题目内容

用系统命名法命名或写出结构简式:
(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯结构简式为

(2)名称为
1-甲基-3-乙基苯
1-甲基-3-乙基苯

(3)名称为:
2,4-二甲基-3-乙基戊烷
2,4-二甲基-3-乙基戊烷

(4)名称为:
2,5-二甲基-2,4-己二烯
2,5-二甲基-2,4-己二烯
分析:判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
(1)烷烃命名原则:
①长--选最长碳链为主链;
②多--遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近--离支链最近一端编号;
④小--支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简--两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面.
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
解答:解:(1)3-甲基-2-丙基-1-戊烯是烯烃,主链有5个碳原子,结构简式,故答案为:
(2)在苯环上有2个取代基甲基和乙基,名称为1-甲基-3-乙基苯,故答案为:1-甲基-3-乙基苯;
(3)是烷烃选取最长碳原子的为主链,主链含有5个,从离甲基最近的一端编号,名称为:2,4-二甲基-3-乙基戊烷,故答案为:2,4-二甲基-3-乙基戊烷;
(4)有2个双键,双键的位次最小,从左边编号,名称为2,5-二甲基-2,4-己二烯,故答案为:2,5-二甲基-2,4-己二烯.
点评:本题考查了有机物的命名,题目难度不大,一般了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名.
练习册系列答案
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Q是合成防晒霜的主要成分,某同学以石油化工的基本产品为主要原料,设计合成Q的流程如下(部分反应条件和试剂未注明):

已知:Ⅰ.钯催化的交叉偶联反应原理(R、R1为烃基或其他基团,X为卤素原子):
R-X+R1-CH=CH2
pd/C
Na2CO3/NMP
R1-CH=CH-R+H-X
Ⅱ.C8H17OH分子中只有一个支链,且为乙基,其连续氧化的产物能与碳酸氢钠反应生成CO2,其消去产物的分子中只有一个碳原子上没有氢原子.
Ⅲ.F不能与氢氧化钠溶液反应,G的核磁共振氢谱中有3组峰.
请回答下列问题:
(1)反应⑤的反应类型为
取代反应
取代反应
,G的结构简式为

(2)C中官能团的名称是
羧基和碳碳双键
羧基和碳碳双键
;C8H17OH的名称(用系统命名法命名)为
2-乙基-1-己醇
2-乙基-1-己醇

(3)X是F的同分异构体,X遇氯化铁溶液发生显色反应且环上的一溴取代物有两种,写出X的结构简式:

(4)写出反应⑥的化学方程式:

(5)下列有关B、C的说法正确的是
ad
ad
(填序号).
a.二者都能使溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液褪色
b.二者都能与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳
C.1mol B或C都最多消耗44.8L(标准状况)氢气
d.二者都能与新制氢氧化铜悬浊液反应
(6)分离提纯中间产物D的操作:先用饱和碳酸钠溶液除去C和浓硫酸,再用水洗涤,弃去水层,最终通过
蒸馏
蒸馏
操作除去C8H17OH,精制得到D.

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