有机合成路线设计:请从下列两个问题中选择一个作答: (Ⅰ).已知在一定条件下.分子中含有α-H的醛会发生分子间加成反应: 产物稍加热即失去一分子水变成α-β不饱和醛结合给出的信息设计合理方案用CH3CH2Br合成CH3CH2CH2CH2OH． (用反应流程图表示.并在箭头上注明反应条件.无机试剂任选．) (Ⅱ).已知:.写出由制备化题目和参考答案——青夏教育精英家教网——

题目内容

有机合成路线设计：请从下列两个问题中选择一个作答：

(Ⅰ)、已知在一定条件下，分子中含有α－H的醛会发生分子间加成反应：

产物稍加热即失去一分子水变成α－β不饱和醛

结合给出的信息设计合理方案用CH₃CH₂Br合成CH₃CH₂CH₂CH₂OH．

(用反应流程图表示，并在箭头上注明反应条件，无机试剂任选．)

(Ⅱ)、已知：，写出由制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)．

答案：

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（2009?上海一模）有机物F商品名称“敌稗（Propanil）”，是一种优良的水稻除草剂，现通过下列合成路线制备：

已知：
Ⅰ．RX

RCOOH （X表示卤素原子，下同）
Ⅱ．

Ⅲ．当一取代苯继续发生取代反应时，新引进的取代基受到原取代基的影响而取代邻位、对位或间位．使新的取代基进入它的邻位、对位的取代基：-CH₃、-NH₂、-X；使新的取代基进入它的间位的取代基有：-COOH、-NO₂等．
请结合上述所给信息，回答问题：
（1）反应②的化学反应方程式：

．
（2）有人认为：若将②、③两步反应顺序颠倒，也可以得到C，实际上是不妥的．请你指出不妥之处

所得C的纯度不高

所得C的纯度不高

．
（3）反应⑤的化学反应方程式：

．
（4）请你设计D→E（C₃H₆O₂）的合成路线．
要求：①合成过程中无机试剂任选、有机原料碳原子不超过2个；②合成反应流程图表示方法示例如下：A

相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图（部分产物、合成路线、反应条件略去）．其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C₇H₅NO

请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）H的结构简式是

；
（2）反应②的类型是

；
（3）反应⑤的化学方程式是

；
反应⑥的化学方程式是

有多种同分异构体，其中符合下列条件的共有

种
①能发生银镜反应但不能水解
②每摩尔同分异构体最多消耗2mol NaOH
③苯环上一氯代物只有两种．

有机合成路线设计: 请从下列两个问题中选择一个作答：
（Ⅰ）、已知在一定条件下，分子中含有α-H的醛会发生分子间加成反应：

产物稍加热即失去一分子水变成α-β不饱和醛

结合给出的信息设计合理方案用CH₃CH₂Br合成CH₃CH₂CH₂CH₂OH。（用反应流程图表示，并在箭头上注明反应条件，无机试剂任选。）
（Ⅱ）、已知：

制备化合物

的合成路线流程图（无机试剂任选）。

哈佛大学教授Elias James Corey因提出“逆合成分析原理”，将有机合成路线设计技巧艺术的变成了严格的思维逻辑科学而获得1990年诺贝尔化学奖。逆合成分析法可示意如下：下图是某同学运用逆合成分析法分析合成二乙酸-1，4-环己二醇酯的中间体和基础原料的示意图，请回答有关问题：

(1)基础原料A的电子式为____。
(2)写出下列物质转化时的反应条件和反应类型：
①B→B7。反应条件：__________，反应类型 _________；
②B7→B6。反应条件：__________ ，反应类型___________。
(3)写出下列反应的化学方程式，注明反应条件：
①B5→B4: _____________;
②B3→B2:_____________ 。