题目内容
已知两个羟基同时连在同一个碳原子上时结构是不稳定的，它将发生脱水反应，例如：CH3CH（OH）2→CH3CHO+H2O，现有分子式为C9H8O2Br2的物质M，已知E的化学式为C7H5O2Na，A的相对分子质量为46，在一定条件下可发生下列一系列反应：
请回答下列问题
（1）B中官能团的名称 ，A的核磁共振氢谱有 个吸收峰；G→H的反应类型 ．
（2）M的结构简式
（3）写出下列反应的化学方程式
①E→F ②H→I
（4）同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有 种，写出其中一种
A．分子中含有苯环 B 能发生水解反应C．能发生银镜反应 D与FeCl3溶液反应显紫色．
请回答下列问题
（1）B中官能团的名称
（2）M的结构简式
（3）写出下列反应的化学方程式
①E→F
（4）同时符合下列条件的G的同分异构体的结构简式有
A．分子中含有苯环 B 能发生水解反应C．能发生银镜反应 D与FeCl3溶液反应显紫色．
考点：有机物的推断
专题：有机物的化学性质及推断
分析：A的相对分子质量为46，A氧化生成B，B可继续氧化成C，又B可以生成C，所以A为CH3CH2OH；B为CH3CHO，C为CH3COOH，E的化学式为C7H5O2Na，可与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀，说明E中含有-CHO，H转化为I时，产物只有一种结构，说明D、E、F、H、I中苯环上的取代基处于对位，则E为
，羧酸的酸性强于酚，在碱性条件下，根据有机物的转化可知F为
，G为
，H为
，则I为
，D应为Br2CH-
-OH，M为：
，结合有机物的结构和性质可解答该题．
，羧酸的酸性强于酚，在碱性条件下，根据有机物的转化可知F为，G为，H为，则I为，D应为Br2CH--OH，M为：，结合有机物的结构和性质可解答该题．解答：
解：A的相对分子质量为46，A氧化生成B，B可继续氧化成C，又B可以生成C，所以A为CH3CH2OH；B为CH3CHO，C为CH3COOH，E的化学式为C7H5O2Na，可与氢氧化铜浊液反应生成砖红色沉淀，说明E中含有-CHO，H转化为I时，产物只有一种结构，说明D、E、F、H、I中苯环上的取代基处于对位，则E为，根据有机物的转化可知F为
，G为，H为，则I为，D应为Br2CH--OH，M为：，
（1）B为CH3CHO，含有醛基，A为CH3CH2OH，含有3种性质不同的H，核磁共振氢谱有3个吸收峰，G→H，G为，通过加成反应可生成，
故答案为：醛基； 3；加成反应；
（2）由以上分析可知M为，
故答案为：；
（3）①E为，在加热条件下与氢氧化铜反应生成F为，反应的方程式
，
故答案为：；
②H为，通过消去反应可生成，反应的方程式为
，
故答案为：；
（4）G为，由条件可知G的同分异构体应含有-COO-、-CHO、以及酚羟基，符合条件下的有
（临、间、对任写一种）等结构，
故答案为：3；；
，根据有机物的转化可知F为，G为，H为，则I为，D应为Br2CH--OH，M为：，（1）B为CH3CHO，含有醛基，A为CH3CH2OH，含有3种性质不同的H，核磁共振氢谱有3个吸收峰，G→H，G为
，通过加成反应可生成，故答案为：醛基； 3；加成反应；
（2）由以上分析可知M为
，故答案为：
；（3）①E为
，在加热条件下与氢氧化铜反应生成F为，反应的方程式，故答案为：
；②H为
，通过消去反应可生成，反应的方程式为，故答案为：
；（4）G为
，由条件可知G的同分异构体应含有-COO-、-CHO、以及酚羟基，符合条件下的有（临、间、对任写一种）等结构，故答案为：3；
；
点评：本题考查有机物的推断，涉及酯、醛、羧酸、卤代烃、醇、酚的性质等，题目难度较大，需要对给予的信息进行利用，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，是热点题型．对学生的逻辑推理有较高的要求，掌握官能团的性质是关键，注意把握题给信息，采取正推法与逆推法相结合的方法推断．
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