题目内容

1.如图所示,在试管A中放入还原铁粉,并通入水蒸气.用试管C收集产生的气体,并靠近火焰点燃.

(1)实验进行时试管B的作用是产生水蒸气; 在试管C中收集得到的是氢气;在点燃此气体前应检验氢气的纯度.
(2)试管A观察到得现象是产生黑色固体物质;有关的化学方程式3Fe+4H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe3O4+4H2

分析 (1)金属铁和水蒸气在高温下发生反应,生成的是四氧化三铁和氢气,氢气在点燃之前要验纯;
(2)金属铁和水蒸气在高温下发生反应,生成的是四氧化三铁、氢气,据此书写方程式即可.

解答 解:(1)金属铁和水蒸气在高温下发生反应,生成的是四氧化三铁和氢气,实验进行时试管B的作用是产生水蒸气,在试管C中收集得到的是氢气,氢气在点燃之前要验纯,故答案为:产生水蒸气;氢气;检验氢气的纯度;
(2)金属铁和水蒸气在高温下发生反应,生成的是四氧化三铁、氢气,四氧化三铁是黑色固体物质,反应的化学方程式为:3Fe+4H2O$\frac{\underline{\;高温\;}}{\;}$Fe3O4+4H2

点评 本题考查学生金属铁和水蒸气在高温下的反应知识,属于基本知识的考查,注意实验原理的分析是关键,难度不大.

练习册系列答案
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6.请你利用所学反应原理知识解决下列问题:
(1)若已知两个反应:
①C(s)+2H2(g)═CH4(g)△H1=a kJ•mol-1
②C(s)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)△H2=b kJ•mol-1
则2CH4(g)+O2(g)═2CO(g)+4H2(g)△H=2(b-a)kJ•mol-1(用含a、b的式子表示)
(2)碱性镁锰干电池是新开发的一种干电池,比普通锌锰干电池具有更加优越的性能,具有较大应用前景,其工作时总反应为:Mg+2MnO2+H2O═Mg(OH)2+Mn2O3;则工作时,正极发生还原反应(填反应类型),写出负极的电极反应式:Mg+2OH--2e-=Mg(OH)2
(3)在一定温度下1L的密闭容器放入足量草酸钙(固体所占体积忽略不计)发生反应:CaC2O4(s)═CaO(s)+CO(g)+CO2(g),若前5min 内生成CaO的质量为11.2g,则该段时间内v(CO)=0.04mol•L-1•min-1;若某时刻达到平衡时c(CO2)=c;t0时刻,将容器体积缩小为原来的一半并固定不变,在t1时刻再次达到平衡,请在如图中画出t0以后此体系中CO2的浓度随时间变化的图象; 
(4)某温度下数据:草酸(H2C2O4)的K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5;醋酸的K=1.75×10-5;碳酸的 K1=4.2×10-7,K2=4.5×10-11;Ksp(CaC2O4)=5.0×10-9;Ksp(CaCO3)=2.5×10-9
①用醋酸溶液鉴别CaC2O4和CaCO3两种白色固体的实验现象是一种固体溶解同时产生气泡逸出,另一种固体无现象;
②向0.6mol/L的Na2CO3溶液中加入足量 CaC2O4粉末后(忽略溶液体积变化),充分搅拌,发生反应:CO${\;}_{3}^{2-}$(aq)+CaC2O4(s)$\sqrt{2}{E_m}_{\;}$CaCO3(s)+C2O${\;}_{4}^{2-}$(aq),静置后沉淀转化达到平衡,求此时溶液中的c(C2O${\;}_{4}^{2-}$)=0.4 mol•L?1(不考虑其他诸如水解之类副反应,写出计算过程).
13.氰化物有剧毒,氰化电镀会产生大量含氰化物的废水,该电镀含氰废水中的氰化物主要是以CN和[Fe(CN)6]3-两种形式存在.研究表明可采用双氧水氧化法处理电镀含氰废水.某化学兴趣小组模拟双氧水氧化法探究有关因素对该破氰反应速率的影晌(破氰反应是指氧化剂将CN-氧化的反应).
【查阅资料】
①Cu2+可作为双氧水氧化法破氛处理过程中的催化剂;
②Cu2十在偏碱性条件下对双氧水分解影响较弱,可以忽略不计;
③[Fe(CN)6]3-较CN难被双氧水氧化,pH越大,[Fe(CN)6]3-越稳定,越难被氧化.
[实脸设计]
在常温下,控制含氰废水样品中总氰的初始浓度和催化剂Cu2+的浓度相同,调节含氰废水样品不同的初始pH和一定浓度双氧水溶液的用量,设计如下对比实验.
(l)请完成以下实验设计表(表中不要留空格).
 实验序号 实验目的 初始pH 废水样品体积mL CuSO4溶液的体积/mL  双氧水溶液的体积/mL 蒸馏水的体积/mL 
 ①为以下实验操作参考废水的初始pH对 7 60 10 10 20
 ② 废水的初始pH对破氯反应速率的影响 12 60 10 10 20
 ③      10
【数据处理]
实验测得含氰废水中的总氰浓度(以CN表示)随时间变化关系如图所示.
(2》实验①中2060min时间段反应速率v(CN-)=0.0175mol•L-1.min-1
【解释和给论]
(3)实验①和实验②结果表明,含氰废水的初始pH增大,破氰反应速率减小,其原因可能是初始pH增大,[Fe(CN)6]3-较中性和酸性条件下更稳定,难以氧化(填一点即可).在偏碱性条件下,含氰废水中的CN最终被双氧水氧化为HC03,同时放出NH3,试写出该反应的离子方程式:CN-+H2O2+H2O═NH3↑+HCO3-
(4)该兴趣小组同学要探究Cu2+是否对双氧水氧化法破氰反应起催化作用,请你帮助他设计实脸并验证上述结论,完成下表中内容.
(己知:废水中的CN浓度可用离子色谱仪测定)
 实验步骤(不要写出具体操作过程) 预期实验现象和结论
  

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