键,难度不大.
练习册系列答案
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9.向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中缓缓通入CO2气体至过量,生成沉淀物质的量与通入CO2气体的体积V(标准状况)的关系如图所示,下列结论正确的是( )

| A. | 原混合物中n[Ba(OH)2]:n[NaOH]=1:2 | |
| B. | p点横坐标为120 | |
| C. | p点中溶质为Ba(HCO3)2 | |
| D. | ab段反应可分两段,离子方程式依次为:CO2+2OH-=H2O+CO32- CO2+H2O+CO32-=2HCO3- |
10.A、B、C、D、E是由五种短周期元素构成的微粒,它们都有10个电子,其结构特点如下:
其中B是由极性键构成的4原子分子,A和C反应可生成B和D.
(1)1个B分子中含有3个σ键;
(2)室温下,等物质的量的B与盐酸反应,写出反应后溶液中溶质的分子式:NH4Cl,该溶质微粒中存在ABD.
A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.配位键
(3)B极易溶于D中的原因是分子间氢键;由于相同的原因,物质E也极易溶于D中,且E分子也含有10个电子.
| 微粒 | A | B | C | D |
| 原子核数 | 双核 | 多核 | 多核 | 多核 |
| 所带单位电荷 | -1 | 0 | +1 | 0 |
(1)1个B分子中含有3个σ键;
(2)室温下,等物质的量的B与盐酸反应,写出反应后溶液中溶质的分子式:NH4Cl,该溶质微粒中存在ABD.
A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.配位键
(3)B极易溶于D中的原因是分子间氢键;由于相同的原因,物质E也极易溶于D中,且E分子也含有10个电子.
7.下列各组所有的元素组合,既可形成离子化合物,又可形成共价化合物的是( )
| A. | H、C、O、Na | B. | H、K、O、S | C. | H、O、S | D. | H、N、O |
13.
氰化物有剧毒,氰化电镀会产生大量含氰化物的废水,该电镀含氰废水中的氰化物主要是以CN一和[Fe(CN)6]3-两种形式存在.研究表明可采用双氧水氧化法处理电镀含氰废水.某化学兴趣小组模拟双氧水氧化法探究有关因素对该破氰反应速率的影晌(破氰反应是指氧化剂将CN-氧化的反应).
【查阅资料】
①Cu2+可作为双氧水氧化法破氛处理过程中的催化剂;
②Cu2十在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计;
③[Fe(CN)6]3-较CN一难被双氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
[实脸设计]
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验.
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格).
【数据处理]
实验测得含氰废水中的总氰浓度(以CN一表示)随时间变化关系如图所示.
(2》实验①中2060min时间段反应速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解释和给论]
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN一最终被双氧水氧化为HC03,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实脸并验证上述结论,完成下表中内容.
(己知:废水中的CN一浓度可用离子色谱仪测定)
【查阅资料】
①Cu2+可作为双氧水氧化法破氛处理过程中的催化剂;
②Cu2十在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计;
③[Fe(CN)6]3-较CN一难被双氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
[实脸设计]
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验.
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格).
| 实验序号 | 实验目的 | 初始pH | 废水样品体积mL | CuSO4溶液的体积/mL | 双氧水溶液的体积/mL | 蒸馏水的体积/mL |
| ① | 为以下实验操作参考废水的初始pH对 | 7 | 60 | 10 | 10 | 20 |
| ② | 废水的初始pH对破氯反应速率的影响 | 12 | 60 | 10 | 10 | 20 |
| ③ | 10 |
实验测得含氰废水中的总氰浓度(以CN一表示)随时间变化关系如图所示.
(2》实验①中2060min时间段反应速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解释和给论]
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN一最终被双氧水氧化为HC03,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实脸并验证上述结论,完成下表中内容.
(己知:废水中的CN一浓度可用离子色谱仪测定)
| 实验步骤(不要写出具体操作过程) | 预期实验现象和结论 |